1. Этиология изучает: А. Общие закономерности развития болезни B. Общие вопросы нозологии C. Стадии и исходы болезни D. Условия и причины болезни E. Звенья патогенеза и порочные круги 2. Патогенез - это раздел патофизиологии, изучающий: A. Механизмы развития болезни B. Причины развития болезни C. Исходы болезни D. Условия развития болезней E. Типовые формы патологии органов 3. Первичное звено патогенеза заболевания - это: A. Условия действия повреждающего фактора на организм B. Первоначальное повреждение, ведущее к дальнейшим патологическим изменениям в организме C. Звено патогенеза, с которого начинается порочный круг D. Стойкое отклонение от нормы, имеющее отрицательное биологическое значение E. Первичная реакция организма на повреждение 4. Основное звено патогенеза заболевания - это: A. Первичное повреждение организма B. Повреждение, влекущее возникновение порочных кругов C. Звено, обусловливающее большинство проявлений заболевания D. Причины и условия возникновения заболевания E. Повреждения, являющиеся необратимыми 5. Порочный круг в патогенезе заболевания означает: A. Истощение компенсационных механизмов B. Возникновение любой патологической реакции C. Постепенная смена стадий болезни D. Особый вид причинно-следственных отношений в патогенезе, усугубляющий течение заболевания E. Последовательность терминальных состояний 6. Симптом - это: A. Признак заболевания B. Первичное звено патогенеза C. Совокупность признаков болезни D. Основное звено патогенеза E. Обострение болезни 7. Синдром - это: A. Основной признак заболевания B. Первичное звено патогенеза C. Основное звено патогенеза D. Сумма симптомов патологического процесса или болезни E. Обязательный симптом заболевания 8. Ремиссия - это: A. Ухудшение состояния больного после временного улучшения состояния B. Осложнение заболевания C. Переход заболевания в хроническую форму D. Временное улучшение состояния больного E. Обострение заболевания 9. Рецидив заболевания - это: A. Ухудшение состояния больного после временного улучшения состояния B. Осложнение заболевания C. Переход заболевания в хроническую форму D. Временное улучшение состояния больного E. Обязательный симптом заболевания 10. Осложнение заболевания - это: A. Ухудшение состояния больного после временного улучшения состояния B. Усугубление течения болезни C. Переход заболевания в хроническую форму D. Временное улучшение состояния больного E. Обострение заболевания 11. Специфические черты болезни зависят от: A. Реактивности организма B. Условий, способствующих развитию болезни C. Причины болезни D. Наследственных особенностей E. Резистентности организма 12. Как называется стойкое мало изменяющееся нарушение структуры и функции органа (ткани): A. Патологическое состояние B. Патологический процесс C. Патологическая реакция D. Болезнь E. Синдром 13. Укажите правильную последовательность периодов болезни: А. Манифестации, латентный, завершающий, продромальный В. Продромальный, манифестации, завершающий, латентный С. Латентный, продромальный, манифестации, завершающий D. Латентный, завершающий, продромальный, манифестации Е. Завершающий, латентный, продромальный, манифестации 14. Проявление неспецифических признаков болезни характерно для: A. Латентного периода B. Продромального периода C. Периода манифестации D. Исхода болезни E. Предболезни 15. Проявление специфических признаков болезни характерно для: A. Латентного периода B. Продромального периода C. Периода манифестации D. Исхода болезни E. Предболезни 16. Причиной ятрогенной болезни являются: A. Инфекция B. Неправильные действия медицинского персонала C. Понижение реактивности организма D. Неправильное поведение пациента E. Действие чрезвычайно сильных патогенных факторов 17. В основе патогенетической терапии лежит воздействие на: A. Отдельные симптомы болезни B. Причину возникновения болезни C. Ведущие звенья патогенеза болезни D. Реактивность организма E. Второстепенные звенья патогенеза 18. Назовите состояния, относящиеся к терминальным: А. Воспаление, лихорадка, гипоксия В. Шок, кома, коллапс, обморок С. Преагония, терминальная пауза, агония, клиническая смерть D. Анемия, лейкоз, гемофилии Е. Невроз, паралич, парез 19. При наступлении клинической смерти прежде всего выключаются функции: А. Желёз внутренней секреции В. Иммунной системы С. ЦНС (коры головного мозга) D. Репродуктивной системы Е. Органов пищеварения 20. Необратимым этапом умирания является: A. Преагония B. Агония C. Терминальная пауза D. Клиническая смерть E. Биологическая смерть 21. Нозология – это: A. Общее учение о болезни B. Учение о механизмах возникновения, развития и исхода болезней C. Учение о механизмах выздоровления D. Учение о типовых формах патологии тканей, органов и их физиологических систем E. Учение о типовых патологических процессах 22. Этиологическим фактором болезни является: A. Фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни B. Фактор, необходимый для развития болезни C. Фактор, повышающий частоту возникновения болезни D. Фактор, препятствующий развитию болезни E. Фактор, способствующий выздоровлению 23. Предболезнь – это: A. Типовая патологическая реакция организма B. Состояние, промежуточное между здоровьем и болезнью C. Типовой патологический процесс D. Период болезни с выраженными специфическими признаками E. Завершающий период болезни 24. К какой категории патологии относится врождённый вывих бедра: A. Болезни B. Патологическому состоянию C. Патологическому процессу D. Патологической реакции E. Типовому патологическому процессу 25. К типовому патологическому процессу не относится: A. Гипоксия B. Воспаление C. Атеросклероз D. Опухолевый рост E. Ишемия 2. Патогенное действие факторов окружающей среды на организм человека 26. Наибольшее значение в повреждающем действии тока имеет: A. Реактивность организма B. Петли тока C. Сила тока D. Факторы внешней среды E. Сопротивление ткани 27. Сочетание гипоксии с повреждающим действием тока: A. Не оказывает влияния на электротравму B. Понижает чувствительность к элетротравме C. Уменьшает повреждающее действие эл.тока D. Улучшает переносимость электротравмы E. Увеличивает повреждающее действие электрического тока 28. Наименьшим сопротивлением обладает: A. Кровь B. Сердце C. Печень D. Ликвор E. Мышцы 29. Наибольшим сопротивлением обладает: A. Сердце B. Сухой эпидермис C. Кости D. Мышцы E. Сухожилия 30. Биологический механизм действия электрического тока: A. Отрыв конечностей B. Ожоги C. Расслоение тканей D. Спазм сосудов E. Колликвационный некроз 31. Электротермический механизм действия тока: A. Расслоение тканей B. «Жемчужные костные бусы» C. Отрыв конечностей D. Фибрилляция E. Колликвационный некроз 32. Электрохимический механизм действия тока: A. Фибрилляция B. Коагуляционный некроз C. Расслоение тканей D. Ожоги E. Спазм сосудов 33. Первичная остановка сердца при электротравме может быть при: A. Фибрилляции B. Спазме сосудов продолговатого мозга C. Параличе дыхательного центра D. «Электрической асфиксии» E. Спазме голосовой щели 34. Первичная остановка дыхания при электротравме может быть при: A. Спазме коронарных сосудов B. Параличе продолговатого мозга C. Раздражении блуждающего нерва D. Выбросе катехоламинов E. Торможении сосудодвигательного нерва 35. Коагуляционный некроз при электротравме, это результат: A. Биологического действия эл.тока B. Фибрилляции C. Электролиза D. Электротермического действия E. Электромеханического действия 36. Фибрилляция сердца при электротравме, это результат: A. Биологического действия электрического тока B. Паралича дыхательного центра C. Электрохимического действия D. Электротермического действия E. Электромеханического действия 37. Для дефибрилляции сердца используют ток: A. Переменный, высокой частоты B. Переменный, низкой частоты C. Постоянный, низкого напряжения D. Постоянный, высокого напряжения E. СВЧ,УВЧ 38. Для развития фибрилляции наиболее опасной является: A. Нижняя петля B. Правая косая петля C. Правая боковая петля D. Верхняя петля E. Трансбульбарная петля 39. Для возникновения паралича дыхательного центра наиболее опасной является: A. Нижняя петля B. Правая косая петля C. Тотальная петля D. Левая боковая петля E. Левая косая петля 40. Механическое действие электричества: A. Фибрилляция B. Коагуляционный некроз C. Расслоение тканей D. Ожоги E. Спазм сосудов 41. К компенсаторным реакциям при общем охлаждении относится: A. Урежение пульса и снижение АД B. Мышечная дрожь C. Расширение сосудов кожи D. Паралич дыхательного центра E. Увеличение ОЦК 42. К нарушению работы сердца при ожоговой болезни приводит: A. Уменьшение ОЦК B. Увеличение ОЦК C. Снижение проницаемости стенки сосудов D. Повышение в крови концентрации прогестерона E. Снижение в крови концентрации прогестерона 43. К отдалённым последствиям действия ионизирующего излучения относят: A. Острую лучевую болезнь B. Лучевой ожог C. Генетические мутации, передающиеся из поколения в поколение D. Отрывные переломы конечностей E. Острую дыхательную недостаточность 44. Примером специфического воздействия шума является: A. Множественная газовая эмболия B. Дегенерация преддверно-улиткового нерва C. Кровопотеря D. Тромбоэмболия легочной артерии E. Агранулоцитоз 45. Укажите правильную последовательность стадий гипертермии: A. Компенсации, декомпенсации, гипертермической комы B. Гипертермической комы, компенсации, декомпенсации C. Декомпенсации, гипертермической комы, компенсации D. Компенсации, гипертермической комы, декомпенсации E. Гипертермической комы, декомпенсации, компенсации Роль наследственности в патологии 46. Генокопиями называются: A. Заболевания, сходные по течению с наследственными B. Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов C. Изменение генотипа D. Изменение фенотипа E. Все гаметопатии 47. Фенокопиями называются: A. Заболевания, сходные по течению с наследственными B. Сходные по течению наследственные заболевания, вызванные повреждениями разных генов C. Изменение генотипа D. Изменение генома E. Все гаметопатии 48. Геномная мутация может быть связана с: A. Добавкой отдельных нуклеотидов в молекулу ДНК B. Заменой отдельных нуклеотидов ДНК другими C. Повреждением белков - репрессоров генов D. Выпадением одного или нескольких нуклеотидов информационной РНК E. Увеличением или уменьшением числа хромосом 49. Цитологический метод исследования наследственной патологии включает: A. Изучение телец Барра B. Идентификацию каждого гена C. Идентификацию каждой хромосомы D. Исследование дрейфа гена E. Изучение биохимических процессов в клетке 50. Для аутосомно-рецессивного типа наследственной патологии характерно: A. Возникновение болезни только при гомозиготном состоянии гена B. "Вертикальный" тип наследования в генеалогическом дереве C. Возникновение болезни при гетерозиготном состоянии гена D. Вероятность патологии у детей при одном больном родителе 50% и более E. Вероятность патологии у девочек выше 51. Мальчик может болеть гемофилией А, если: A. Мать является носителем заболевания, отец здоров B. Отец болен легкой формой заболевания, мать не больна и не носитель C. Отец является носителем, мать - здорова D. Мутаген подействовал на организм больного в детском возрасте E. На организм ребенка постоянно действует тератоген 52. Для нормального набора хромосом характерно: A. Нуллисомия аутосом B. Триплоидия аутосом C. Анеуплоидия половых хромосом D. Диплоидия аутосом E. Трисомия аутосом 53. Термином "генотип" обозначают: A. Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней среды B. Совокупность всех генов организма C. Набор хромосом D. Тип строения генов E. Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена 54. Термином "фенотип" обозначают: A. Признаки организма, являющиеся результатом взаимодействия геномной информации и внешней среды B. Комплекс признаков, заключенных в генах C. Набор хромосом D. Тип строения генов E. Тип взаимодействия аллелей какого-либо гена 55. Опасность инбридинга заключается в: A. Увеличение вероятности перехода патологического гена в гомозиготное состояние B. Увеличение вероятности перехода патологического гена в гетерозиготное состояние C. Возникновение эмбриопатии D. Возникновение фетопатиии E. Возникновение фенокопии 56. Биохимический метод эффективен для диагностики: A. Синдрома Дауна B. Фенилкетонурии C. Синдрома Шерешевского-Тернера D. Брахидактилии E. Анэнцефалии 57. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными: A. Фенилкутонурия B. Болезнь Дауна C. Серповидноклеточная анемия D. Гемофилия E. Дальтонизм 58. Выберите заболевание с полигенным типом наследования: A. Гемофилия B. Алкаптонурия C. Язвенная болезнь D. Фенилкетонурия E. Синдром Дауна 59. Какая из перечисленным форм патологии наследуется по доминантному типу: A. Агаммаглобулинемия Брутона B. Полидактилия C. Альбинизм D. Алкаптонурия E. Дальтонизм 60. Укажите наследственное заболевание, характеризующееся синтезом аномального белка: A. Гемофилия B. Маршевая гемоглобинурия C. Серповидноклеточная анемия D. Пиелонефрит E. Инфаркт миокарда 61. По рецессивному типу, сцеплённому с Х хромосомой, наследуется A. Болезнь Дауна B. Синдром Марфана C. Гемофилия А D. Синдром Кляйнфельтера E. Синдром Эдвардса 62. Вещества, способные подавлять спонтанные и индуцированные мутации, называются: A. Канцерогенами B. Радиоактивными изотопами C. Антимутагенами D. Пестицидами E. Активные формы кислорода 63. Нарушение метаболизма фенилаланина приводит к: A. Тяжёлому поражению ЦНС и слабоумию B. Появлению серповидных эритроцитов C. Нарушению свёртывания крови D. Подагре E. Алиментарному маразму 64. Патогенетическая терапия наследственной патологии заключается в: A. Разрыве звеньев патогенеза B. Устранении причины заболевания C. Профилактическом медико-генетическом консультировании D. Определении уровня альфа-фетопротеина E. Активации защитно-приспособительной реакции 65. Патогенез наследственного дефицита лактозы заключается в: A. Нарушении продукции инсулина B. Накоплении в избытке холестерина C. Нарушении усвоения лактозы молока D. Накоплении избытка мочевой кислоты E. Появлении в крови криоглобулинов 66. Укажите вещества и явления, вызывающие мутацию: A. Гипертонический раствор B. Гипертонический раствор глюкозы C. Свободные радикалы D. Депрессия генов E. Репрессия генов 67. Тельце Барра в ядрах соматических клеток отсутствует у: A. Здоровых женщин B. Больных женщин с синдромом Х-трисомии C. Больных женщин с синдромом Дауна D. Больных женщин с синдромом Шерешевского-Тернера E. Больных мужчин с синдромом Клайнфельтера 68. Наиболее распространенный метод пренатальной диагностики наследственных болезней: A. Составление генеалогических карт B. Биохимическое исследование крови C. Фетоскопия D. Ультразвуковое исследование E. Амниоцентез 69. Наследственный фактор играет ведущую роль в возникновении: A. Ишемической болезни сердца B. Атеросклероза C. Сахарного диабета D. Гемофилии А Е. Гипертонической болезни 70. К основным проявлениям ранних фетопатий относятся: A. Гипоплазия и диспалазия органов B. Избыточное разрастание соединительной ткани C. Гемолитическая болезнь плода D. Врожденный миокардит E. Пневмонии Роль реактивности, конституции и возраста в развитии патологии 71. Гиперергия – это: A. Повышенная ответная реакция организма на раздражитель B. Пониженная ответная реакция организма на раздражитель C. Отсутствие ответной реакции организма на раздражитель D. Извращённая ответная реакция организма на раздражитель E. Адекватная ответная реакция организма на раздражитель 72. Гипоергия – это: A. Повышенная ответная реакция организма на раздражитель B. Пониженная ответная реакция организма на раздражитель C. Отсутствие ответной реакции организма на раздражитель D. Извращённая ответная реакция организма на раздражитель E. Адекватная ответная реакция организма на раздражитель 73. Анергия – это: A. Повышенная ответная реакция организма на раздражитель B. Пониженная ответная реакция организма на раздражитель C. Отсутствие ответной реакции организма на раздражитель D. Извращённая ответная реакция организма на раздражитель E. Адекватная ответная реакция организма на раздражитель 74. Дизергия – это: A. Повышенная ответная реакция организма на раздражитель B. Пониженная ответная реакция организма на раздражитель C. Отсутствие ответной реакции организма на раздражитель D. Извращённая ответная реакция организма на раздражитель E. Адекватная ответная реакция организма на раздражитель 75. Аллергическое воспаление является примером: A. Нормергии B. Гипоергии C. Гиперергии D. Следовой реакции E. Патологического состояния 76. Уникальность каждого индивидуума определяется: A. Видовой реактивностью B. Групповой реактивностью C. Индивидуальной реактивностью D. Половой принадлежностью E. Возрастной реактивностью 77. Укажите типы конституции, соответствующие классификации по М.В. Черноруцкому: A. Астенический, пикнический, атлетический B. Холерик, сангвиник, флегматик, меланхолик C. Дыхательный, пищеварительный, мышечный, церебральный D. Астенический, гиперстенический, нормостенический E. Астенический, фиброзный, пастозный, липоматозный 78. Укажите типы классификации, соответствующие классификации по Гиппократу: A. Астенический, пикнический, атлетический B. Холерик, сангвиник, флегматик, меланхолик C. Дыхательный, пищеварительный, мышечный, церебральный D. Астенический, гиперстенический, нормостенический E. Астенический, фиброзный, пастозный, липоматозный 79. Выберите признак, характерный для гиперстенического типа конституции человека: A. Высокий рост B. Узкая грудная клетка C. Низкое положение диафрагмы D. Горизонтальное положение сердца E. Острый эпигастральный угол 80. Выберите признак, характерный для астенического типа конституции человека: A. Тупой эпигастральный угол B. Высокий уровень основного обмена C. Низкий уровень основного обмена D. Склонность к ожирению E. Склонность к повышению АД 81. Астенический тип конституции человека предрасполагает к развитию: A. Артериальной гипертензии B. Ишемической болезни сердца C. Желчекаменной болезни D. Язвы желудка и дуоденальной язвы E. Сахарного диабета 82. Гиперстенический тип конституции человека предрасполагает к развитию: A. Артериальной гипотензии B. Неврозов C. Туберкулёза легких D. Язвы желудка и дуоденальной язвы E. Сахарного диабета 83. Невосприимчивость человека к чуме собак объясняется: A. Групповой реактивностью B. Индивидуальной адаптацией C. Индивидуальной специфической реактивностью D. Групповой адаптацией E. Видовой резистентностью 84. Более частая встречаемость язвенной болезни желудка у людей с I группой крови связана с особенностью: A. Групповой реактивности B. Индивидуальной адаптации C. Индивидуальной специфической реактивности D. Видовой реактивности E. Видовой резистентности 85. Иммунная реактивность относится к: A. Срочной адаптации B. Особенностям конституции C. Индивидуальной специфической реактивности D. Болезням нервной системы E. Долговременной адаптации 86. Вторичную пассивную резистентность обеспечивают: A.Гематоэнцефалический барьер B. Слизистые оболочки C. Кожа D. Вакцинация E. Введение сыворотки 87. Основной гормон, обеспечивающий проявления, характерные для стадии тревоги стресса: A. Адреналин B. Лютеинизирующий гормон C. Адренокортикотропный гормон D. Глюкокортикоиды E. Тиреотропный гормон 88. Пермиссивное действие глюкокортикоидов обеспечивает: A. Перекрестную адаптацию B. Усиление эффектов катехоламинов C. Глюконеогенез D. Инволюцию тимико-лимфатической ткани E. Формирование "системного структурного следа" 89. Мерой резистентности организма является: A. Минимальное повреждение организма B. Доза повреждающего воздействия, вызывающего ответную реакцию организма C. Выраженность ответных реакций организма на повреждающее воздействие D. Величина стресса, вызывающая повреждение E. Доза стресса, не вызывающая повреждения 90. Зимняя спячка животных является примером: A. Видовой реактивности B. Групповой реактивности C. Индивидуальной реактивности D. Спецефической реактивности E. Неспецефической реактивности 91. Реактивность – это: A. Ответная реакция организма на раздражитель B. Свойство организма как целого отвечать изменениями жизнедеятельности на воздействия окружающей среды C. Защитная реакция организма на действие патогенного раздражителя D. Устойчивость организма к болезнетворным воздействиям E. Отсутствие ответной реакции организма на раздражитель 92. Резистентность организма – это: A. Ответная реакция организма на раздражитель B. Свойство организма отвечать изменениями жизнедеятельности на воздействия окружающей среды C. Чувствительность организма к действию факторов внешней среды D. Устойчивость организма к болезнетворным воздействиям E. Отсутствие ответной реакции организма на раздражитель 93. Система фагоцитов, участвующих в обеспечении неспецефической резистентности, включает: A. Эритроциты B. Полиморфные нейтрофилы C. Тромбоциты D. Кардиомиоциты E. Эпителиальные клетки 94. Специфические механизмы иммунной защиты – это: A. Система фагоцитирующих клеток B. Антитела (Ig A, G, M, E, D) C. Система комплимента D. Белки острой фазы E. Вакцинации 95. Примером патологической специфической реактивности является: A. Иммунитет B. Аллергия C. Групповая реактивность D. Индивидуальная реактивность E. Тип конституции 96. Недостаточность фагоцитарной системы проявляется: A. Ускоренным разрушением нейтрофилов B. Завершённым фагоцитозом C. Повышением бактерицидных свойств фагоцитов D. Понижением чувствительности организма к бактериальным инфекциям E. Снижение разрушения нейтрофилов 97. В печени барьерную функцию выполняют: A. Эритроциты В. β-клетки островков Ларгенганса C. Тучные клетки D. Лимфоциты E. Клетки Высоковича -Купфера 98. Примером физиологической специфической реактивности является: A. Иммунитет В. Аллергия C. Групповая реактивность D. Индивидуальная реактивность E. Видовая реактивность 99. Неспецифические механизмы иммунной защиты – это: A. Система фагоцитирующих клеток B. Антитела (Ig A, G, M, E, D) C. Система комплимента D. Белки острой фазы E. Вакцинации 100. Пассивная резистентность – это: A. Фагоцитоз B. Выработка гормонов стресса C. Выработка антител D. Белки острой фазы E. Баръерные системы (кожа, слизистые и т.д.) 101. Наиболее общей формой реактивности является: A. Видовая B. Групповая C. Индивидуальная D. Специфическая E. Неспецифическая 102. Новорожденные легче переносят гипоксию, чем взрослые - это пример: A. Биологической реактивности B. Видовой реактивности C. Возрастной реактивности D. Половой реактивности E. Индивидуальной реактивности 103. Диатез - это: A. Врожденное иммунодефицитное заболевание B. Наследственное заболевание детей первого года жизни C. Аллергическое заболевание детей первого года жизни D. Приобретенная аномалия резистентности детского возраста E. Генетически детерминированная аномалия конституции детского возраста 104. К срочным защитно-компенсаторным реакциям организма относят: A. Рвоту B. Фагоцитоз C. Лихорадку D. Гипертрофию E. Антителообразование 105. Для первой стадии (реакции тревоги) общего адаптационного синдрома характерно: A. Гипертрофия коры надпочечников B. Активация мозгового слоя надпочечников C. Повышение резистентности к различным патогенным факторам D. Уменьшение продукции глюкокортикоидов E. Усиление распада тканевых белков 106. Механизмы реализации общего адаптационного синдрома связаны с гиперпродукцией: A. Мелатонина B. Окситоцина C. Андрогенов D. Глюкокортикоидов E. Антидиуретического гормона Повреждение клетки 107. Последовательность умирания клетки: A. Паранекроз, некробиоз, некроз B. Некробиоз, аутолиз, паранекроз, некроз C. Некробиоз, паранекроз, некроз D. Некробиоз, паранекроз, аутолиз, некроз E. Паранекроз, некроз, аутолиз 108. Термин некроз - обозначает: A. Аутолиз клетки или части ее структур B. Необратимое прекращение жизнедеятельности клетки C. Грубые, но обратимые изменения структуры и функции клетки D. Необратимые изменения жизнедеятельности организма E. Биологическую смерть организма 109. Буферная система клетки препятствует изменению в цитоплазме: A. Концентрации протонов B. Концентрации глюкозы C. Концентрации перекисей D. Концентрации калия и натрия E. Концентрации триглицеридов : 110. Денатурация белков и белково-липидных комплексов клетки специфична для повреждения: A. Механическим фактором B. Ультразвуком C. Ионизирующим радиационным фактором D. Термическим фактором E. Гравитационным фактором 111. Специфичным для повреждающего воздействия ультразвука на клетки является: A. Нарушение репликации ДНК, транскрипции и трансляции B. Денатурация белков C. Кавитация D. Ингибирование клеточных ферментов E. Образование свободных радикалов 112. Повреждение лизосом сопровождается: A. Усилением белкового синтеза в клетке B. Активацией работы Na - K - насоса C. Накоплением в клетке АТФ D. Активацией протеолиза и липолиза в клетке E. Усилением интенсивности окислительного фосфорилирования: 113. Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит под влиянием: A. Снижения чувствительности рецепторов клетки к тиреокальцитонину B. Снижения интенсивности свободнорадикального окисления C. Увеличения концентрации ионов Са в цитоплазме D. Увеличения концентрации ионов К в цитоплазме E. Увеличения синтеза биогенных аминов в клетке 114. Под дистрофией понимают: A. Нарушение обмена веществ в клетке B. Нарушение развития клеток C. Нарушение целостности мембран клеток D. Необратимая гибель клеток E. Программированная, с затратой энергии гибель клеток 115. Под дисплазией понимают: A. Нарушение обмена веществ в клетке B. Нарушение развития клеток C. Нарушение целостности мембран клеток D. Необратимая гибель клеток E. Программированная, с затратой энергии гибель клеток 116. Маркерами оксидантного повреждения мембран клеток являются: A. Глюкоза и галактоза B. Малоновый диальдегид C. Супероксиддисмутаза D. Бета-каротин E. Витамин C 117. Укажите виды повреждения клетки по масштабу: A. Первичные, вторичные B. Специфические, неспецифические C. Тотальные, парциальные D. Обратимые, необратимые E. Иммунные, неиммунные 118. Апоптоз – это: A. Трансформация клетки в злокачественную B. Генетически запрограммированная гибель клетки C. Необратимые повреждения клетки D. Образование эмбриональных антигенов E. Регенерация повреждённого участка ткани 119. Сморщивание ядра клетки называется: A. Кариопикнозом B. Гипертрофией C. Кариорексисом D. Гиперплазией E. Кариолизисом 120. Назовите последствие апоптоза клеток: A. Фагоцитоз фрагмента клеток, ограниченных мембраной B. Образование зоны из множества погибших и повреждённых клеток C. Развитие воспалительной реакции D. Аутолиз погибших клеток E. Образование гранулём 121. Укажите неферментный фактор антиоксидантной защиты клеток: A. Глутатионредуктаза B. Глюкуронидаза C. Каталаза D. Витамин Е E. Супероксиддисмутаза 122. Укажите органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция: A. Лизосомы B. Рибосомы C. Митохондрии D. Ядро E. Ядрышки 123. К общим реакциям организма на повреждение относят: A. Ответ острой фазы, шок, коллапс, кому B. Апоптоз, некроз C. Дистрофию, дисплазию D. Гипертрофию, гиперплазию E. Регенерацию 124. К приспособительным структурным изменениям клетки относят: A. Повреждение мембран и ферментов B. Регенерацию, гипертрофию, гиперплазию C. Дисбаланс ионов и жидкостей D. Деафферентацию E. Образование патологической доминанты 125. Нарушение поступленияя веществ из нервных окончаний приводит к: A. Регенерации B. Гипертрофии C. Нейродистрофии D. Гиперплазии E. Фенилкетонурии 126. Укажите физический фактор, повреждающий клетку: A. Ионизирующее излучение B. Антитела C. Са 2+-зависимые протеазы D. Гемолизины E. Медиаторы воспаления 127. Укажите заболевание, относящееся к пероксисомным болезням: A. Фенилкетонурия B. Акаталаземия C. Подагра D. Катаракта E. Альбинизм 128. Главная мишень в клетке при действии на неё ионизирующей радиации: A. Цитоплазматическая мембрана B. ДНК C. Саркоплазматический ретикулум D. Рибосомы E. Митохондрии 129. К неспецифическим проявлениям повреждения клеток относятся: A. Денатурация белка B. Делеция одной из хромосом C. Гемолиз D. Нарушения аксонного транспорта E. Инактивация цитохромоксидазы 130. К защитным механизмам при повреждении клеток относятся: A. Некробиоз клеток B. Кининовая система C. Повреждение генома D. Система комплемента E. Антиоксидантные системы Типовые формы нарушения микроциркуляции 131. К внутрисосудистым нарушениям микроциркуляции относятся: A. Агрегация форменных элементов, феномен сладжа B. Повреждение эндотелия и базальной мембраны C. Повышение проницаемости стенок микрососудов D. Увеличение объёма интерстициальной жидкости, замедление её оттока E. Изменения функции тучных клеток, стромальные дистрофии 132. К сосудистым нарушениям микроциркуляции относятся: A. Агрегация форменных элементов, феномен сладжа B. Повреждение эндотелия и базальной мембраны C. Увеличение объёма интерстициальной жидкости D. Замедление оттока интерстициальной жидкости E. Изменения функции тучных клеток, стромальные дистрофии 133. К внесосудистым нарушениям микроциркуляции относятся: A. Агрегация форменных элементов, феномен сладжа B. Повреждение эндотелия и базальной мембраны C. Увеличение объёма интерстициальной жидкости, замедление её оттока, изменения функции тучных клеток, стромальные дистрофии D. Повышение проницаемости сосудистой стенки E. Снижение проницаемости сосудистой стенки 134. Сладж-синдром – это: A. Выход лейкоцитов за пределы сосудистого русла B. Адгезия, агрегация и агглютинация форменных элементов крови в просвете микрососуда C. Сгущение крови вследствие потери её жидкой части D. Коагуляция белков крови E. Прекращение тока крови и/или лимфы в капиллярах, мелких артериях и венулах 135. Назовите виды сладжа в зависимости от структурных особенностей агрегатов: A. Обратимый, необратимый B. Классический, декстрановый, аморфный C. Артериальный, венозный , капиллярный D. Специфический, неспецифический E. Инфекционный, неинфекционный 136. Одним из механизмов сладжа является: A. Уменьшение вязкости крови B. Уменьшение проницаемости сосудистой стенки C. Увеличение вязкости крови D. Увеличение скорости кровотока E. Лизис тромбоцитарного сгустка 137. Укажите путь прохождения клеток крови через стенки капилляров и венул: A. Диапедез B. Фильтрация C. Фагоцитоз D. Дисфагия E. Агглютинация 138. Назовите виды недостаточности лимфообращения по патогенезу: A. Обратимая, необратимая B. Первичная, вторичная, третичная C. Механическая, динамическая, резорбционная D. Физиологическая, патологическая E. Наследственная, приобретённая 139. Укажите причину развития механической недостаточности лимфообращения: A. Органические или функциональные факторы, препятствующие лимфотоку B. Объём транссудации превышает возможности лимфосистемы C. Структурные изменения интерстиции, накопление белков D. Венозная гиперемия E. Гипергидратация организма 140. Укажите причину развития динамичесмкой недостаточности лимфообращения: A. Сдавление лимфатического сосуда опухолью или рубцом B. Объём транссудации превышает возможности лимфосистемы C. Структурные изменения интерстиции, накопление белков D. Лимфоаденопатия E. Дегидратация организма 141. Укажите причину развития резорбционной недостаточности лимфообращения: A. Органические или функциональные факторы, препятствующие лимфотоку B. Объём транссудации превышает возможности лимфосистемы C. Структурные изменения интерстиции, накопление белков D. Лимфоаденопатия E. Гипергидратация организма 142. Усилению обменных процессов в клетках способствует: A. Сладж B. Стаз C. Артериальная гиперемия D. Ишемия E. Венозная гиперемия 143. В состав обменного отдела сосудистой системы входят: A. Капилляры B. Венулы C. Посткапиллярные сфинктеры D. Прекапиллярные сфинктеры E. Артериолы 144. Плазматические сосуды: A. Содержат одну плазму B. Содержат аморфные агрегаты C. Содержат плазму и форменные элементы крови D. Возникают при гематокрите 40% (0,4 л/л) E. Возникают при гематокрите 50% (0,5 л/л) 145. Для ламинарного кровотока характерно: A. Пластинчатое перемещение форменных элементов B. Беcпорядочное перемещение форменных элементов C. Возникновение при патологии D. Наличие в зоне выраженного стеноза E. Возникает в месте окклюзии 146. Механизмом сладжа является: A. Уменьшение вязкости крови B. Уменьшение проницаемости сосудистой стенки C. Снижение суспензионной стабильности крови D. Увеличение скорости кровотока E. Увеличение электрического заряда клеток крови Нарушения периферического кровообращения 147. Артериальная гиперемия - это: A. Увеличение кровенаполнения органов и тканей за счет усиленного притока артериальной крови B. Увеличение кровенаполнения органов и тканей за счет затруднения оттока венозной крови C. Местное малокровие тканей D. Остановка кровотока E. Нормальное кровенаполнение органов 148. Венозная гиперемия – это: A. Увеличение кровенаполнения органов и тканей за счет усиленного притока артериальной крови B. Увеличение кровенаполнения органов и тканей за счет затруднения оттока венозной крови C. Местное малокровие тканей D. Остановка кровотока E. Нормальное кровенаполнение органов 149. Ишемия – это: A. Увеличение кровенаполнения органов и тканей за счет усиленного притока артериальной крови B. Увеличение кровенаполнения органов и тканей за счет затруднения оттока венозной крови C. Местное малокровие тканей D. Остановка кровотока E. Нормальное кровенаполнение органов 150. Стаз – это: A. Увеличение кровенаполнения органов и тканей за счет усиленного притока артериальной крови B. Увеличение кровенаполнения органов и тканей за счет затруднения оттока венозной крови C. Местное малокровие тканей D. Остановка кровотока E. Нормальное кровенаполнение органов 151. К патологической артериальной гиперемии относятся: A. Рабочая B. Пищеварительная C. Эмоционально-рефлекторная D. Адекватное действие высокой температуры окружающей среды E. Воспалительная 152. К физиологической артериальной гиперемии относятся: A. Воспалительная B. Нейро-паралитическая C. Нейротоническая D. Реактивно-постишемическая E. Миогенная-рабочая 153. Укажите характерные признаки для артериальной гиперемии: A. Синюшность B. Краснота C. Понижение температуры тканей D. Замедление кровотока E. Понижение обмена веществ 154. Укажите характерные признаки для венозной гиперемии: A. Краснота B. Повышение температуры тканей C. Увеличение скорости кровотока D. Повышение обмена веществ E. Синюшность 155. Укажите характерные признаки для ишемии: A. Бледность B. Синюшность C. Краснота-гиперемия D. Усиление скорости кровотока E. Повышение тургора тканей 156. Благоприятные последствия артериальной гиперемии: A. Разрыв сосудов B. Кровоизлияние C. Отек тканей D. Усиление функции тканей и органов E. Инсульт 157. Неблагоприятные последствия артериальной гиперемии: A. Усиление функции органов и тканей B. Разрыв сосудов C. Повышение барьерной функции печени D. Повышение обмена веществ E. Усиление питания тканей 158. Благоприятные последствия венозной гиперемии: A. Ограничение инфекции и заживление ран B. Отек тканей C. Атрофия тканей D. Появление трофических язв и незаживающих ран E. Образование тромба 159. Неблагоприятные последствия венозной гиперемии: A. Ограничение распространения инфекции B. Способствует заживлению ран C. Усиление рубцевания тканей D. Замедление кровотока и образование тромба E. Усиление функции органов и тканей 160. Укажите причины артериальной гиперемии: A. Закупорка просвета артериальных сосудов тромбом или эмболом B. Механическое сдавление артериальных сосудов извне C. Хроническая сердечная недостаточность D. Воспаление E. Хроническая легочная недостаточность 161. Укажите виды патологической артериальной гиперемии: A. Компрессионная B. Обтурационная C. Воспалительная D. Ангиосметическая E. Склеротическая 162. Тромбоэмболическая болезнь возникает в результате: A. Образования тромба B. Отрыва тромба C. Дальнейшего роста тромба D. Рассасывания тромба E. Канализации тромба 163. В результате тромбообразования в сосудах артериального типа возникает: A. Артериальная гиперемия выше тромба B. Артериальная гиперемия ниже тромба C. Ишемия D. Венозная гиперемия выше тромба E. Стаз 164. В результате тромбообразования в сосудах венозного типа возникает: A. Артериальная гиперемия выше тромба B. Артериальная гиперемия ниже тромба C. Ишемия D. Венозная гиперемия выше тромба E. Стаз 165. К эндогенному типу эмболии относится: A. Паразитарная B. Микробная C. Воздушная D. Газовая E. Инородные тела 166. К эндогенному типу эмболии относится: A. Паразитарная B. Микробная C. Воздушная D. Жировая E. Инородные тела 167. К эндогенному типу эмболии относится: A. Паразитарная B. Микробная C. Воздушная D. Тромбоэмболия E. Инородные тела 168. К экзогенному типу эмболии относится: A. Газовая B. Воздушная C. Тканевая D. Жировая E. Тромбоэмболия 169. К экзогенному типу эмболии относится: A. Газовая B. Бактериальная C. Тканевая D. Жировая E. Тромбоэмболия 170. К экзогенному типу эмболии относится: A. Жировая B. Микробная C. Газовая D. Тканевая E. Тромбоэмболия 171. К экзогенному типу эмболии относится: A. Газовая B. Инородные тела C. Тканевая D. Жировая E. Тромбоэмболия 172. К триаде Вирхова при тромбообразовании относится: A. Замедление тока крови B. Повышение осмотического давления C. Активация противосвертывающей системы D. Агрегация тромбоцитов E. Переход фибриногена в фибрин 173. К триаде Вирхова при тромбообразовании относится: A. Турбулентное движение крови B. Повышение осмотического давления C. Агрегация тромбоцитов D. Переход фибриногена в фибрин E. Активация противосвертывающей системы 174. К триаде Вирхова при тромбообразовании относится: A. Сгущение крови B. Повышение осмотического давления C. Агрегация тромбоцитов D. Переход фибриногена в фибрин E. Активация противосвертывающей системы 175. Смерть при эмболии легочной артерии возникает в результате: A. Инфаркта легкого B. Спазма сосудов сердца C. Патологического депонирования крови D. Болевого шока E. Острой гипоксии 176. Смерть при эмболии воротной вены возникает в результате: A. Патологического депонирования крови B. Застоя крови органов в брюшной полости C. Гангрены кишечника D. Болевого шока E. Острой гипоксии 177. Парадоксальная эмболия – это: A. Движение по току крови B. Движение против тока крови C. Переход из одного круга кровообращения в другой D. Множественные эмболы E. Движение эмбола по лимфотическим сосудам 178. Ретроградная эмболия – это: A. Движение по току крови B. Движение против тока крови C. Переход из одного круга кровообращения в другой D. Множественные эмболы E. Движение эмбола по лимфотическим сосудам 179. Укажите возможные причины газовой эмболии: A. Быстрое повышение барометрического давления B. Ранение крупных вен шеи C. Быстрый перепад барометрического давления от нормального к низкому D. Вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов E. Эмболия частицами оторвавшегося тромба 180. Укажите эмболию эндогенного происхождения: A. Паразитарная B. Клеточная (тканевая) C. Бактериальная D. Воздушная E. Инородными телами 181. Последствием ишемии может быть: A. Повышение функций органа, ткани B. Инфаркт C. Микрокровоизлияния D. Отек ткани E. Гиперемия органа 182. Для артериальной гиперемии характерно: A. Местная остановка кровотока B. Увеличение системного артериального давления C. Избыточное поступление крови к органу по расширенным артериолам D. Уменьшение кровенаполнения органа E. Затруднение притока крови к органу 183. Венозная гиперемия характеризуется: A. Увеличением кровенаполнения органа вследствие усиленного притока крови к нему B. Увеличением кровенаполнения органа вследствие затруднения оттока крови из него C. Увеличением кровенаполнения органа вследствие повышения системного артериального давления D. Уменьшением кровенаполнения органа вследствие затруднения притока крови к нему E. Уменьшением кровенаполнения органа вследствие полной остановки кровотока в нем 184. Обтурационная ишемия возникает при: A. Закупорке артерий тромбом B. Перевязке артерий C. Сдавлении артерий рубцом D. Раздражении сосудосуживающих нервов E. Спазме артерий 185. К факторам тромбообразования относится: A. Уменьшение синтеза тромбоксана А2 B. Уменьшение вязкости крови C. Повышение активности противосвертывающей системы крови D. Повышение активности свертывающей системы крови E. Ускорение скорости кровотока 186. Источником эмболии большого круга кровообращения являются изменения в: A. Венах большого круга кровообращения B. Правом предсердии C. Правом желудочке сердца D. Бассейне воротной вены E. Легочных венах Воспаление 187. Увеличение местной температуры при воспалении обусловлено: A. Снижением обмена веществ B. Замедлением тока крови C. Повышением обмена веществ D. Увеличением концентрации ионов Н+ E. Повышением гидростатического давления в капиллярах 188. Изменения в крови, способствующие переходу артериальной гиперемии в венозную: A. Краевое стояние лейкоцитов B. Уменьшение клеточных элементов в крови C. Уменьшение Са+ в плазме D. Разжижение крови E. Инактивация фактора Хагемана 189. Изменения в крови, способствующие переходу артериальной гиперемии в венозную: A. Сгущение крови B. Уменьшение клеточных элементов в крови C. Уменьшение Са+ в плазме D. Разжижение крови E. Инактивация фактора Хагемана 190. К противовоспалительным гормонам относятся: A. Альдестерон B. Кортизон C. Вазопрессин D. Адреналин E. Инсулин 191. Экссудации в очаге воспаления способствуют следующий фактор: A. Уменьшение проницаемости сосудов B. ГД увеличенное в капиллярах C. Уменьшение онкотического Р в очаге воспаления D. Уменьшение осмотического Р в очаге воспаления E. Уменьшение ионов Н+ в очаге воспаления 192. Дегрануляция тучных клеток приводит к накоплению: A. Адреналина B. Гепарина C. Простогландинов D. Брадикинина E. Ацетилхолина 193. Воспаление, вызванное стафилококковой инфекцией, приводит к образованию: A. Геморрагического экссудата B. Транссудата C. Серозного экссудата D. Гнойного экссудата E. Фибринозного экссудата 194. Развитие артериальной гиперемии в очаге воспаления обусловлено: A. Сужением сосудов B. Замедлением скорости кровотока C. Накоплением медиаторов воспаления D. Понижением ГД в капиллярах E. Изменением РН в очаге воспаления 195. Для пролиферации характерно: A. Накопление в тканях жидкости B. Повреждение клеток C. Разрастание клеточных элементов D. Увеличение проницаемости сосудов E. Увеличение онкотического давления 196. К плазменным медиаторам относится: A. Гистамин B. Брадикинин C. Гепарин D. Серотонин E. Пировиноградная кислота 197. К плазменным медиаторам относится: A. Гистамин B. Каллидин C. Гепарин D. Серотонин E. Пировиноградная кислота 198. Показателем нарушения жирового обмена в очаге воспаления является накопление следующих веществ: A. В-оксимасляной кислоты B. Полипептидов C. Молочной кислоты D. Пировиноградной кислоты E. Янтарной кислоты 199. Воспаление - это: A. Патологическая реакция B. Типовой патологический процесс C. Болезнь D. Патологическое состояние E. Патологическая гиперплазия клеток 200. «Стартовой площадкой» воспаления является повреждение следующей ультраструктуры клетки: A. Митохондрий B. Эндоплазматической сети C. Ядра D. Рибосом E. Лизосом 201. Показателями нарушения углеводного обмена в очаге воспаления является накопление следующего вещества: A. Молочной кислоты B. Кетоновых тел C. Альбумозы D. Полипептидов E. В-оксимасляной кислоты 202. Особенность артериальной воспалительной гиперемии состоит в: A. Параличе нервно-мышечного аппарата сосудов B. Сужении артериол C. Замедлении кровотока D. Образовании тромбов E. Повышении проницаемости сосудов 203. Роль лизосомальных ферментов в очаге воспаления: A. Уменьшают проницаемость капилляров B. Замедляют кровоток C. Стимулируют восстановление и рост клеток D. Уменьшают альтерацию E. Суживают сосуды 204. Краевому стоянию лейкоцитов при воспалении способствует: A. Образование нежелатизированного фибрина на эндотелии сосудов B. Увеличение скорости кровотока C. Уменьшение ионов Са+ D. Уменьшение проницаемости капилляров E. Уменьшение ионов Н+ 205. Припухлость при воспалении обусловлена: A. Понижением проницаемости сосудов B. Сужением сосудов C. Накоплением экссудата D. Накоплением транссудата E. Разрастанием соединительной ткани 206. К физико-химическим изменениям в очаге воспаления относятся: A. Уменьшение осмотического давления в крови B. Уменьшение онкотического давления в крови C. Уменьшение содержания Н2О в ткани D. Уменьшение концентрации Н+ E. Увеличение онкотического давления в воспалительной ткани 207. К тканевому фактору, способствующему экссудации относится: A. Гиперосмия ткани B. Гипоосмия ткани C. Гипоонкия ткани D. Уменьшение содержания Н2О в тканях E. Уменьшение концентрации ионов Н+ в очаге воспаления 208. К общему признаку воспаления относится: A. Лихорадка B. Повышение АД C. Лейкопения D. Уменьшение СОЭ E. Уменьшение АД 209. К классическому местному признаку воспаления относится: A. Уменьшение органа в объеме B. Цианоз C. Припухлость D. Уменьшение местной температуры E. Увеличение функции органа 210. Гистамин вызывает следующее изменение в очаге воспаления: A. Уменьшение проницаемости капилляров B. Повышение проницаемости капилляров C. Сужение сосудов D. Образование тромбов E. Ускорение кровотока 211. Указать сосудистый фактор, способствующий переходу артериальной гиперемии в венозную: A. Ускорение скорости кровотока B. Сужение сосудов C. Набухание эндотелия сосудов D. Уменьшение АД в капиллярах E. Уменьшение проницаемости капилляров 212. Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено: A. Увеличением проницаемости сосудов B. Увеличением гидрофильности ткани C. Замедлением размножения клеток соединительной ткани D. Уменьшением синтеза основного вещества соединительной ткани E. Уменьшением экссудации 213. К медиатору воспаления относится: A. Тироксин B. Альбумин C. Глобулин D. Глюкокортикоиды E. Простогландины 214. К сосудистому фактору, способствующему экссудации, относится: A. Увеличение ГД в капиллярах B. Уменьшение ГД в капиллярах C. Ускорение скорости кровотока D. Уменьшение проницаемости сосудов E. Сужение сосудов 215. Показателем нарушения кислотно-основного состояния в очаге воспаления является: A. Наклпоение ионов Са+ B. Уменьшение ионов Н+ C. Накопление молочной кислоты D. Уменьшение В-оксимасляной кислоты E. Накопление полипептидов 216. Серозный экссудат в отличие от транссудата характеризуется наличием: A. Белка B. Рh не изменяется C. Рh больше 7,4 D. Солей E. Глюкозы 217. Противовоспалительное действие минералокортикоидов обусловлено: A. Уменьшением проницаемости сосудов B. Увеличением гидрофильности ткани C. Замедлением размножения клеток соединительной ткани D. Уменьшением синтеза основного вещества соединительной ткани E. Уменьшением экссудации 218. К противовоспалительному гормону относится: A. Адреналин B. Вазопрессин C. Андрогены D. Альдостерон E. Кортизон 219. Укажите типичное изменение метаболизма в очаге воспаления: A. Уменьшение концентрации пировиноградной кислоты B. Увеличение синтеза белков C. Уменьшение содержания молочной кислоты D. Уменьшение концентрации ионов К+ E. Увеличение содержания молочной кислоты 220. Указать тканевой фактор, способствующий переходу артериальной гиперемии в венозную: A. Уменьшение осмотического давления в воспалительной ткани B. Увеличение онкотического давления в воспалительной ткани C. Понижение содержания воды в воспалительной ткани D. Сдавление экссудатом венул и капилляров E. Уменьшение концентрации Н+ в ткани 221. Гнойные тельца представляют собой: A. Микроорганизмы B. Разрушенные лейкоциты C. Тромбоциты D. Эритроциты E. Лейкоциты в разных стадиях фагоцитоза 222. Показателем нарушения белкового обмена в очаге воспаления является: A. Полипептиды B. Молочная кислота C. Пировиноградная кислота D. Ацетоновые тела E. Янтарная кислота 223. Под влиянием адреналина сосуды при воспалительной артериальной гиперемии: A. Не изменяются B. Расширяются C. Суживаются D. Увеличивается проницаемость E. Уменьшается проницаемость 224. Боль при воспалении обусловлена: A. Уменьшением проницаемости сосудов B. Уменьшением концентрации ионов Н+ C. Стабилизацией мембраны лизосом D. Увеличением гистамина E. Уменьшением гистамина 225. В большом количестве ферменты присутствуют в: A. Сыворотке крови B. Серозном экссудате C. Гнойном экссудате D. Геморрагическом экссудате E. Транссудате 226. Указать фактор, определяющий клеточный состав экссудата: A. Этиологический фактор B. Пол C. Характер питания D. Температура окружающей среды E. Голодание 227. Какой вид экссудата наблюдается при дифтерии: A. Серозный B. Катаральный C. Фибринозный D. Гнойный E. Геморрагический 228. Клеточными медиаторами, действующими в очаге воспаления, являются: A. Кинины B. Производные комплимента C. Активные формы кислорода D. Факторы свертывающей системы крови E. Простагландины 229. Ведущей клеткой острого воспаления является: A. Макрофаг B. Эозинофил C. Нейтрофил D. Базофил E. Миелоцит 230. Основными клеточными элементами, ответственными за пролиферацию в очаге воспаления являются: A. Лимфоциты B. Эозинофилы C. Нейтрофилы D. Фибробласты E. Миелоциты 231. Ведущими клетками в очаге хронического воспаления являются: A. Макрофаги B. Нейтрофилы C. Базофилы D. Эозинофилы E. Метамиелоциты 232. Укажите фактор, играющий главную роль в развитии экссудации и отёка при воспалении: A. Расширение приносящих сосудов B. Замедление кровотока C. Нарушение лимфоотока D. Повышение проницаемости сосудистой стенки для белков E. Увеличение числа функционирующих капилляров 233. Основным медиатором ответа острой фазы является: A. Гистамин B. Брадикинин C. Ацетилхолин D. Норадреналин E. Интерлейкин-1 234. Первой стадией воспаления является: A. Альтерация B. Экссудация C. Эмиграция лейкоцитов D. Пролиферация E. Нарушения крово- и лимфообращения 235. Противовоспалительным действием обладают: A. Минералокортикоиды B. Глюкокортикоиды C. Прооксиданты D. Катехоламины E. Лейкотриены 236. К признакам, свидетельствующим о наличии воспаления в организме, относятся: A. Гиперальбуминемия B. Эритроцитоз C. Лейкоцитоз D. Гипотермия E. Замедленная СОЭ 237. При воспалении применение нестероидных противовоспалительных препаратов является примером: A. Саногенетического принципа лечения B. Заместительного принципа лечения C. Симптоматического принципа лечения D. Этиологического принципа лечения E. Патогенетического принципа лечения 238. Основной причиной экссудации при воспалении является: A. Уменьшение внутрисосудистого гидростатического давления B. Гипоосмия в очаге воспаления C. Увеличение онкотического давления крови D. Повышение проницаемости сосудистой стенки E. Усиление лимфооттока в очаге воспаления 239. Клетки гноя в очаге воспаления представлены: A. Разрушенными паренхиматозными клетками B. Десквамированными эпителиальными клетками C. Погибшими микроорганизмами D. Лейкоцитами в разных стадиях повреждения и распада E. Дегранулированными тучными клетками 240. Особенностью воспаления в период новорожденности является: A. Выраженные сосудистые реакции в патогенезе B. Преобладание альтеративно-дегенеративного компонента в патогенезе C. Высокая активность медиаторов воспаления D. Высокая чувствительность рецепторного аппарата к медиатором воспаления E. Быстрое переваривание фагоцитированных частиц 241. В стадию пролиферации решающую роль имеют: A. Нейтрофилы и тромбоциты B. Нейтрофилы и макрофаги C. Плазматические и тучные клетки D. Фибробласты и эндотелиоциты E. Т-киллеры и лимфоциты Лихорадка. 242. Лихорадка - это: A. Симптом болезни (патологический процесс) B. Болезнь C. Патологическое состояние D. Местная гипертермия E. Перегревание 243. Пирогенное вещество по химической природе представляет собой: A. Белки B. Углеводы C. Жиры D. Гликолипопротеиды E. Витамины 244. Эндогенные пирогенные вещества образуются из: A. Эритроцитов B. Тромбоцитов C. Лейкоцитов D. Плазмоцитов E. Тучных клеток 245. Вторичные пирогены действуют на: A. Спинной мозг B. Продолговатый мозг C. Мозжечок D. Гипоталамус E. Кору головного мозга 246. Инфекционные лихорадки возникают при: A. Механических повреждениях тканей B. Асептических воспалениях C. Гемолизе эритроцитов D. Переливании крови E. Менингитах 247. В основе лихорадки лежит: A. Перестройка центра терморегуляции на более высокий уровень с сохранением механизмов терморегуляции B. Перестройка терморегуляции на более высокий уровень без сохранения механизмов терморегуляции C. Перестройка центра терморегуляции на низкий высокий уровень с сохранением механизмов терморегуляции D. Нарушение механизмов терморегуляции E. Не изменяется механизм терморегуляции 248. Вторичные эндогенные пирогенные вещества меняют чувствительность центральных термочувствительных рецепторов через: A. Гормоны B. Ферменты C. Антитела D. Белки E. Простогландины 249. Жаропонижающие препараты действуют на центр терморегуляции через: A. Гормоны B. Антитела C. Белки D. Витамины E. Ингибирование ферментов синтеза простогландинов 250. Лихорадка состоит из: A. Двух стадий B. Трех стадий C. Четырех стадий D. Пяти стадий E. Шести стадий 251. В I стадии лихорадки: A. Теплопродукция повышается B. Теплопродукция понижается C. Теплоотдача повышается D. Теплоотдача не изменяется E. Теплопродукция и теплоотдача уравновешиваются 252. Во II стадии лихорадки: A. Теплопродукция повышается B. Теплопродукция понижается C. Теплоотдача повышается D. Теплоотдача не изменяется E. Теплопродукция и теплоотдача уравновешиваются 253. В III стадии лихорадки: A. Теплопродукция повышается B. Теплопродукция понижается C. Теплоотдача повышается D. Теплоотдача не изменяется E. Теплопродукция и теплоотдача уравновешиваются 254. Во II стадии лихорадки кожные покровы у больного будут: A. Бледными B. Синюшными C. Гиперемированными D. Резко влажными (мокрыми) E. Не изменяются 255. В III стадии лихорадки кожные покровы у больного будут: A. Бледными B. Синюшными C. Гиперемированными D. Резко влажными (мокрыми) E. Не изменяются 256. В I стадии лихорадки диурез: A. Повышается B. Уменьшается C. Не изменяется D. Резко понижается E. Прекращается (анурия) 257. Во II стадии диурез: A. Повышается B. Уменьшается C. Не изменяется D. Резко понижается E. Прекращается (анурия) 258. В III стадии диурез: A. Повышается B. Уменьшается C. Не изменяется D. Резко понижается E. Прекращается (анурия) 259. При критическом снижении температуры тела при лихорадке может быть: A. Шок B. Коллапс C. Кома D. Остановка дыхания E. Гипертония 260. В III стадии лихорадки АД: A. Резко повышается B. Повышается C. Не изменяется D. Имеется склонность к повышению E. Резко понижается 261. «Febris recuens» наблюдается при: A. Брюшном тифе B. Сыпном тифе C. Возвратном тифе D. Пневмонии E. Менингитах 262. Перемещающий тип лихорадки наблюдается при: A. Брюшном тифе B. Сыпном тифе C. Возвратном тифе D. Малярии E. Сепсисе 263. Указать, при какой патологии эндокринных желез температура тела при лихорадке повышается быстрее и больше: A. Мекседема B. Базедова болезнь C. Аддисонова болезнь D. Гипофизарная кахексия (болезнь Симондса) E. Гипогонадизм 264. При полной декортикации животное: A. Теряет способность лихорадить B. Не теряет способность лихорадить C. Резко повышается способность лихорадить D. Резко понижается способность лихорадить E. Теряет способность поддержать температурный гомеостаз 265. Указать отрицательные стороны лихорадки: A. Замедляется рост и размножение микробов B. Увеличивается кровоток к внутренним органам C. Нарушается функция сердечно-сосудистой системы D. Повышается барьерная функция печени E. Возрастает интенсивность фагоцитоза 266. Указать положительные стороны лихорадки: A. Нарушение функции нервной системы B. Увеличение функции нервной системы C. Увеличение кровоснабжения внутренних органов D. Изменение функции ЖКТ E. Нарушение обмена веществ 267. Пиротерапия применяется при лечении больных: A. Сахарным диабетом B. Голодании C. Сифилисом D. Анемии E. Лейкозах 268. Пиротерапия противопоказана при лечении больных: A. Сифилисом B. Злокачественной гипертонией C. Полиартритах D. Хронических спаечных процессах E. Заболеваний системы крови 269. Укажите характерные отличительные признаки лихорадки от перегревания: A. Зависит от окружающей среды B. Больные переносят тяжело и кратковременно C. Имеет только отрицательное значение для организма D. Это самостоятельная нозологическая болезнь E. Механизмы терморегуляции не нарушены 270. Главным звеном в патогенезе лихорадки является: A. Нарушение терморегуляции B. Уменьшение синтеза Пг Е2 C. Понижение чувствительности холодовых нейронов в центре терморегуляции D. Повышение чувствительности холодовых нейронов в центре терморегуляции E. Повышене чувствительности тепловых нейронов в центре терморегуляции 271. Пирогенное действие оказывают: A. Интерлейкин-1, фактор некроза опухолей B. Интерлейкин-4, интерлейкин-10 C. Кинины, глюкокортикоиды D. Биогенные амины, катехоламины E. Адренокортикотропный и тиреотропный гормоны 272. Основными продуцентами вторичных пирогенов являются: A. Тучные клетки B. Плазматические клетки C. Эндотелиоциты D. Гранулоциты E. Тромбоциты 273. Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке сопровождается: A. Покраснением кожных покровов и тахипноэ B. Покраснением кожных покровов и чувством жара C. Усилением выделительной функции почек и брадикардией D. Бледностью кожных покровов и усиленным потоотделением E. Бледностью кожных покровов и ознобом 274. Особенностями процесса терморегуляции у новорожденных является: A. Слабая чувствительность нейронов гипоталамуса к лейкоцитарному пирогену B. Низкая концентрация в крови аргинин-вазопрессина, снижающего температуру тела C. Низкая интенсивность теплоотдачи по отношению к теплопродукции D. Выраженный сократительный термогенез E. Устойчивая гомойотермия Иммунопатология. Аллергия 275. Иммунная «память» является биологическим свойством: A. Нейтрофилов B. Эозинофилов C. Тучных клеток D. Лимфоцитов E. Моноцитов 276. Наиболее фагоцитирующей активностью обладают: A. Т-лимфоциты B. В-лимфоциты C. Моноциты D. Эозинофилы E. Базофилы 277. Новорожденные не болеют детскими заболеваниями, потому что имеют: A. Искусственно-приобретенный пассивный иммунитет B. Искусственно-приобретенный активный иммунитет C. Приобретенный активный иммунитет D. Приобретенный пассивный иммунитет E. Резко стимулирована иммунная система 278. Иммунопатологическое состояние при СПИДе обусловлено гибелью и резким снижением: A. «А» клеток-моноциты B. Т-лимфоцитов-«киллеры» C. Т-лифоцитов-«супрессоры» D. В-лимфоцитов-«исполнители» E. Т-лимфоцитов-«хелперы» 279. Укажите, какое из перечисленных заболеваний относится к аутоиммунным: A. Атопическая бронхиальная астма B. Системная красная волчанка C. Анафилактический шок D. Конъюнктивит E. Аллергическая крапивница 280. Изменения иммунной системы организма при аутоаллергии характеризуется: A. Снижением иммунной реакции B. Разрушением собственных клеток организма и некоторых образований C. Иммунная реакция не изменяется D. Развивается ареактивность организма E. Возникает иммунная толерантность 281. Укажите путь передачи ВИЧ-инфекции: A. Алиментарный B. Половой C. Фекально-оральный D. Воздушно-капельный E. Контактно-бытовой 282. Иммунологическая толерантность – это: A. Отсутствие иммунного ответа при наличии в организме антигенов B. Угнетение фагоцитоза бактерий C. Подавление синтеза Ig A- антител D. Наличие высокой активности естественных киллеров E. Противоинфекционный иммунитет 283. Укажите первичный иммунодефицит, сочетающийся с гипо-, аплазией тимуса: A. Агаммаглобулинемия B. ВИЧ-инфекция C. Синдром Ди-Джорджи D. Синдром Чедиака-Хигаси E. Синдром Незелофа 284. Укажите первичный иммунодефицит, сочетающийся со вторичным альбинизмом: A. Агаммаглобулинемия B. ВИЧ-инфекция C. Синдром Чедиака-Хигаси D. Синдром Вискотта-Олдрича E. Синдром Луи-Барра 285. Назовите клетки иммунной системы, являющиеся основной мишенью ВИЧ: A. В-лимфоциты B. Т-киллеры C. Т-хелперы D. Эритроциты E. Тромбоциты 286. Без предварительной иммунодепрессии можно пересаживать: A. Роговицу глаза B. Почки C. Костный мозг D. Сердце E. Печень 287. Аллергическая реакция замедленного типа развивается с участием: A. Тромбоцитов B. Нейтрофилов C. Т-лимфоцитов D. Эритроцитов E. Плазмоцитов 288. Атопическая форма бронхиальной астмы обусловлена: A. Опсонинами B. Реагинами C. Лизинами D. Иммуноглобулинами типа М E. интерферонами 289. Феномен Артюса-Сахарова, это: A. Аллергическая реакция немедленного типа B. Нормальная местная реакция на белок C. Аллергическая реакция замедленного типа D. Немедленно-замедленная аллергическая реакция E. Банальная воспалительная реакция 290. При аллергии в крови отмечается: A. Эритроцитоз B. Тромбоцитоз C. Нейтрофилия D. Эозинофилия E. Базофилия 291. Освобождение аллергических медиаторов обусловлено: A. Гемолизом эритроцитов B. Разрушением миоцитов C. Дегрануляцией тучных клеток D. Лизисом лимфоцитов E. Появлением ретикулоцитов 292. При аллергии «лимфокины» вырабатывают: A. Тромбоциты B. Эозинофилы C. Т-лимфоциты D. В-лимфоциты E. Моноциты 293. Трансплантат отторгается при активном участии: A. Эритроцитов B. Нейтрофилов C. Лимфоцитов D. Тромбоцитов E. Эозинофилов 294. В патогенезе сенной лихорадки принимают участие: A. Преципитины B. Опсонины C. Реагины D. Пропердины E. Лизины 295. Брадикинин при аллергии образуется из: A. Фибриногена B. Протромбина C. Альбумина D. L 2-глобулина E. Трансферина 296. Анафилактический шок у морской свинки протекает с преимущественным нарушением: A. Функции сердца B. Функции почек C. Функции дыхательной системы D. Функции печени E. Функции кишечника 297. Патогенез сывороточной болезни обусловлен усилением реакции: A. Аглютинации B. Флокуляции C. Преципитации D. Опсонизации E. Гемокоагуляции 298. Аллергическую реакцию замедленного типа можно передать здоровому животному от сенсибилизированного животного путем переноса: A. Плазмы крови B. Сыворотки крови C. Тромбоцитарной массы D. Лимфоцитарной массы E. Эритроцитарной массы 299. Специфическая гипосенсибилизация достигается путем введения: A. Витаминов B. Антигистаминных препаратов C. Гормональных средств D. Антигенных веществ E. Снотворных препаратов 300. Участие глюкокортикоидов в патогенезе аллергии заключается: A. В усилении процесса аллергии B. В усилении образования аллергического отека тканей C. В подавлении аллергической реакции D. Не оказывают никакого влияния E. В повышении активности аллергических антител 301. Гаптенами являются: A. Гормоны B. Микроэлементы C. Чужеродный белок D. Лекарственные препараты E. Глюкоза 302. У человека анафилактический шок протекает с преимущественным нарушением функции: A. Поджелудочной железы B. Надпочечников C. Портального кровообращения D. Внешнего дыхания E. Мочеобразовательной функции почек 303. Гиперчувствительность немедленного типа может быть перенесена о сенсибилизированного животного к здоровому путем введения: A. Эритроцитарной массы B. Кровезаменителя C. Сыворотки D. Лейкоцитарной массы E. Тромбоцитарной массы 304. Иммунологическая стадия аллергии сопровождается усилением образования: A. Гаптена B. Гликогена C. Глюкокортикоидов D. Антител E. Антигенов 305. Анафилактический шок у собаки протекает с преимущественным нарушением: A. Функции почек B. Функции дыхательной системы C. Функции сердца D. Функции печени E. Функции поджелудочной железы 306. К аллергической реакции немедленного типа относится: A. Отек Квинке B. Аутоаллергическая реакция C. Туберкулиноая реакция D. Контактная аллергия (контактный дерматит) E. Реакция отторжения трансплантата 307. К аллергической реакции замедленного типа относится: A. Отек Квинке B. Бронхиальная астма C. Сывороточная болезнь D. Туберкулиновая реакция E. Анафилактический шок 308. Медиаторы аллергии замедленного типа: A. Серотонин B. Фактор ингибирования миграции макрофагоцитов C. Медленно реагирующее вещество анафилаксии D. Брадикинин E. Гистамин 309. Форма аллергии, относящаяся к атопии: A. Сывороточная болезнь B. Контактный дерматит C. Анафилактический шок D. Сенная лихорадка E. Системная красная волчанка 310. Неспецефическая гипосенсибилизация достигается путем: A. Введения новорожденному или эмбриону данного антитела B. Дробного введения антигена C. Введения антигистаминных препаратов D. Введения антигена в ранние сроки сенсибилизации E. Введение антигена в поздние сроки сенсибилизации 311. Спецефическая гипосенсибилизация достигается путем: A. Введения иммунодепресантов B. Введения десенсибилизирующих препаратов C. Введения антигена методом Безредко D. Введения антигистаминных веществ E. Инактивация биологических активных веществ 312. Пассивная сенсибилизация достигается: A. Введением антигена B. Введением сыворотки, содержащей антитела C. Введением эритроцитарной массы D. Введением тромбоцитарной массы E. Пересадкой кожи 313. Отек Квинке относится к: A. Аллергической реакции немедленного типа системного характера B. Аллергической реакции немедленного типа местного характера C. Аллергической реакции немедленного типа D. Парааллергии E. Гетероаллергии 314. Антитела вырабатывают: A. Тромбоциты B. Эритроциты C. В-лимфоциты D. Т-лимфоциты E. Лейкоциты 315. Иммунологическая стадия аллергической реакции немедленного типа характеризуется: A. Выделением биологически активных веществ B. Нарушением функции ряда внутренних органов C. Образованием комплекса антиген-антитело D. Выработкой лимфокинов E. Взаимодействием лимфокинов с клетками мишенями 316. Какие аллергены являются причиной поллинозов: A. Пыльца деревьев и трав B. Библиотечная пыль C. Домашняя пыль D. Антибиотики E. Пищевые продукты 317. Укажите заболевание, развивающееся по I (реагиновому) типу гиперчувствительности: A. Сывороточная болезнь B. Атопическая бронхиальная астма C. Тяжёлая миастения D. Гломерулонефрит E. Иммунная гемолитическая анемия 318. Укажите заболевание, развивающееся по II типу гиперчувствительности: A. Сывороточная болезнь B. Ревматоидный артрит C. Иммунная гемолитическая анемия D. Атопическая бронхиальная астма E. Анафилактический шок 319. Укажите заболевание, развивающееся по III типу гиперчувствительности: A. Тяжёлая миастения B. Сывороточная болезнь C. Иммунный агранулоцитоз D. Крапивница E. Иммунная гемолитическая анемия 320. Укажите заболевание, развивающееся по IV типу гиперчувствительности: A. Крапивница B. Иммунный агранулоцитоз C. Анафилактический шок D. Контактный дерматит E. Сывороточная болезнь 321. Аллергические реакции немедленного типа связаны с наличием: A. Свободно-циркулирующих антител B. Сенсибилизированных лимфоцитов C. Мононуклеарных клеток D. Цитокинов E. Т-клеток 322. К медиаторам аллергических реакций замедленного типа относятся: A. Биогенные амины B. Простагландины C. Катехоламины D. Лейкотриены E. Лимфокины 323. Патохимическая стадия аллергии заключается в: A. Выработке антител B. Фиксации антител на клетках-мишенях C. Структурных и функциональных нарушениях в органах D. Образовании и активации биологически активных веществ E. Образовании сенсибилизированных лимфоцитов 324. Антитела являются составной частью клетки при: A. Реагиновом типе аллергических реакций B. Туберкулиновом типе гиперчувствительности C. Стимулирующем типе аллергических реакций D. Цитотоксическом типе аллергических реакций E. Иммунокомплексном типе аллергических реакций 325. Специфическую гипосенсибилизацию при аллергических реакция проводят: A. Антигистаминными препаратами B. Кортикостероидными препаратами C. Однократным введением анестетика в место последнего попадания аллергена в организм D. Повторным введением малых, постепенно возрастающих доз аллергена E. Повторным введением иммуноглобулинов 326. Повреждение иммунными комплексами лежит в основе развития: A. Крапивницы, отека Квинке, поллинозов B. Гломерулонефрита, васкулита, энцефалита C. Сенной лихорадки, атопической бронхиальной астмы D. Бактериальной аллергии, зоба Хашимото E. Анафилактического шока, реакции отторжения трансплантата 327. Для состояния сенсибилизации характерны: A. Высыпания на коже B. Местный отек ткани C. Расстройства системы кровообращения и дыхания D. Увеличение специфических иммуноглобулинов или Т-лимфоцитов E. Мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых 328. У детей раннего возраста чаще встречается: A. Инфекционная форма аллергии B. Лекарственная аллергия C. Пищевая аллергия D. Ингаляционная аллергия E. Бытовая аллергия 329. При развитии аллергических реакций цитотоксического типа: A. Происходит фиксация в тканях реагинов B. Образуются сенсибилизированные Т-лимфоциты C. Накапливаются лимфокины D. В качестве антигена выступает измененная часть поверхности клетки E. Наблюдается дегрануляция тучных клеток Гипоксия. 330. Благодаря каким изменениям в организме увеличивается кислородная емкость крови при гипоксии: A. Тахипноэ B. Активация эритропоэза C. Тахикардия D. Увеличение МОС E. Смещение кривой диссоциации оксигемоглобина влево 331. Укажите причину гипоксии дыхательного типа: A. Снижение рО2 в воздухе B. Недостаточность митрального клапана C. Отравление нитратами D. Гиповитаминоз В12 E. ↓ возбудимости дыхательного центра 332. Укажите причину гипоксии гемического (кровяного) типа: A. Эмфизема легких B. Недостаточность митрального клапана C. Миокардит D. Гиповитаминоз В12 E. Пневмония 333. Укажите причину гипоксии циркуляторного типа: A. Анемия B. Гиповитаминоз В12 C. ↓ возбудимости дыхательного центра D. Недостаточность митрального клапана E. Отравление угарным газом 334. Какое изменение в клетке можно считать компенсаторным при гипоксии? A. Торможение гликолиза B. Увеличение в клетке натрия C. Активация ПОЛ D. Активация фосфолипазы А2 E. Активация гликолиза 335. Гемодинамической компенсаторной реакцией при гипоксии является: A. Увеличение сердечного выброса B. Усиление эритропоэза C. Снижение сердечного выброса D. Сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина E. Выброс эритроцитов из депо 336. Тканевой компенсаторной реакцией при гипоксии является: A. Увеличение АД B. Усиление эритропоэза C. Усиление анаэробного гликолиза D. Сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина E. Выброс эритроцитов из депо 337. При дефиците ферментов в клетке возникает гипоксия: A. Гипоксическая B. Дыхательная C. Тканевая D. Гемическая E. Гемодинамическая 338. Экзогенная гипоксия обусловлена: A. Заболеваниями лёгких B. Снижением парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе C. Заболеваниями сердца D. Уменьшением количества гемоглобина в крови E. Гипогликемией 339. Артерио-венозная разница по кислороду значительно уменьшается при гипоксии: A. Гипоксической B. Дыхательной C. Гемической D. Гемодинамической (циркуляторной) E. Тканевой 340. Кислородная емкость крови резко уменьшается при гипоксии: A. Гипоксической B. Дыхательной C. Гемической D. Гемодинамической (циркуляторной) E. Тканевой 341. В результате нарушений в системе крови развивается: A. Экзогенная гипоксия B. Перегрузочная гипоксия C. Тканевая гипоксия D. Субстратная гипоксия E. Гемическая гипоксия 342. При патологии сердечно-сосудистой системы развивается: A. Экзогенная гипоксия B. Дыхательная гипоксия C. Тканевая гипоксия D. Циркуляторная гипоксия E. Гемическая гипоксия 343. Наименьшей резистентностью к гипоксии обладает: A. Ткань нервной системы B. Кости, хрящи, сухожилия C. Печень D. Почки E. Система ЖКТ 344. Гипоксия субстратного типа возникает в клетках при: A. Тяжёлом голодании B. Острой дыхательной недостаточности C. Анемиях D. Отравлении окисью углерода E. Гипергидратации 345. Укажите возможную причину первично-тканевого типа: A. Внутрисосудистый гемолиз B. Острая кровопотеря C. Увеличение образования ПгЕ D. Снижение активности ферментов тканевого дыхания E. Повышение активности ферментов тканевого дыхания 346. В первые минуты после острой кровопотери в организме развивается: A. Гемическая гипоксия B. Циркуляторная гипоксия C. Тканевая гипоксия D. Респираторная гипоксия E. Субстратная гипоксия 347. В основе патогенеза гипоксии любого типа лежит: A. Нарушение образования АТФ и пластического обмена B. Нарушение депонирования гликогена C. Активация лейкопоэза D. Перераспределение кровотока E. Жировая дистрофия печени 348. Для дыхательного типа гипоксии характерным является: A. Уменьшение кислородной емкости крови B. Высокая артерио-венозная разница по содержанию кислорода C. Нормоксемия, артериализация венозной крови D. Гипоксемия, гиперкапния E. Гипоксемия, гипокапния 349. Гипоксия субстратного типа возникает при: A. Голодании B. Пневмонии C. Инфаркте миокарда D. Горной болезни E. Отравлении угарным газом 350. Для гемической гипоксии характерно: A. Гиперкапния B. Гипероксемия C. Уменьшение кислородной емкости крови D. Высокая артерио-венозная разница по кислороду E. Высокое напряжение кислорода в венозной крови 351. Высокая устойчивость плода и новорожденного к гипоксии связана с: A. Большим содержанием в клетках макроэргических соединений B. Высоким уровнем функционирования антиоксидантных систем C. Высоким уровнем развития центральной нервной системы D. Преобладанием гемоглобина А E. Запасом фетального гемоглобина 352. К экстренным механизмам адаптации при гипоксии относятся: A. Гипертрофия нейронов дыхательного центра и дыхательных мышц B. Усиление анаэробного гликолиза и митохондриопоэза C. Увеличение объема альвеолярной вентиляции, тахикардия, перераспределение кровотока D. Мобилизация депонированной крови, активация эритропоэза E. Централизация кровообращения, гипертрофия миокарда Экстремальные состояния 353. Причиной травматического шока является: A. Резкое снижение артериального давления B. ДВС синдром C. Механическое повреждение тканей D. Обморок E. Коллапс 354. Вторая стадия шока называется: A. Возбуждением B. ДВС - синдромом C. Торпидной D. Терминальной E. Коллапсом 355. Краш - синдром возникает при: A. Любом шоке B. ДВС - синдроме C. Длительном сдавливании тканей D. Коллапсе E. Коме 356. Выберите верную последовательность коматозных состояний: A. Ступор-сопор-возбуждение B. Сопор-возбуждение-ступор C. Ступор-сопор-кома D. Коллапс-ступор-сонливость E. Шок-сопор-ступор 357. Снижение артериального давления при анафилактическом шоке обусловлено действием: A. Адреналина B. Тромбоксана C. Гистамина D. Миоглобина E. Глюкокортикоидов 358. Основной механизм централизации кровообращения при шоке связан с: A. Анафилаксией B. Интоксикацией C. Гипергликемия D. Симпатоадреналовой реакцией E. Аритмией сердца 359. Понижение объема циркулирующей крови при ожоговом шоке может быть следствием: A. Кровопотери B. Повышения АД C. Сердечной аритмии D. Плазморрагии E. Возбуждения дыхательного центра 360. Термин "кома" обозначает: A. Шоковое состояние B. Обморок C. Глубокое угнетение ЦНС D. Возбужденное бессознательное состояние E. Коллапс 361. Непосредственно коме предшествует: A. Шок B. Коллапс C. Сопор D. Ступор E. Сепсис 362. Арефлексия характерна для: A. Шока B. Коллапса C. Обморока D. Собственно комы E. Сопора 363. Обморок - это: A. Кратковременная потеря сознания B. Предкоматозное состояние C. Падение АД D. Повышение АД E. Нарушение микроциркуляции 364. Основным звеном патогенеза коллапса является: A. Сосудистая недостаточность B. Повышение АД C. Травма D. Выход жидкой части крови в ткани E. Потеря сознания 365. Назовите состояния, относящиеся к экстремальным: A. Воспаление, лихорадка, гипоксия B. Шок, кома, коллапс, обморок C. Предагония, терминальная пауза, агония, клиническая смерть D. Анемия, лейкоз, гемофилия E. Невроз, паралич, парез 366. Ведущим звеном патогенеза при кардиогенном шоке является: A. Ослабление нагнетательной функции сердца B. Уменьшение ОЦК C. Падение сосудистого тонуса D. Повышение проницаемости стенки сосудов E. Болевое раздражение 367. Ведущим звеном патогенеза при постгеморрагическом шоке является: A. Ослабление нагнетательной функции сердца B. Уменьшение ОЦК C. Падение сосудистого тонуса D. Болевое раздражение E. Повышение проницаемости стенки сосудов 368. Кардиогенный шок характеризуется: A. Нарушением кровообращения сердца и снижением АД B. Повышением АД и улучшением кровообращения сердца C. Отсутствием изменения АД и кровообращения D. Развитием сепсиса E. Изменением мышечного тонуса 369. Ортостатический коллапс развивается вследствие: A. Недостаточности венозного тонуса B. Кровоизлияния в правый желудочек C. Сепсиса D. Повышением проницаемости стенок микрососудов E. Повышения уровня глюкозы в крови 370. Патохимической основой любого вида комы является: A. Изменение тонуса и проницаемости микрососудов B. Глубокая тканевая гипоксия и угнетение возбуждения нейронов C. Изменение тонуса мышц D. Активация лейкопоэза E. Депонирование гликогена 371. Уремическая кома развивается вследствие: A. Абсолютной недостаточности инсулина B. Нарушения образования мочевины печенью C. Нарушения удаления токсических веществ почками D. Накопления в организме молочной кислоты E. Падения сосудистого тонуса 372. Ведущим звеном патогенеза при септическом шоке является: A. Ослабление нагнетательной функции сердца B. Уменьшение ОЦК C. Падение сосудистого тонуса D. Болевое раздражение E. Речевое и двигательное возбуждение 373. Главное звено в патогенезе травматического шока является: A. Гипоксемия B. Эндотоксемия C. Гиповолемия D. Болевое раздражение E. Централизация кровообращения Патология тканевого роста. Опухоли. 374. «Онкогены» присутствуют: A. Только в гепатоцитах печени B. Во всех клетках крови C. Только в мегалоцитах D. Во всех кардиомиолоцитах E. Только в опухолевых клетках 375. В опухолевых клетках использование азота аминокислот: A. Слегка снижается B. Резко усиливается C. Резко подавляется D. Не изменяется, остается в пределах нормы E. Усиливается их разрушение 376. В эксперименте рак кожи вызывает: A. 2-амино 1-нафтол B. В-нафтиламин C. 20-метилхолентрен D. 9-10 диметил 1-2 бензантрацен E. 3-метилхолантрен 377. Рак-злокачественная опухоль, исходящая из: A. Эритроцитов B. Лейкоцитов C. Эпителиальной клетки D. Соединительно-тканной клетки E. Кроветворной клетки 378. Саркома – злокачественная опухоль, исходящая из: A. Гепатоцитов B. Кардиомиоцитов C. Эпителиальной клетки D. Соединительно-тканной клетки E. Кроветворной клетки 379. Гемобластозы – это опухоли, возникающие из: A. Кровяных клеток B. Печеночных клеток C. Кроветворных клеток D. Мышечных клеток E. Ретикулярных клеток 380. Белковый обмен в опухолевой ткани: A. Умеренно снижается B. Не изменяется C. Усиливается D. Повышается катаболизм белка E. Резко угнетается 381. Углеводный обмен в опухолевой ткани: A. Умеренно снижается B. Не изменяется C. Повышается окислительное фосфорилирование D. Усиливается гликолиз углеводов E. Резко снижается гликолиз 382. В опухолевой ткани контактное торможение мембран клеток: A. Слегка усиливается B. Уменьшается C. Не изменяется D. Отсутствует E. Резко повышается 383. Опухоль при эндофитном росте находится: A. На поверхности кожи B. На поверхности органа C. В глубине органа D. Находится в свободной полости E. Висит на ножке 384. Опухоль при экзофитном росте находится: A. На поверхности органа B. На поверхности кожи C. В глубине органа D. Висит на ножке в полостях E. Находится в глубине мышечной ткани 385. К неорганическим канцерогенным веществам относится: A. Четыреххлористый углерод B. Лактоны C. Бериллий D. Винилхлорид E. Хлорэтиамины 386. Возникновение опухоли под действием сразу двух или более канцерогенов называется: A. Проканцерогенез B. Канцерогенез C. Коканцерогенез D. Синканцерогенез E. Опухолевая прогрессия 387. Первая стадия опухолевого роста называется: A. Промоцией B. Коканцерогенезом C. Прогрессией D. Индукцией E. Проканцерогенезом 388. Вторая стадия опухолевого роста называется: A. Промоцией B. Коканцерогенезом C. Прогрессией D. Индукцией E. Проканцерогенезом 389. Третья стадия опухолевого роста называется: A. Промоцией B. Коканцерогенезом C. Прогрессией D. Индукцией E. Проканцерогенезом 390. Для канцерогенов органотропного действия справедливо утверждение: A. Вызывают опухоль конкретного органа B. Вызывают опухоль нескольких близких по тканевой принадлежности органов C. Вызывают опухоли того органа, куда непосредственно вводятся D. Всегда являются продуктами химического происхождения E. Всегда являются продуктами биологического происхождения 391. Термином канкрофилия обозначается: A. Опухолевая прогрессия B. Возрастание вероятности возникновения рака при действии нескольких канцерогенов C. Возрастание вероятности возникновения рака в зрелом возрасте D. Боязнь заболеть раком E. Канцерогенез,усиленный ко-канцерогенами 392. Проканцерогенами являются: A. Нитриты и нитраты B. Тяжелые металлы C. Онковирусы D. Афлатоксины E. Иммунодепрессанты 393. Термином "метаплазия клетки" при злокачественных опухолях обозначают: A. Атипизм размножения B. Утрата дифференцировки C. Метастазирование D. Перерождение клеток в пределах одного зародышевого листка E. Автономность клетки 394. Активизация опухолевых клеток под дополнительным воздействием коканцерогенных факторов происходит в стадию: A. Промоции B. Инициации C. Прогрессии D. Трансформации E. Метастазирования 395. Протоонкогены – это гены: A. Роста и дифференциации клеток B. Тормозящие вступление клеток в митоз C. Контролирующие биохимические процессы в опухолевой клетке D. Ответственные за механизмы антибластомной резистентности E. Отвечающие за репарацию поврежденной ДНК 396. Механизмы активации пртоонкогенов: A. Удвоение количества ядерной ДНК при митозе B. Амплификация протоонкогена C. Подавление синтеза онкобелков D. Активация механизмов апоптоза E. Изменение активности ферментов β-окисления жирных кислот 397. Итогом стадии промоции опухолевого роста является: A. Развитие кахексии B. Рецидивирование опухоли C. Метастазирование опухоли D. Образование первичного опухолевого узла E. Трансформация нормальной клетки в опухолевую клетку 398. Метастазирование опухолевых клеток происходит в стадию: A. Промоции B. Инициации C. Прогрессии D. Трансформации E. Иммортализации 399. К признакам, характерным для доброкачественных опухолей, относят : A. Низкую степень клеточной и функциональной дифференцировки B. Выраженный атипизм клеток, кахексию C. Быстрое формирование опухолевого узла, рецидивирование D. Инвазивный рост, метастазирование E. Экспансивный рост, низкую выраженность опухолевой прогрессии 400. Раковая кахексия характеризуется: A. Усилением обмена веществ B. Глубоким истощением организма C. Ослаблением процесса малигнизации клеток D. Положительным азотистым балансом организма E. Прекращением метастазирования опухолевых клеток 401. К факторам, направленным на уничтожение опухолевых клеток в организме, относятся: A. Т-супрессоры, блокирующие антитела B. Фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток C. Амплификация протоонкогенов, развитие иммунной толерантности к антигенам опухоли D. Фагоцитоз, аллогенное ингибирование, Т-киллеры, NK-клетки E. Снижение поверхностного натяжения, усиление контактного торможения клеток 402. Характерными изменениями в иммунной системе при злокачественных опухолях являются: A. Усиление фагоцитарной активности лейкоцитов B. Увеличение образования Т-киллеров C. Развитие иммунной толерантности к антигенам опухолевых клеток D. Уменьшение образования блокирующих антител E. Уменьшение образования Т-супрессоров 403. Опухолевый рост характеризуется: A. Нерегулируемым разрастанием опухолевых клеток B. Уменьшением пролиферативного пула опухолевых клеток C. Выраженным контактным торможением опухолевых клеток D. Высокой степенью дифференцировкой опухолевых клеток E. Однослойным размножением опухолевых клеток Нарушение обмена белков. 404. Гиперпротеинемия обусловлена: A. Экссудацией B. Сгущением крови C. Голоданием D. Протеинурией E. Кровопотерей 405. Продукционная гиперазотемия обусловлена: A. Нарушением функции почек B. Нарушением функции печени C. Нарушщением функции поджелудочной железы D. Нарушением функции желудка E. Нарушением функции тонкого кишечника 406. Ретенционная гиперазотемия обусловлена: A. Нарушением функции почек B. Нарушением функции печени C. Нарушщением функции поджелудочной железы D. Нарушением функции желудка E. Нарушением функции тонкого кишечника 407. Отрицательный азотистый баланс отмечается: A. При активном росте организма B. При беременности C. При голодании D. При избытке анаболических гормонов E. При избытке половых гормонов 408. Положительный азотистый баланс бывает: A. При заболевании B. При беременности C. При обширных ожогах D. При избытке голодании E. При избытке поносах 409. Алиментарная белковая недостаточность вызывается: A. Генетическими изменениями в организме B. Гормональными нарушениями в организме C. Недостаточностью белка в пище D. Нарушением функции поджелудочной железы E. Нарушением выделения азотистых шлаков 410. Нарушение процесса трансаминирования связано с недостаточностью: A. Аскорбиновой кислоты (витамин С) B. Пиридоксина (В6) C. Тиамина бромата (В1) D. Рибофлавина (В2) E. Цианокабаламина (В12) 411. Патологические изменения при подагре связаны с увеличением в крови: A. Мочевины B. Аммиака C. Мочевой кислоты D. Альбумина-глобулинового коэффициента E. Креатинина 412. Нарушение всасывания белка в организме чаще всего бывает при заболеваниях: A. Полости рта B. Желудка C. Тонкого кишечника D. Печени E. Толстого кишечника 413. Альбинизм развивается при нарушении: A. Обмена фенилаланина B. Обмена Валина C. Обмена тирозина D. Обмена аргинина E. Обмена триптофана 414. Алкоптонурия развивается при нарушении обмена: A. Фенилаланина B. Валина C. Тирозина D. Аргинина E. Триптофана 415. Полное прекращение поступления пищим и воды в организм – это: A. Абсолютное голодание B. Полное голодание C. Частичное голодание D. Стрессорное голодание E. Ускоренное голодание 416. Причиной фенилкетонурии является нарушение обмена: A. Валина B. Фенилаланина C. Аргинина D. Тирозина E. Триптофана 417. Ретенционная гиперазотемия внепочечного происхождения развивается при: A. Недостаточности системы кровообращения B. Патологии печени C. Патологии системы крови D. Патологии системы крови E. Патологии селезенки 418. Гипопротеинемия обусловлена: A. Сгущением крови B. Избыточной секрецией соматотропного гормона C. При беременности D. После голодания E. Кровопотерей Нарушение обмена углеводов 419. Повышенная толерантность организма к углеводам наблюдается при: A. В норме B. Сахарном диабете C. Гипертиреозе D. Гиперинсулинизме E. Несахарном диабете 420. Пониженная толерантность организма к углеводам наблюдается при: A. В норме B. Сахарном диабете C. Тиреотоксикозе D. Гиперинсулинизме E. Несахарном диабете 421. Алиментарная гипогликемия возникает при: A. Нарушении выработки инсулина B. Нарушении выработки глюкагона C. Снижение сахарного порога почек D. Нарушение всасывания углеводов E. Повышенное употребление сахара 422. Панкреатическая форма гипергликемии возникает при: A. Нарушении выработки глюкагона B. Нарушении выработки инсулина C. Повышении употребления сахара D. Снижении сахарного порога почек E. Нарушении всасывания жиров 423. Сахарный диабет возникает в результате: A. Повышения выработки глюкагона B. Понижения выработки глюкагона C. Повышении выработки инсулина D. Понижении выработки инсулина E. Понижении выработки картизона 424. Гиперкетонемия при сахарном диабете является результатом изменения обмена: A. Белков B. Жиров C. Углеводов D. Микроэлементов E. Витаминов 425. Гиперкетонемия приводит к: A. Метаболическому алкалозу B. Метаболическому ацидозу C. Газовому алкалозу D. Газовому ацидозу E. РН в норме 426. Диабетическая кома возникает в результате нарушения: A. Белкового обмена B. Углеводного обмена C. Жирового обмена D. Водно-солевого обмена E. Минерального обмена 427. Диабетическая кома возникает в результате нарушения обмена: A. Молочной кислоты B. Пировиноградной кислоты C. В-оксимасляной кислоты D. Янтарной кислоты E. СО2 428. Для диабетической комы характерно дыхание: A. Биотта B. Чейн-Стокса C. Агональное D. Куссмауля E. Нормальное дыхание 429. Алиментарная гипогликемия возникает в результате: A. Повышения активности инсулина B. Понижения потребления сахара C. Повышения потребления сахара D. Потери с мочой E. Понижения активности глюкагона 430. Укажите фактор, вызывающий глюкозурию при сахарном диабете A. Кетонемия B. Снижение почечного порога для экскреции глюкозы C. Микроангиопатия капилляров почечных клубочков D. Гиперлипидемия E. Протеинурия 431. Главным патогенетическим звеном гипогликемической комы является: A. Углеводное и «энергетическое голодание» нейронов головного мозга B. Углеводное «голодание» миокарда C. Гипоосмия крови D. Некомпенсированный кетоацидоз E. Лактоацидоз 432. Укажите основныой патогенетический фактор возникновения СД II A. Деструкция β клеток поджелудочной железы B. Дефицит и/или низкая аффинность к инсулину рецепторов клеток-мишеней C. Гиперкетонемия D. Повреждение β клеток при хроническом панкреатите E. Активация липолиза 433. Для сахарного диабета характерно: A. Полиурия B. Олигоурия C. Нормальное количество мочи D. Гипостенурия E. Изостенурия 434. Нарушение углеводного обмена при сахарном диабете проявляется: A. Гипергликемией B. Гиполактацидемией C. Повышением активности гексокиназы в клетках D. Усилением образования глюкозо-6-фосфата E. Усилением образования гликогена 435. Внепанкреатическая инсулиновая недостаточность возникает при: A. Отсутствии синальбумина в крови B. Повышении содержания контринсулярных гормонов C. Выработке аутоантител к бета-клеткам поджелудочной железы D. Нарушении кровообращения в области островков Лангенгарса E. Уменьшении содержания и активности протеолитических ферментов 436. Гипогликемия возникает при: A. Голодании B. Избытке жиров в пище C. Избытке углеводов в пище D. Эмоциональном стрессе E. Недостатке инсулина 437. Течение инсулинзависимого сахарного диабета у детей, по сравнению со взрослыми, характеризуется: A. Отсутствием возникновения диабетических ком B. Невозможностью развития микроангиопатий C. Медленным прогрессированием заболевания D. Более доброкачественным течением E. Более тяжелым течением 438. Панкреатическая инсулиновая недостаточность возникает при: A. Выработке антител к инсулину B. Повышении активности инсулиназы C. Уменьшении числа инсулиновых рецепторов D. Повреждении бета-клеток островков Лангенгарса E. Избытке в крови неэстерифицированных жирных кислот Нарушение обмена жиров 439. В процессе регуляции внутриклеточного синтеза холестерина по механизму обратной связи важная роль принадлежит: A. Апопротеинам B. Панкреатической липазе C. Желчным кислотам D. Кетоновым телам E. Перекисным соединениям 440. Процесс эмульгирования жиров в кишечнике нарушается при: A. Дефиците жирных кислот в кишечнике B. Дефиците желчных пигментов в крови C. Избытке липазы поджелудочной железы D. Недостатке липазы поджелудочной железы E. Дефиците желчных кислот 441. Самыми богатыми по содержанию холестерина являются липопротеиды: A. Очень высокой плотности B. Очень низкой плотности C. Низкой плотности D. Высокой плотности E. Хиломикроны 442. Ретенционная гиперлипопротеидемия возникает вследствие: A. Дефицита липазы в кишечнике B. Дефицита желчных кислот C. Усиленной мобилизации липидов из депо D. Дефицита липазы плазмы E. Избыточного потребления жиров с пищей 443. Транспортная гиперлипопротеидемия возникает вследствие: A. Дефицита липазы в кишечнике B. Дефицита желчных кислот C. Усиленной мобилизации липидов из депо D. Дефицита липазы плазмы E. Избыточного поступления жиров с пищей 444. Гипертрофическое ожирение характеризуется: A. Увеличением количества адипоцитов B. Снижением количества адипоцитов C. Увеличением размеров адипоцитов D. Увеличением размеров и количества адипоцитов E. Уменьшением размеров адипоцитов 445. Наибольшей атерогенной активностью обладает: A. Холестерин ЛПВП B. Холестерин ЛПОВП C. Холестерин ЛПНП D. Холестерин ЛПОНП E. Хиломикроны 446. Долипидная стадия развития атеросклеротической бляшки характеризуется: A. Изъязвлением бляшки B. Снижением липолитической активности сосудистой стенки C. Образованием детрита D. Образованием жировых полосок и пятен в интиме E. Петрификацией бляшки 447. Термином атерокальциноз называется: A. Изъязвление бляшки B. Снижение липолитической активности сосудистой стенки C. Образование детрита D. Образование жировых полосок и пятен в интиме сосудов E. Петрификация бляшки 448. Стадия атероматоза характеризуется: A. Изъязвлением бляшки B. Снижением липолитической активности сосудистой стенки C. Образованием детрита D. Образованием жировых полосок и пятен в интиме сосудов E. Петрификацией бляшки 449. Стадия липидоза характеризуется: A. Изъязвлением бляшки B. Снижением липолитической активности сосудистой стенки C. Образованием детрита D. Образованием жировых полосок и пятен в интиме сосудов E. Петрификацией бляшки 450. «Пенистые» клетки образуются при накоплении липидов в: A. Макрофагах B. Лимфоцитах C. Нейтрофилах D. Эндотелиальных клетках E. Тромбоцитах 451. Алиментарная гиперлипидемия развивается при: A. Повышенном поступлении жира с пищей B. Снижении продукции инсулина C. Повышении продукции инсулина D. Снижении активности липопротеиновой липазы E. Повышении активности липопротеиновой липазы 452. Основными компонентами фиброзной бляшки являются: A. Макрофаги и ГМК B. В- и Т-лимфоциты C. Фибробласты и тучные клетки D. Эритроциты E. Ретикулоциты 453. Укажите тип ожирения, при котором в организме увеличивается адипоцитов: A. Гипертрофическое B. Гиперпластическое C. Диспластическое D. Дистрофическое E. Атрофическое 454. Причинами затрудненного усвоения жиров у детей раннего возраста является: A. Низкая активность липазы кишечника B. Быстрое эмульгирование жиров C. Избыток желчных кислот D. Гиперпротеинемия E. Высокая активность ферментов гликогенолиза 455. Гормональное ожирение возникает при: A. Недостаточной секреции соматостатина B. Недостаточной секреции глюкокортикоидов C. Избыточной секреции глюкагона D. Избыточной секреции тироксина E. Избыточной секреции инсулина 456. Наиболее выраженными атерогенными свойствами обладают: A. Нативные липопротеиды низкой плотности B. Модифицированные липопротеиды низкой плотности C. Липопротеиды высокой плотности D. Липопротеиды очень низкой плотности E. Липопротеиды промежуточной плотности Нарушение водно-электролитного обмена 457. Стимуляция питьевого центра гипоталамуса осуществляется с помощью: A. Возбуждения волюморецепторов B. Уменьшения раздражения волюморецепторов C. Возбуждения осморецепторов D. Возбуждения барорецепторов дуги аорты E. Увеличения секреции ренина 458. Изоосмолярная гипогидратация возникает при: A. Острой кровопотере (в первые часы) B. Гиперальдостеронизме C. Гипоальдостеронизме D. Сахарном диабете (инсулинзависимом) E. Передозировке диуретиков 459. Гиперосмолярная гипогидратация возникает при: A. Острой кровопотере (в первые часы) B. Гиперальдостеронизме C. Гипоальдостеронизме D. Инсулинзависимом сахарном диабете E. Передозировке диуретиков 460. Гипоосмолярная гипергидратация возникает при: A. Воспалительных отеках B. Гиперсекреции вазопрессина C. Первичном альдостеронизме (синдроме Конна) D. Сердечных отеках E. Анурии 461. Изоосмолярная гипергидратация возникает при: A. Внутривенной предозировке физраствора B. Гиперсекреции вазопрессина C. Первичном альдостеронизме (синдроме Конна) D. "Водном отравлении" E. Анурии 462. Укажите вид отека, в патогенезе которых ведущая роль принадлежит гидростатическому фактору: A. Отеки при голодании B. Отек Квинке C. Отеки при нефротическом синдроме D. Отеки при сердечной недостаточности E. Отеки при печеночной недостаточности 463. Причиной воспалительных отеков является: A. Гипопротеинемия B. Повышение проницаемости капилляров C. Снижение проницаемости капилляров D. Повышение онкотического давления в капиллярах E. Протеинурия 464. Ведущей причиной нефротического отека является: A. Гипопротеинемия B. Повышение проницаемости капилляров C. Повышение гидростатического давления плазмы D. Повышение онкотического давления в капиллярах E. Снижение проницаемости капилляров 465. Антидиуретический гормон (вазопрессин) усиливает: A. Реабсорбцию воды и натрия в почечных канальцах B. Реабсорбцию  воды в почечных канальцах C. Клубочковую фильтрацию D. Реабсорбцию аминокислот в почечных канальцах. E. Реабсорбцию глюкозы в почечных канальцах 466. "Водное отравление" приводит к: A. Гипоосмолярной гипогидратации B. Гипоосмолярной гипергидратации C. Гиперосмолярной гипогидратации D. Гиперосмолярной гипергидратации E. Изоосмолярной гипогидратации 467. Отёк – это: A. Увеличение притока крови к органам и тканям B. Скопление жидкости в тканях и межтканевом пространстве C. Увеличение образования лимфы D. Увеличение внутрисосудистой жидкости E. Увеличение внутриклеточной жидкости 468. В механизме развития аллергических отёков инициальным звеном является: A. Мембраногенный фактор B. Онкотический фактор C. Осмотический фактор D. Гидростатический фактор E. Лимфогенный фактор 469. В механизме развития сердечных отёков инициальным звеном является A. Онкотический фактор B. Осмотический фактор C. Мембраногенный фактор D. Гемодинамический фактор E. Лимфогенный фактор 470. В развитии сердечных отёков причинным фактором является: A. Раздражение осморецепторов B. Повышение осмотического давления в тканях C. Раздражение барорецепторов D. Гипопротеинемия E. Снижение насосной функции сердца 471. Причиной аллергических отеков является: A. Гипопротеинемия B. Повышение проницаемости капилляров C. Снижение проницаемости капилляров D. Повышение онкотического давления в капиллярах E. Протеинурия 472. Пусковым патогенетическим фактором развития сердечного отека является: A. Повышение проницаемости сосудистой стенки B. Повышение гидродинамического давления крови C. Повышение коллоидно-осмотического давления тканей D. Понижение онкотического давления крови E. Понижение лимфатического оттока 473. Повышение проницаемости сосудистой стенки является пусковым патогенетическим фактором в развитии: A. Сердечных отеков B. Почечных отеков C. Воспалительных отеков D. Печеночных отеков E. Кахектических отеков 474. Гипоосмоляльная гипогидратация возникает при: A. Микседеме B. Длительной рвоте C. Несахарном диабете D. Избыточном потреблении воды E. Вторичном гиперальдостеронизме Нарушение кислотно-основного состояния 475. Метаболический алкалоз возникает при: A. Диарее B. Сердечной недостаточности C. Рвоте D. Анемиях E. Повышении концентрации углекислоты в воздухе 476. Возникновение дыхательного алкалоза возможно при: A. Неукротимой рвоте B. Повышении концентрации углекислого газа в воздухе C. Профузных поносах D. Пневмосклерозе E. Пребывании в условиях высокогорья 477. При альвеолярной гиповентиляции: A. Р H не меняется B. Развивается газовый ацидоз C. Развивается негазовый ацидоз D. Развивается негазовый алкалоз E. Развивается газовый алкалоз 478. При альвеолярной гиперентиляции: A. РН в норме B. Развивается газовый ацидоз C. Развивается газовый алкалоз D. Развивается негазовый ацидоз E. Развивается негазовый алкалоз 479. При кишечных свищах: A. РН не меняется B. Развивается газовый ацидоз C. Развивается негазовый ацидоз D. Развивается газовый алкалоз E. Развивается негазовый алкалоз 480. При диффузном поражении почек развивается: A. Газовый ацидоз B. Негазовый ацидоз C. Газовый алкалоз D. Негазовый алкалоз E. РН не меняется 481. При выраженной циркуляторной гипоксии развивается: A. РН в норме B. Газовый ацидоз C. Газовый алкалоз D. Негазовый ацидоз E. Негазовый алкалоз 482. При сахарном диабете: A. РН не меняется B. Газовый ацидоз C. Газовый алкалоз D. Негазовый ацидоз E. Негазовый алкалоз 483. Потеря желудочного сока ведет к развитию: A. Газового ацидоза B. Газового алколоза C. Негазового ацидоза D. Негазового алкалоза E. РН не меняется 484. При диабетической коме развивается: A. Газовый ацидоз B. Газовый алкалоз C. Негазовый ацидоз D. Негазовый алкалоз E. РН существенно не меняется 485. Причиной развития негазового ацидоза является: A. Недостаточность функции внешнего дыхания B. Недостаточность кровообращения C. Вдыхание концентрации концентраций углекислоты D. Асфиксия E. Избыточное образование кислых продуктов при нарушении обмена веществ 486. Причиной развития газового алкалоза является: A. Болезни легких B. Гипервентиляция C. Недостаточность кровообращения D. Угнетение дыхательного центра E. Потеря большого количества щелочных веществ 487. Причиной развития газового ацидоза является: A. Недостаточность функции внешнего дыхания B. Гипервентиляция C. Отравление уксусной кислотой D. Недостаточность почек E. Диабетическая кома 488. Причиной развития негазового алкалоза является: A. Недостаточность почек B. Неукротимая рвота C. Кишечные свищи D. Отравление уксусной кислотой E. Нарушение обмена веществ при сахарном диабете 489. Компенсация нарушенного состояния за счёт гипервентиляции лёгких осуществляется при: A. Метаболическом ацидозе B. Метаболическом алкалозе C. Газовом ацидозе D. Газовом алкалозе E. Гастроэнтеральном алкалозе 490. Негазовый ацидоз развивается при: A. Накоплении в крови нелетучих кислых продуктов обмена B. Снижении напряжения углекислого газа в крови C. Потере из организма бикарбонатов D. Избытке углекислоты в организме E. Избытке щелочей в организме 491. Основным показателем негазового алкалоза является: A. Уменьшение рН крови B. Увеличение содержания бикарбонатов в крови C. Увеличение напряжения углекислого газа в крови D. Увеличение содержания протонов водорода в крови E. Уменьшение парциального напряжения кислорода в крови 492. Вследствие гипервентиляции легких развивается: A. Газовый ацидоз B. Газовый алкалоз C. Негазовый ацидоз D. Негазовый алкалоз E. Выделительный ацидоз Нарушение основного обмена 493. Основной обмен понижается при: A. Сердечной недостаточности B. При гипоксии C. При гипертиреозе D. При гипотиреозе E. При лейкозах 494. При усилении сердечной деятельности основной обмен: A. Повышается B. Остается в пределах нормы C. Не изменяется D. Резко снижается E. Снижается незначительно 495. Основной обмен выше: A. У жителей Севера B. У жителей Средней полосы России C. У жителей Средней Азии D. У жителей Кавказа E. У жителей Африки 496. Основной обмен повышается: A. При гипотиреозе B. При гипертиреозе C. При кастрации D. При повышении температуры окружающей среды E. При болезни Аддисона 497. При лейкозах причиной повышения основного обмена является: A. Влияние вирусов B. Появление токсических продуктов, влияющих на основной обмен C. Угнетение красного ростка костного мозга D. Тромбоцитопения E. Увеличение числа лейкоцитов 498. Основной обмен – это количество энергии, необходимое для поддержания функции организма при: A. Сердечной мышечной нагрузке B. Повышенной мышечной нагрузке C. Процессах обмена веществ в состоянии покоя D. Пониженной мышечной деятельности E. Усиленном питании 499. При кастрации основной обмен: A. Не изменен B. Повышен незначительно C. Повышен значительно D. Понижается E. Вначале понижен, затем повышается 500. Специфическое динамическое действие пищи проявляется: A. В понижении обмена веществ после приёма пищи B. В повышении обмена веществ после приёма пищи C. В отсутствии изменения обмена веществ после приёма пищи D. В понижении обмена веществ с последующим повышением E. В длительном стойком понижении обмена веществ ЧАСТНАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ Патофизиология системы крови 501. Анемия – это: A. Увеличение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объёма крови B. Увеличение количества лейкоцитов в единице объёма крови C. Уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объёма крови D. Уменьшение количества лейкоцитов в единице объёма крови E. Увеличение тромбоцитов 502. К анемии вследствие нарушенного кровообразования относится: A. Талассемия B. Острая постгеморрагическая анемия C. В12 дефицитная анемия D. Серповидно-клеточная анемия E. Наследственный микросфероцитоз 503. К анемии вследствие усиленного кроворазрушения (гемолитические) относится: A. Железодефицитная анемия B. В12 дефицитная анемия C. Гипопластическая анемия D. Острая постгеморрагическая анемия E. Серповидно-клеточная анемия 504. Укажите причину возникновения острой постгеморрагической анемии: A. Малярия B. Ионизирующая радиация C. Интоксикация солями тяжелых металлов D. Острая кровопотеря E. Дефицит витамина В12 505. Укажите вариант патогенеза острой постгеморрагической анемии: A. Уменьшение объёма плазменной части крови B. Повышенный гемолиз эритроцитов C. Снижение выработки эритропоэтина D. Пропорциональное понижение объёма плазмы и форменных элементов крови E. Нарушение синтеза гемоглобина 506. Основным звеном патогенеза острой постгеморрагической анемии является: A. Уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина B. Гипоксия C. Увеличение ОЦК D. Уменьшение ОЦК E. Спазм сосудов 507. Активация эритропоэза наблюдается под влиянием: A. Эстрогенов B. Андрогенов C. Минералокортикоидов D. Вазопрессина E. Инсулина 508. Для нервно-рефлекторной стадии при острой кровопотере характерно: A. Ускорение эритропоэза B. Выброс крови из депо C. Расширение сосудов D. Брадикардия E. Уменьшение числа дыхательных движений 509. Для гидремической стадии при острой кровопотере характерно: A. Выход жидкой части крови из сосудов в ткани B. Выброс крови из депо C. Спазм сосудов D. Усиление эритропоэза E. Переход межтканевой жидкости в сосуды 510. Для костно-мозговой стадии при острой кровопотере характерно: A. Угнетение эритропоэза B. Активация эритропоэза C. Переход межтканевой жидкости в сосуды D. Выброс крови из депо E. Спазм сосудов 511. Место выработки эритропоэтина: A. Щитовидная железа B. Печень C. Почки D. Надпочечники E. Поджелудочная железа 512. Признаком регенерации красной крови является увеличение следующих клеток: A. Лейкоцитов B. Базофилов C. Ретикулоцитов D. Тромбоцитов E. Нейтрофилов 513. Ретикулоцитоз при острой кровопотере наблюдается: A. В первый день B. Через 1 час C. Сразу после кровопотери D. На 4-5 сутки E. На 10 день 514. Ведущим фактором, от которого зависят последствия острой кровопотери является: A. Реактивность организма B. Скорость потери крови C. Количество потерянной крови D. Температура окружающей атмосферы E. Содержание кислорода в окружающей атмосфере 515. Укажите причину усиленного синтеза эритропоэтина: A. Гипогликемия B. Гипоксия C. Ацидоз D. Алкалоз E. Гипергликемия 516. Картина крови при острой кровопотере в первые минуты: A. Эритроцит-норма, гемоглобин-норма, ЦП-норма B. Пониженный эритроцит, пониженный гемоглобин, ЦП-норма C. Повышенный эритроцит, повышенный гемоглобин, пониженный ЦП D. Повышенный эритроцит, повышенный гемоглобин, повышенный ЦП E. Пониженный эритроцит, повышенный гемоглобин, ЦП-норма 517. Картина крови при острой кровопотере на 4-5 сутки (костно-мозговой стадии): A. Эритроцит пониженный, гемоглобин пониженный, ЦП-норма B. Повышенный эритроцит, повышенный гемоглобин, ЦП-повышен C. Пониженный эритроцит, повышенный гемоглобин, повышенный ЦП D. Эритроцит-норма, гемоглобин-норма, ЦП-норма E. Пониженный эритроцит, пониженный гемоглобин, ЦП-понижен 518. Картина крови при острой кровопотере на 2-3 сутки (гидремическая стадия): A. Эритроцит пониженный, гемоглобин пониженный, ЦП-норма B. Повышенный эритроцит, повышенный гемоглобин, ЦП-повышен C. Пониженный эритроцит, повышенный гемоглобин, повышенный ЦП D. Эритроцит-норма, гемоглобин-норма, ЦП-норма E. Эритроцит-норма, пониженный гемоглобин, ЦП-понижен 519. Пойкилоцитоз эритроцитов – это: A. Изменение формы эритроцитов B. Изменение среднего диаметра эритроцитов C. Эритроциты с тельцами Жолли D. Микроцитоз эритроцитов E. Гиперхромия эритроцитов 520. Анизоцитоз эритроцитов – это: A. Эритроциты с патологическими включениями B. Гиперхромия эритроцитов C. Мишеневидные эритроциты D. Изменение размеров эритроцитов E. Изменение формы эритроцитов 521. Укажите состояние, которое может обусловить снижение цветового показателя: A. Большое количество ретикулоцитов в периферической крови B. Мегналоцитоз и мегалобластоз C. Гиперхромия эритроцитов D. Изменение СОЭ E. Изменение осмотической резистентности эритроцитов 522. Укажите изменение ОЦК, наблюдаемое сразу после острой кровопотери: A. Олигоцитомическая гиповолемия B. Простая гиповолемия C. Олигоцитемическая нормоволемия D. Простая нормоволемия E. ОЦК не изменён 523. Укажите виды анемий по патогенезу: A. Нормоцитарные, микроцитарные, макроцитарные, мегалоцитарные B. Нормохромные, гипохромные, гиперхромные C. Регенераторные, гиперрегенераторные, гипорегенераторные, арегенераторные D. Нормобластные, мегалобластные E. Постгеморрагические, дизэритропоэтические, гемолитические 524. Укажите виды анемий по типу кроветворения: A. Нормоцитарные, микроцитарные, макроцитарные, мегалоцитарные B. Нормохромные, гипохромные, гиперхромные C. Регенераторные, гиперрегенераторные, гипорегенераторные, арегенераторные D. Нормобластные, мегалобластные E. Постгеморрагические, дизэритропоэтические, гемолитические 525. Укажите виды анемий по регенераторной способности костного мозга: A. Нормоцитарные, микроцитарные, макроцитарные, мегалоцитарные B. Нормохромные, гипохромные, гиперхромные C. Регенераторные, гиперрегенераторные, гипорегенераторные, арегенераторные D. Нормобластные, мегалобластные E. Постгеморрагические, дизэритропоэтические, гемолитические 526. К анемиям с нормобластическим типом кроветворения относится: A. В12 дефицитная анемия B. Железодефицитная анемия C. Фолиеводефицитная анемия D. Анемия Аддисона -Бирмера E. Приобретённый акантоцитоз 527. При однократной массивной кровопотере развивается: A. Железодефицитная анемия B. В12 дефицитная анемия C. Гемолитическая анемия D. Апластическая анемия E. Острая постгеморрагическая анемия 528. Гипохромия эритроцитов наблюдается: A. При снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата B. В течение первого часа после массивной кровопотери C. Через 4-5 суток после острой кровопотери средней тяжести D. При неукротимой рвоте E. При В12 дефицитной анемии 529. К адаптивным реакциям организма при острой кровопотере относится: A. Активация эритропоэза B. Гиповолемия C. Увеличение вязкости крови D. Вазодилатация E. Увеличение СОЭ 530. Хроническая кровопотеря приводит к развитию: A. Железодефицитной анемии B. В12 дефицитной анемии C. Наследственному микросфероцитозу D. Апластической анемии E. Талассемии 531. Железодефицитная анемия по патогенезу относится к: A. Гемолитическим анемиям B. Дизэритропоэтическим анемиям C. Постгеморрагическим анемиям D. Гиперхромным анемиям E. Макроцитарным анемиям 532. Какая из перечисленных анемий является гипохромной и микроцитарной: A. Апластическая B. Фолиево-дефицитная C. Железодефицитная D. Иммунная гемолитическая E. В12- дефицитная 533. Патогенетическим фактором железодефицитной анемии является: A. Нарушение синтеза ДНК B. Нарушение синтеза гемоглобина C. Нарушение метаболизма жирных кислот в нервной ткани D. Дефект белков эритроцитарных мембран E. Преждевременный гемолиз эритроцитов 534. Назовите основные клинические синдромы при железодефицитной анемии: A. Общеанемический, гемолитический B. Общеанемический, сидеропенический C. Общеанемический, геморрагический D. Общеанемический, метапластический E. Общеанемический, паранеопластический 535. Для мегалобластической анемии характерны: A. Микроцитоз эритроцитов B. Гипохромия эритроцитов C. Тельца Жолли и кольца Кабо в эритроцитах D. Тельца Гейнца-Эрлиха в эритроцитах E. Мишеневидные эритроциты 536. Для мегалобластической анемии характерны: A. Микроцитоз эритроцитов B. Гипохромия эритроцитов C. Тельца Жолли и кольца Кабо в эритроцитах D. Тельца Гейнца-Эрлиха в эритроцитах E. Мишеневидные эритроциты 537. Мегалобластический тип кроветворения характерен для: A. В12-дефицитной анемии B. Железодефицитной анемии C. Острой постгеморрагической анемии D. Наследственного микросфероцитоза E. Талассемии 538. Физиологический эритроцитоз развивается: A. У жителей высокогорья B. При гемобластозах C. При поражении паренхимы почки D. При опухолевом поражении печени E. При дегидратации организма 539. Физиологический лейкоцитоз развивается: A. При острой постгеморрагической анемии B. При пневмонии C. У новорожденных D. При инфаркте миокарда E. При переломах костей 540. Вариантом патологического лейкоцитоза является: A. Миогенный B. Воспалительный C. Пищеварительный D. У новорожденных E. При беременности 541. Причиной абсолютного лимфоцитоза является: A. Кровопотеря B. Плазмопотеря C. Уменьшение образования нейтрофилов D. Увеличение образования лимфоцитов E. Обезвоживание организма 542. Укажите механизм возникновения истинного лейкоцитоза: A. Активация лейкопоэза B. Мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов без активации лейкопоэза C. Замедленное разрушение лейкоцитов D. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани E. Гемоконцентрация 543. Укажите характерное изменение лейкоцитарной формулы, которое может служить дополнительным диагностическим признаком аллергии: A. Лейкоцитоз B. Лейкопения C. Эозинофилия D. Нейтрофилия E. Моноцитопения 544. Ядерный нейтрофильный сдвиг влево - это увеличение процентного содержания в крови: A. Агранулоцитов B. Незрелых форм нейтрофилов C. Ретикулоцитов D. Зрелых форм нейтрофилов E. Т-лимфоцитов 545. Укажите механизм возникновения истинной лейкопении: A. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани B. Повышенное разрушение лейкоцитов C. Недостаточная мобилизация костномозгового резерва лейкоцитов D. Гемодилюция E. Перераспределение лейкоцитов в сосудах 546. Укажите механизм возникновения относительных (ложных) лейкопений: A. Угнетение лейкопоэза B. Повышенный выход лейкоцитов из сосудистого русла в ткани C. Повышенное разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и тканях D. Гемоконцентрация E. Активация лейкопоэза 547. Развитием моноцитоза сопровождается: A. Брюшной тиф B. Инфаркт миокарда C. Инфекционный мононуклеоз D. Стресс E. Бронхиальная астма 548. Агранулоцитоз – это: A. Увеличение числа лимфоцитов и моноцитов в крови B. Снижение числа лимфоцитов и моноцитов в крови C. Отсутствие или резкое снижение абсолютного числа гранулоцитов в крови D. Увеличение числа гранулоцитов в крови E. Резкое снижение ретикулоцитов в крови 549. Укажите вид агранулоцитоза по патогенезу: A. Инфекционный и неинфекционный B. Иммунный и миелотоксический C. Относительный и абсолютный D. Молниеносный, острый, подострый, рецидивирующий, циклический E. Врождённый, приобретённый 550. При агранулоцитозе противоинфекционная устойчивость организма: A. Повышена B. Снижена C. Не изменена D. Резистентность извращена E. Повышена резистентность к грамотрицательным бактериям 551. Лейкоз – это: A. Доброкачественная опухоль B. Диффузная опухоль из клеток гемопоэтической ткани костного мозга C. Реактивное и обратимое состояние лимфоидной ткани D. Типовой иммунопатологический процесс E. Неспецифическая стереотипная защитная реакция организма 552. Укажите этиологический фактор лейкоза: A. Тяжело текущие инфекции B. Нервно-психические нарушения C. Эндокринные расстройства D. Постгеморрагические анемии E. Химические канцерогенные вещества 553. Укажите правильную последовательность стадий патогенеза лейкозов: A. Метастазирование, промоция, прогрессия, инфильтрация, инициация B. Инициация, промоция, инфильтрация, прогрессия, метастазирование C. Инфильтрация, инициация, промоция, прогрессия, метастазирование D. Промоция, прогрессия, инфильтрация, инициация, метастазирование E. Прогрессия, инфильтрация, метастазирование, промоция, инициация 554. Расселение лейкозных клеток в костном мозге с угнетением нормального гемопоэза происходит в стадию: A. Инициации B. Промоции C. Инфильтрации D. Прогрессии E. Метастазирования 555. Геморрагический синдром при лейкозах обусловлен: A. Лейкопенией B. Эритроцитопенией C. Тромбоцитопенией D. Гемолизом эритроцитов E. Ретикулоцитозом 556. Для хронического лимфолейкоза характерно: A. Появление в крови миелоцитов B. Увеличение процентного содержания в крови нейтрофилов C. Появление в крови метамиелоцитов D. Появление в мазке крови теней Боткина — Гумпрехта E. Появление в эритроцитах гранул гемосидерина 557. Укажите характерное изменение в периферической крови при хроническом миелолейкозе: A. Эозинофильно-базофильная ассоциация B. Лейкемический «провал» C. Лимфоцитоз D. Нейтропения E. Моноцитоз 558. Укажите признак, принципиально отличающий острый миелобластный лейкоз от хронического миелолейкоза: A. Появление в мазке крови теней Боткина — Гумпрехта B. Витамин В12-дефицитная анемия C. Лейкемический «провал» D. Наличие экстрамедуллярных очагов кроветворения E. Появление в мазке крови тороцитов 559. Появление бластных клеток в крови характерно для: A. Острого лейкоза B. Хронического лейкоза C. Лейкоцитоза D. Лейкопении E. Гемофилии 560. Панцитоз (увеличение содержания в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) характерен для: A. Хронического миелоидного лейкоза B. Хронического лимфолейкоза C. Эритремии (болезни Вакеза) D. Гемофилии E. Первых суток после острой кровопотери 561. Лейкемический «провал» при острых лейкозах характеризуется: А. Отсутствием зрелых Т-лимфоцитов в периферической крови B. Эритроцитозом C. Тромбоцитопенией D. Отсутствием созревающих форм лейкоцитов E. Тромбоцитозом 562. В основе гиперпластического синдрома при остром лейкозе лежит: А. Расселение и пролиферация лейкозных клеток вне костного мозга B. Аплазия костного мозга C. Нарушение дифференцировки В-лимфоцитов D. Угнетение нормального эритропоэза и укорочение жизни эритроцитов Е. Снижение специфической и неспецифической защиты организма Патология артериального давления и сосудистого тонуса 563. Нормальный уровень АД не зависит от: А. УО сердца B. Величины периферического сопротивления тонуса сосудов C. Вязкости и ОЦК D. Эластичности крупных сосудов Е. Количества капилляров 564. Гипертоническая болезнь связана с патологией: А. Аорты B. Крупных артерий C. Артериоло-резистивных сосудов D. Капилляров Е. Мелких вен 565. Ортостатический коллапс наблюдается при: А. Острых кровопотерях B. Внезапной сердечной слабости C. Инфекционных заболеваниях D. Внезапном снижении сосудистого тонуса Е. Изменении положения тела в пространстве 566. Вторичная симптоматическая форма артериальной гипертензии наблюдается у больных с заболеваниями: A. Системы крови (анемии, лейкозы) B. Туберкулёз лёгкого C. Язвенная болезнь желудка и 12 п.к. D. Микседема Аддисонова болезнь E. Феохромоцитома 567. Реноприновая гипертония развивается при удалении: A. Гипофиза B. Щитовидной железы C. Надпочечников D. Почек E. Поджелудочной железы 568. Болезнь Конна – это: A. Первичный гиперальдестеронизм B. Первичный гипертиреодизм C. Первичная гиперсекреция катехоламинов D. Первичная гиперсекреция гормонов гипофизов E. Первичная гиперсекреция половых гормонов 569. Экспериментальную рефлексогенную гипертонию расторможения можно получить путём: A. Двусторонней перерезки депрессорных и синусных узлов B. Двустороннем удалении обеих яичек C. Частичном сужении почечных артерий D. Сдавлении почечных тканей резиновыми капсулами E. Путём введения экспериментально альфетерона 570. К прессорным веществам относятся: A. Ацетилхолин B. Брадикинин C. Простогландин Е D. Медуллин E. Адреналин 571. К депрессорным веществам относятся: A. Тироксин B. Адреналин C. Норадреналин D. Простогландин Е E. Вазопрессин 572. Прессорная функция почек осуществляется через: A. Кинин B. Простогландин C. Медуллин D. Ангиотензиназу E. Ренин 573. Вторичная симптоматическая артериальная гипотензия наблюдается при: A. Микседеме B. Феохромоцитоме C. Гломерулонефрите D. Сахарном диабете E. Тиреотоксикозе 574. К депрессорным веществам почек относится: A. Ренин B. Ангиотензин C. Вазопрессин D. Адреналин E. Простогландины 575. Укажите место образования ангиотензина-2: A. Печень B. Почки C. Плазма крови D. Костный мозг E. Лёгкие 576. Укажите место образования ренина: A. Печень B. Почки C. Легкие D. Поджелудочная железа E. Костный мозг 577. При каких состояниях может наблюдаться повышение только систолического давления: A. Коронарная недостаточность B. Сердечная недостаточность C. Гиперальдестеронизм D. Тиреотоксикозах E. Недостаточность аортальных клапанов 578. При каких состояниях может наблюдаться повышение только диастолического давления: A. Коронарная недостаточность B. Сердечная недостаточность C. Гиперальдестеронизм D. Тиреотоксикозах E. Недостаточность аортальных клапанов 579. Укажите виды артериальной гипертензии по изменению сердечного выброса: A. Гиперволемические, нормоволемические B. Гиперкинетические, эукинетические, гипокинетические C. Систолическая, диастолическая, смешанная D. Норморениновая, гипорениновая, гиперрениновая E. Доброкачественная, злокачественная 580. Укажите виды артериальной гипертензии по объему циркулирующей крови: A. Гиперволемические, нормоволемические B. Гиперкинетические, эукинетические, гипокинетические C. Систолическая, диастолическая, смешанная D. Норморениновая, гипорениновая, гиперрениновая E. Доброкачественная, злокачественная 581. Укажите виды артериальной гипертензии по содержанию в крови ренина и его эффектам: A. Гиперволемические, нормоволемические B. Гиперкинетические, эукинетические, гипокинетические C. Норморениновая, гипорениновая, гиперрениновая D. Систолическая, диастолическая, смешанная E. Доброкачественная, злокачественная 582. Вторичная (симптоматическая) артериальная гипертензия является одним из симптомов заболеваний: A. Печени B. Желудочно-кишечного тракта C. Почек D. Селезенки E. Легких 583. Хроническая недостаточность надпочечников сопровождается: A. Артериальной гипертензией B. Артериальной гипотензией C. Инсультами D. Экзофтальмом E. Микседемой 584. Укажите причину ренопривной артериальной гипертензии: A. Стеноз двух главных почечных артерий B. Тромбоз почечной вены C. Поликистоз почек D. Нефроз E. Атеросклероз почечной вены 585. Портальная гипертензия может возникнуть вследствие: A. Левожелудочковой сердечной недостаточности B. Наложения порто-кавального анастомоза C. Цирроза печени D. Гиповолемии E. Гиподинамии 586. Укажите механизм развития реноваскулярной артериальной гипертензии: A. Активация РААС B. Недостаточность простагландин-кининовой систем почек C. Недостаточность РААС D. Активация простагландин-кининовой системы почек E. Активация парасимпатической нервной системы 587. Эндокринные артериальные гипертензии возникают при: A. Тотальной гипофункции коркового слоя надпочечников B. Гипофункции мозгового слоя надпочечников C. Гипофункции щитовидной железы D. Тиреотоксикозе E. Гипофункции коркового слоя надпочечников 588. Артериальная гипотензия может возникнуть при: A. Доброкачественной кортикостероме B. Поликистозе почек C. Гипертиреозе D. Травматическом шоке E. Ишемии мозга 589. Ортостатический коллапс возникает при: A. Массивной кровопотере B. Травмах поджелудочной железы C. Быстром снижении кислорода во вдыхаемом воздухе D. Кишечных инфекциях E. Резком переходе из горизонтального положения в вертикальное 590. Назовите острую сосудистую недостаточность, проявляющуюся кратковременной потерей сознания: A. Обморок B. Коллапс C. Шок D. Кома E. Инсульт 591. Непосредственным стимулятором секреции альдостерона надпочечниками является: A. Вазопрессин B. Гиперволемия C. Ренин D. Адреналин E. Ангиотензин 592. Непосредственным стимулятором секреции адреналина мозговым веществом надпочечников является: A. Альдостерон B. Вазопрессин C. Адреналин D. Ренин E. Ацетилхолин 593. Стимулятором секреции адреналина мозговым веществом надпочечников является: A. Ангиотензин B. Никотин C. АКТГ D. Адреналин E. Вазопрессин 594. К сосудистым симптоматическим гипертензиям относятся: A. Феохромоцитома B. Ренопривная гипертензия C. Синдром Конна D. Синдром Иценко-Кушинга E. Коарктация аорты 595. Тахикардия при гипотензии связана с: A. Усилением импульсации с барорецепторов аорты B. Ослаблением импульсации с барорецепторов устьев полых вен C. Усилением импульсации с барорецепторов легочных вен D. Ослаблением импульсации с барорецепторов дуги аорты E. Усилением импульсации с барорецепторов юкста-гломерулярного аппарата 596. Никотин способствует повышению артериального давления путем стимуляции: A. Рецепторов клубочковой зоны коры надпочечников B. Рецепторов мышц сосудов C. Мозгового вещества надпочечников D. Выработки почечных простагландинов E. Выработки сосудистых простациклинов 597. Ренин непосредственно действует на: A. Альдостерон B. Ангиотензиноген C. Клубочковую зону коры надпочечников D. Мозговое вещество надпочечников E. Ангиотензинпревращающий фермент 598. Брадикинин плазмы крови может изменять тонус артерий путём: A. Усиления синтеза окиси азота B. Уменьшения синтеза окиси азота C. Усиления синтеза тромбоксана D. Угнетения сосудо – двигательного центра E. Возбуждения сосудо – двигательного центра 599. Для какого заболевания характерна артериальная гипертензия пароксизмального типа: A. Альдостерома B. Феохромоцитома C. Тиреотоксикоз D. Гломерулонефрит E. Коарктация аорты 600. Какой гормон играет главную роль в гипертензии при феохромоцитоме: А. Альдостерон В. Кортизон С. Адреналин D. АКТГ Е. Тироксин Сердечная недостаточность 601. Перегрузка левого желудочка объемом крови развивается при: А. Недостаточности аортального клапана В. Стенозе митрального отверстия С. Незаращении овального отверстия D. Стенозе аортального отверстия Е. Триаде Фалло 602. Перегрузка правого желудочка объемом крови развивается при: А. Недостаточности аортального клапана В. Стенозе митрального отверстия С. Незаращении овального отверстия D. Стенозе аортального отверстия Е. Коарктации аорты 603. Перегрузка левого желудочка давлением развивается при: А. Недостаточности аортального клапана В. Стенозе митрального отверстия С. Недостаточности митрального клапана D. Стенозе аортального отверстия Е. Тетраде Фалло 604. Возникновению эритроцитоза при сердечной недостаточности способствует: А. Бластная трансформация эритроидного ростка В. Активация выработки в почках эритропоэтина С. Увеличение селезенки D. Гипер- и тахипноэ Е. Гипоксия мозга 605. Тоногенной дилятацией сердца называется: А. Расширение полостей сердца без снижения сократимости В. Расширение полостей сердца со снижением сократимости С. Кардиосклероз D. Любое увеличение мышечной массы сердца Е. Увеличение всех тканей сердца 606. Миогенной дилятацией сердца называется: А. Расширение полостей сердца без снижения сократимости В. Расширение полостей сердца со снижением сократимости С. Кардиосклероз D. Любое увеличение мышечной массы сердца Е. Увеличение всех тканей сердца 607. Усиление работы сердца в ответ на растяжение миофибрилл объясняется: А. Эффектом Анрепа В. Законом Франка-Старлинга С. Рефлексом Бейнбриджа D. Рефлексом Эйлера Е. Рефлексом Китаева 608. Усиление работы сердца в ответ на повышение давления в аорте объясняется: А. Эффектом Анрепа В. Законом Франка-Старлинга С. Рефлексом Бейнбриджа D. Рефлексом Эйлера Е. Рефлексом Китаева 609. Сердечный цирроз печени развивается при: А. Коарктации аорты В. Аневризме аорты С. Трикуспидальной недостаточности D. Аортальной недостаточности Е. Стенозе аортального клапана 610. Легочное сердце характеризуется: А. Гипертрофией правого желудочка при заболеваниях легких В. Гипертрофией правого желудочка при митральном стенозе С. Гипертрофией левого желудочка при аортальном стенозе D. Дилятацией левого желудочка при недостаточности аортального клапана Е. Дилятацией правого предсердия при недостаточности трикуспидального клапана 611. Наиболее специфичным методом инструментальной диагностики сердечной недостаточности является: А. ЭКГ В. Рентгенография сердца С. Фонокардиография D. Сфигмография Е. Эходоплеркардиография 612. Характерным ЭКГ-признаком сердечной недостаточности является: А. Синусовая брадикардия В. Блокады сердца С. Признаки гипертрофии отделов сердца D. Признаки гипотрофии отделов сердца Е. Экстрасистолия 613. ЭКГ-признаками гипертрофии левого предсердия являются: А. Двугорбый Р во 1 и 2 стандартных отведениях (P-mitrale) В. Высокий, заостренный Р в 2 и 3 стандартных отведениях (P-pulmonale) С. Соотношение зубцов R2>R1>R3 D. Соотношение зубцов R1>R2>R3 Е. Соотношение зубцов R3>R2>R1 614. ЭКГ-признаками гипертрофии правого предсердия являются: А. Двугорбый Р во 1 и 2 стандартных отведениях (P-mitrale) В. Высокий, заостренный Р в 2 и 3 стандартных отведениях (P-pulmonale) С. Соотношение зубцов R2>R1>R3 D. Соотношение зубцов R1>R2>R3 Е. Соотношение зубцов R3>R2>R1 615. Указать кардиальную причину сердечной недостаточности: А. Анемии В. Гипертоническая болезнь С. Миокардит D. Дыхательная недостаточность Е. Эндокринные заболевания 616. Указать кардиальную причину сердечной недостаточности: А. Анемии В. Гипертоническая болезнь С. Дыхательная недостаточность D. Эндокринные заболевания Е. Эндокардит 617. Указать кардиальную причину сердечной недостаточности: А. Перикардит В. Анемии С. Гипертоническая болезнь D. Дыхательная недостаточность Е. Эндокринные заболевания 618. Указать экстракардиальную причину сердечной недостаточности: А. Перикардит В. Миокардит С. Эндокардит D. Гипертоническая болезнь Е. Инфаркт миокарда 619. Указать экстракардиальную причину сердечной недостаточности: А. Перикардит В. Миокардит С. Эндокардит D. Анемии Е. Инфаркт миокарда 620. Указать экстракардиальную причину сердечной недостаточности: А. Перикардит В. Миокардит С. Эндокардит D. Дыхательная недостаточность Е. Инфаркт миокарда 621. Указать экстракардиальную причину сердечной недостаточности: А. Перикардит В. Миокардит С. Эндокардит D. Базедова болезнь Е. Инфаркт миокарда 622. Указать срочные механизмы компенсации при сердечной недостаточности: А. Эритроцитоз В. Гипертрофия миокарда С. Усиление анаэробного гликолиза D. Гиертония малого круга Е. Спазм периферических сосудов 623. Указать срочные механизмы компенсации при сердечной недостаточности: А. Эритроцитоз В. Гипертрофия миокарда С. Усиление анаэробного гликолиза D. Гиертония малого круга Е. Тахипноэ 624. Указать долгосрочные механизмы компенсации при сердечной недостаточности: А. Эритроцитоз В. Тахикардия С. Тахипноэ D. Спазм периферических сосудов Е. Централизация кровообращения 625. Указать долгосрочные механизмы компенсации при сердечной недостаточности: А. Гипертрофия миокарда В. Тахикардия С. Тахипноэ D. Спазм периферических сосудов Е. Централизация кровообращения 626. Указать долгосрочные механизмы компенсации при сердечной недостаточности: А. Усиление анаэробного гликолиза В. Тахикардия С. Тахипноэ D. Спазм периферических сосудов Е. Централизация кровообращения 627. Указать долгосрочные механизмы компенсации при сердечной недостаточности: А. Дилятация полостей сердца В. Тахикардия С. Тахипноэ D. Спазм периферических сосудов Е. Централизация кровообращения 628. Механизм перехода компенсированных пороков сердца в декомпенсированный объясняется: А. Несоответствием между функцией и питанием миокарда В. Замедлением тока крови С. Повышением ОЦК D. Гипотензией Е. Патологическим депонированием крови 629. Патогенез одышки при сердечной недостаточности в стадии компенсации объясняется: А. Уменьшением дыхательной поверхности лёгких В. Уменьшением ОЦК С. Уменьшением содержания гемоглобина в крови D. Усилением анаэробного гликолиза Е. Уменьшением количества эритроцитов 630. Тахикардия при сердечной недостаточности обусловлена: А. Централизацией кровообращения В. Уменьшением содержания О2 С. Уменьшением дыхательной поверхности лёгких D. Усилением анаэробного гликолиза Е. Уменьшением количества эритроцитов 631. Патогенез сердечного отёка объясняется: А. Повышением ГД в артериальной части капилляра В. Понижением ГД в артериальной части капилляра С. Повышением ГД в венозной части капилляра D. Уменьшением ГД в венозной части капилляра Е. Повышением онкотического давления 632. Укажите энергодинамическую причину, приводящую к хронической сердечной недостаточности: А. Анемии В. Гипоксемия С. Пороки сердца D. Гипертоническая болезнь Е. Заболевание почек 633. Укажите гемодинамическую причину, приводящую к хронической сердечной недостаточности: А. Уменьшение дыхательной поверхности лёгких В. Гипертоническая болезнь С. Заболевание почек D. Пороки сердца Е. Гипоксические состояния 634. Укажите энергодинамическую причину, приводящую к хронической сердечной недостаточности: А. Уменьшение дыхательной поверхности лёгких В. Гипертоническая болезнь С. Заболевание почек D. Миокардит Е. Заболевание крови 635. Патогенез одышки при сердечной недостаточности объясняется: А. Физической нагрузкой В. Уменьшением дыхательной поверхности лёгких С. Гипертензией малого круга D. Гипотензией малого круга Е. Анемией 636. Причиной гипертрофии миокарда при сердечной недостаточности является: А. Усиление питания миокарад В. Уменьшение питания миокарда С. Увеличение работы миокарда D. Уменьшение работы миокарда Е. Физическая нагрузка 637. Физиологическая гипертрофия миокарда – это: А. Увеличение мышечной массы с проростом сосуда В. Увеличение мышечной массы без пророста сосуда С. Уменьшение мышечной массы с отставанием сосудов D. Учащение ритма работы сердца Е. Урежение ритма работы сердца 638. Патологическая гипертрофия миокарда – это: А. Увеличение мышечной массы с проростом сосуда В. Увеличение мышечной массы без пророста сосуда С. Уменьшение мышечной массы с отставанием сосудов D. Учащение ритма работы сердца Е. Урежение ритма работы сердца 639. К развитию сердечной астмы может привести: А. Левожелудочковая сердечная недостаточность В. Правожелудочковая сердечная недостаточность С. Спазм легочных артерий вследствие рефлекса Китаева D. Адекватное питание стенки миокарда кислородом Е. Застой крови в большом круге кровообращения 640. Развитие венозной гиперемии и отек легких вызывает: А. Правожелудочковая сердечная недостаточность В. Левожелудочковая сердечная недостаточность С. Портальная гипертензия D. Стеноз трикуспидального клапана Е. Недостаточность трикуспидального клапана 641. Выделяют следующие виды сердечной недостаточности по преимущественной недостаточности фазы сердечного цикла: А. Острую, подострую, хроническую В. Левожелудочковую, правожелудочковую, тотальную С. Миокардиальную, перегрузочную, смешанную D. Систолическую, диастолическую Е. Эссенциальную, симптоматическую 642. Тахикардия при сердечной недостаточности возникает в результате: А. Жирового истощения В. Снижения преднагрузки на сердце С. Рефлекса Бейнбриджа D. Нормализации водного и электролитного баланса Е. Гиподинамии 643. Укажите вид сердечной недостаточности по механизму возникновения: А. Систолическая В. Диастолическая С. От перегрузки давлением D. Компенсированная Е. Декомпенсированная 644. К механизмам компенсации гемодинамических нарушений при острой сердечной недостаточности относится: А. Гетерометрическая гиперфункция сердца В. Гипертрофия миокарда С. Брадикардия6 D. Увеличение числа митохондрий Е. Дилатация полостей сердца 645. Хроническая перегрузка желудочка сердца развивается из-за: А. Артериальной гипертензии, пороков сердца В. Острой кровопотери, механической травмы С. Поражения электрическим током D. Острого инфаркта миокарда Е. О жоговой болезни 646. Какая патология приводит к коронарогенной миокардиальной недостаточности: А. Ишемическая болезнь сердца В. Недостаточность клапана С. Стеноз клапанного отверстия D. Гиперкальциемия Е. Передозировка мочегонных 647. Какая патология приводит к некоронарогенной миокардиальной недостаточности: А. Ишемическая болезнь сердца В. Недостаточность клапана С. Стеноз клапанного отверстия D. Инфаркт миокарда Е. Гиперкальциемия 648. Какая патология приводит к миокардиальной недостаточности: А. Миокардит В. Недостаточность клапана С. Стеноз клапанного отверстия D. Тампонада сердца Е. Артериальная гипортония 649. Какой фактор является причиной недостаточности сердца вследствие его перегрузки давлением: А. Ишемическая болезнь сердца В. Миокардит С. Недостаточность митрального клапана D. Стенокардия Е. Стеноз устья аорты 650. Какой фактор является причиной недостаточности сердца вследствие его перегрузки объемом: А. Ишемическая болезнь сердца В. Миокардит С. Недостаточность митрального клапана D. Стенокардия Е. Стеноз устья аорты 651. Какой фактор приводит к недостаточности сердца вследствие его перегрузки объемом: А. Ишемическая болезнь сердца В. Миокардит С. Реперфузионное поражение миокарда D. Стеноз клапанного отверстия Е. Недостаточность трикуспидального клапана 652. Какие изменения соответствуют сердечной недостаточности: А. Уменьшение систолического выброса В. Уменьшение остаточного объёма крови С. Брадикардия D. Увеличение систолического выброса Е. Миастения 653. Какие изменения соответствуют сердечной недостаточности: А. Увеличение остаточного объёма крови В. Увеличение минутного объёма крови С. Увеличение систолического выброса D. Снижение АД в нижних конечностях Е. Ускорение СОЭ 654. При каком виде сердечной недостаточности важную роль играет механизм Франка-Старлинга: А. Перегрузке объёмом В. Перегрузке давлением С. При всех видах D. При правожелудочковой недостаточности Е. При отёке лёгких 655. Что характерно для сердечной недостаточности, вызванной перегрузкой объемом: А. Увеличение диастолического наполнения В. Уменьшение систолического выброса С. Увеличение напряжения миокарда D. Уменьшение диастолического наполнения Е. Повышение периферического сопротивления 656. Что характерно для сердечной недостаточности при перегрузке давлением: А. Увеличение диастолического наполнения В. Увеличение изометрического напряжения миокарда С. Уменьшение изометрического напряжения миокарда D. Медленная декомпенсация Е. Быстрое развитие ИБС 657. Гетерометрический механизм компенсации возникает при перегрузке сердца: А. Объёмом В. Сопротивлением С. Давлением D. Дыханием Е. Физической нагрузкой 658. Гомеометрический механизм компенсации возникает при перегрузке сердца: А. Объёмом В. Физической нагрузкой С. Дыханием D. Гемоконцентрацией Е. Сопротивлением 659. В первую (аварийную) стадию компенсаторной гиперфункции сердца синтез нуклеиновых кислот и белков: А. Увеличивается В. Уменьшается С. Близка к нормальной D. Остаётся нормальным Е. Уменьшается через 24 часа 660. При какой форме сердечной недостаточности имеет место застой крови в легких: А. Левожелудочковой В. Правожелудочковой С. Возрастной D. Левопредсердной Е. Правопредсердной 661. Застой крови в сосудах большого круга кровообращения отмечается при сердечной недостаточности: А. Левожелудочковой В. Левопредсердной С. Правопредсердной D. Возрастной Е. Правожелудочковой 662. Внутрисердечными механизмами компенсации при острой сердечной недостаточности являются: А. Тахикардия В. Брадикардия С. Снижение сосудистого тонуса D. Повышение сосудистого тонуса Е. Увеличение ОЦК 663. Внесердечными механизмами компенсации при острой сердечной недостаточности являются: А. Тахикардия В. Брадикардия С. Снижение сосудистого тонуса D. Повышение сосудистого тонуса Е. Уменьшение ОЦК 664. Ведущим фактором в развитии отека при сердечной недостаточности является: А. Снижение онкотического давления крови В. Повышение проницаемости сосудов С. Гиипокликемия D. Увеличение осмотического давления в почках Е. Повышение гидростатического давления в венах 665. Чем характеризуется рефлекс Бейнбриджа: А. Тахикардией В. Повышением тонуса резистивных сосудов лёгких С. Расширением сосудов кровяных депо D. Гиперволемией Е. Застоем в малом круге кровообращения 666. Чем характеризуется рефлекс Китаева: А. Тахикардией В. Повышением тонуса резистивных сосудов лёгких С. Расширением сосудов кровяных депо D. Гиперволемией Е. Панцитопенией 667. При раздражении каких рецепторов возникает рефлекс Бейнбриджа: А. Правого предсердия и устьев полых вен В. Левого предсердия и устьев полых вен С. Дуги аорты D. Каротидного синуса Е. На поверхности кожи 668. При раздражении каких рецепторов возникает рефлекс Китаева: А. Правого предсердия и устьев полых вен В. Левого предсердия и устьев полых вен С. Дуги аорты D. Каротидного синуса Е. На коже 669. Чем характеризуется гипертрофия сердца во 2 стадии: А. Увеличение массы миофибрилл опережает увеличение массы митохондрий В. Увеличение массы митохондрий опережает увеличение массы миофибрилл С. Масса миофибрилл и масса митохондрий увеличиваются равномерно D. Высоким АД Е. Панцитопенией Коронарная недостаточность 670. Последствием инфаркта миокарда является: А. Развитие порока сердца В. Развитие перикардита С. Повреждение клеток, вплоть до некроза D. Коарктация аорты Е. Первичная артериальная гипертензия 671. К неуправляемым факторам риска заболеваний сердца и сосудов относят: А. Переедание, гиподинамию В. Возраст, пол, наследственность С. Курение, злоупотребление алкоголем D. Психоэмоциональное перенапряжение Е. Гиповитаминоз 672. Что является основным источником энергии в сердце: А. Неэстерифицированные жирные кислоты В. Глюкоза С. Аминокислоты D. Кетоновые тела Е. Сахароза 673. Какие факторы не выступают в качестве факторов риска атеросклероза: А. Увеличение в крови содержания холестерина В. Ожирение С. Повреждение эндотелия D. Курение Е. Исхудание 674. Какие факторы являются факторами риска атеросклероза: А. Увеличение образования NO в эндотелии сосудов В. Увеличение в крови ЛПОНП С. Здоровый образ жизни D. Увеличение содержания в крови холестерина Е. Увеличение образования ПГ I2 в эндотелии сосудов 675. Какие клетки крови играют важную роль в патогенезе атеросклероза: А. Базофилы В. Эритроциты С. Нейтрофилы D. Эозинофилы Е. Моноциты 676. Какие клетки сосудистой стенки в процессе развития атеросклероза не превращаются в пенистые клетки: А. Эндотелиальные В. Гладкомышечные С. Фибробласты D. Макрофаги Е. Моноциты 677. В основе постинфарктного синдрома Дресслера лежит: А. Реактивное воспаление ткани, окружающей инфаркт В. Гипоксия вследствие сердечной недостаточности С. Развитие кардиогенного шока D. Аутоиммунный процесс Е. Анурия вследствие сердечной недостаточности 678. Симптом Парди ("Крыло смерти") при инфаркте миокарда - это: А. Депрессия сегмента ST В. Подъем сегмента ST выше изолинии С. "Уширение" комплекса QRS D. Глубокий отрицательный зубец T Е. Отрицательный зубец Р 679. Возникновение боли при инфаркте миокарда связано с: А. Ацидозом в очаге некроза В. Выходом миоглобина из очага некроза С. Выходом из миоцитов креатинфосфокиназы D. Аритмией Е. Образованием в очаге некроза брадикинина 680. Тампонадой сердца при инфаркте миокарда называется: А. Формирование субэндокардиального тромба В. Патологическое ограниченное выбухание истонченной стенки желудочка в области рубца С. Сдавление сердца кровью, попавшей в полость перикарда D. Закупорка коронарных артерий Е. Выпадение фибрина на перикарде 681. Аневризмой сердца при инфаркте миокарда называется: А. Формирование субэндокардиального тромба В. Патологическое ограниченное выбухание истонченной стенки желудочка в области рубца С. Сдавление сердца кровью, попавшей в полость перикарда D. Закупорка коронарных артерий Е. Выпадение фибрина на перикарде 682. ЭКГ-признаком ишемии миокарда является: А. Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии В. Патологический зубец Q или комплекс QS С. Высокий, симметричный или глубокий и отрицательный зубец T D. Деформация комплекса QRS Е. Увеличение амплитуды зубца R 683. ЭКГ-признаком ишемического повреждения миокарда является: А. Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии В. Патологический зубец Q или комплекс QS С. Высокий, симметричный или глубокий и отрицательный зубец T D. Деформация комплекса QRS Е. Увеличение амплитуды зубца R 684. Зона ишемического некроза проявляется на ЭКГ: А. Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии В. Патологический зубец Q или комплекс QS С. Разнообразными изменениями формы и полярности зубца Т D. Отсутствием зубца Р Е. Увеличение амплитуды зубца R 685. Абсолютная коронарная недостаточность наблюдается при: А. Гипоксии (анемия, гипоавитаминоз) В. Гипертрофия сердечной мышцы С. Длительная тахикардия (тиреотоксикоз) D. Недостаточность аортальных клапанов Е. Эмболия коронарных сосудов 686. Относительная коронарная недостаточность развивается при: А. Атеросклеротическом сужении коронарных сосудов В. Нервно-рефлекторных спазмах коронарных сосудов С. Тромбозах коронарных сосудов D. Эмболиях коронарных сосудов Е. Патологической гипертрофии сердечной мышцы 687. Атеросклероз – это хроническое заболевание: А. Артериальных сосудов крупного и среднего размеров В. Артериальных сосудов мелкого размера С. Капилляров D. Венозных сосудов Е. Лимфотических сосудов 688. Алиментарные теории развития атеросклероза выдвинута: А. Вирховым В. Давыдовским С. Аничковым D. Климовым Е. Лапухиным 689. К атерогенным факторам относятся: А. ЛПВП В. Альфалипопротеиды С. Растительные жирные кислоты D. Витамины группы С, В Е. Жирные кислоты животного происхождения 690. При следующих заболеваниях эндокринных желёз атеросклероз развивается быстрее: А. Тиреотоксикоз В. Феохромоцитома С. Гипергонадизм D. Гиперфункция гипофиза Е. Сахарный диабет 691. При следующих заболеваниях эндокринных желёз атеросклероз развивается быстрее: А. Микседема В. Сахарный диабет С. Гипофункция надпочечников (Аддисонова болезнь, Бронзовая болезнь) D. Гипогонадизм Е. Базедова болезнь 692. Коронагенные формы коронарной недостаточности развиваются при: А. Электролитно-стероидные некрозы В. Катехоламиновые некрозы С. Токсические и воспалительные некрозы D. Аутоиммунные повреждения миокарда Е. Коронаротромбоз или эмболия венозных артерий 693. Корнарная недостаточность – это: А. Неадекватное кровоснабжение головного мозга В. Неадекватное кровоснабжение печени С. Неадекватное кровоснабжение лёгкого D. Неадекватное кровоснабжение сердечной мышцы Е. Неадекватное кровоснабжение почек 694. Укажите способствующие факторы развития атеросклероза: А. Физическая активность В. Гипоксия С. Повышение функции эндокринных желёз D. Небольшой стресс Е. Гиподинамия 695. Укажите препятствующие факторы развития атеросклероза: А. Гиподинамия В. Ожирение С. Курение D. Физическая активность Е. Понижение функции эндокринных желёз Нарушение ритма 696. Укажите изменение, которое при гиперадреналинемии повреждает миокард: А. Снижение потребления миокардом кислорода В. Гипероксигенация миокарда С. Увеличение потребности миокарда в кислороде D. Увеличение содержания АТФ в кардиомиоцитах Е. Брадикардия 697. Появление пейсмекерной активности вне СА-узла называется: А. Аномальный автоматизм В. Нормальный автоматизм С. Нарушение проводимости D. Нарушение сократимости Е. Полной диссоциацией сокращений 698. При синусовой брадикардии: А. ЧСС выше 90 ударов в минуту В. Скорость диастолической деполяризации повышена С. Зубец Р, как правило, деформирован D. Автоматизм синусового узла понижен Е. Нарушена проводимость 699. Атриовентрикулярные блокады вызваны нарушением проведения импульсов по: А. Проводящей системе предсердий В. Атриовентрикулярному узлу С. Основному стволу пучка Гиса D. Всем ветвям пучка Гиса Е. Волокнам Пуркинье 700. Фибрилляция желудочков — это: А. Одиночное преждевременное сокращение желудочка В. Восстановление сократимости сердца С. Хаотическое сокращение отдельных групп кардиомиоцитов D. Брадикардия с ритмом менее 40–60 ударов в минуту Е. Замедление проведения возбуждения по желудочкам 701. К нарушениям сердечного автоматизма относится: А. Экстрасистолия В. Синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта (WPW) С. Синусовая брадикардия D. Атриовентрикулярная блокада Е. Блокада левой ножки пучка Гиса 702. К нарушениям возбудимости сердца относится: А. Фибрилляция желудочков В. Синусовая аритмия С. Поперечная блокада D. Синусовая тахикардия Е. Полная АВ-блокада 703. К аритмиям, связанным с замедлением проводимости, относится: А. АВ-блокада В. Синусовая тахикардия С. Синусовая брадикардия D. Синусовая аритмия Е. Синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта 704. Внеочередное сокращение сердца называется: А. Экстрасистолией В. АВ-блокадой С. Периодами Самойлова — Венкебаха D. Синусовая аритмия Е. Синдром слабости синусового 705. Синдром Морганьи — Адамса — Стокса характеризуется: А. Нарушением кровоснабжения головного мозга В. Избыточным кровоснабжением печени С. Активацией аномального пути проведения D. Внеочередным преждевременным сокращением сердца Е. Увеличением ЧСС выше 90 ударов в минуту 706. Стойкое удлинение интервала PQ без выпадения комплекса QRS характерно для: А. Фибриллляци желудочков В. Синусовой тахикардии С. АВ-блокады I степени D. Синусовой брадикардии Е. Сидрома Морганьи — Адамса — Стокса 707. Механизм re-entry — это: А. Повторный вход импульса в место его возникновения В. Перегрузка кардиомиоцитов кальцием С. Увеличение числа митохондрий в кардиомиоцитах D. Избыток энергии и субстратов в кардиомиоцитах Е. Активация антиоксидантных систем в кардиомиоцитах 708. Юношеская дыхательная аритмия проявляется: А. Синусовой тахикардией В. Синусовой аритмией С. Экстрасистолией D. Атриовентрикулярным ритмом Е. Синдромом слабости синусового узла 709. Признаком экстрасистолы является: А. Наличие внеочередного сердечного сокращения В. Полная диссоциация предсердного и желудочкового ритма С. Удлинение интервала PQ на ЭКГ D. Увеличение амплитуды зубца R на ЭКГ Е. Выпадение комплекса QRS на ЭКГ 710. Номотопные аритмии возникают из: А. Синоатриального узла В. Эктопического очага в желудочках С. Атриовентрикулярного узла D. Волокон Пуркинье Е. Эктопического очага в предсердиях 711. Бигеминия характеризуется: А. Синусовой аритмией В. Атриовентрикулярной блокадой С. Экстрасистолой, возникающей после каждого синусового сокращения D. Экстрасистолой, возникающей после двух синусовых сокращений Е. Экстрасистолой, возникающей после трех синусовых сокращений 712. Идиовентрикулярный ритм сердечных сокращений возникает в случае, когда: А. Повышается автоматизм синусового узла В. Роль водителя ритма выполняют волокна Пуркинье С. Роль водителя ритма выполняют клетки атрио-вентрикулярного соединения D. Возникают предсердные экстрасистолы Е. Возникают желудочковые экстрасистолы 713. Узловой ритм сердечных сокращений возникает в случае, когда: А. Повышается автоматизм синусового узла В. Роль водителя ритма выполняют волокна Пуркинье С. Роль водителя ритма выполняют клетки атрио-вентрикулярного соединения D. Возникают предсердные экстрасистолы Е. Возникают желудочковые экстрасистолы 714. К сердечной аритмии, связанной с патологией возбудимости, относится: А. Внутрижелудочковая блокада В. Атриовентрикулярная блокада С. Синусовая брадикардия D. Экстрасистолия Е. Идиовентрикулярный ритм 715. Характерным ЭКГ - признаком блокады ножки пучка Гиса является: А. Увеличение амплитуды зубца P В. Укорочение комплекса QRS С. Удлинение и деформация комплекса QRS D. Увеличение амплитуды зубца R Е. Удлинение интервала P-Q 716. ЭКГ - признаком полной атриовентрикулярной блокады является: А. Сокращения предсердий и желудочков в собственном ритме В. Периодическое выпадение комплекса QRS С. Регулярное выпадение каждого 2 или 3 комплекса QRS D. Трепетание желудочков Е. Предсердные экстрасистолы 717. ЭКГ - признаком фибрилляции желудочков является: А. Появление волн f В. Удлинение интервала PQ С. Увеличение амплитуды зубца R D. Неравномерные интервалы RR Е. Замена нормальных сердечных комплексов волнообразными колебаниями различной формы и амплитуды 718. Формирование аритмий по механизму ре-энтри заключается в: А. Формировании гетеротопного очага возбуждения в предсердиях В. Неполной атрио-вентрикулярной блокаде С. Блокаде ножки пучка Гиса D. Одностороннем нарушении проведения возбуждения по основному пути Е. Желудочковой экстрасистолии 719. ЭКГ - признаками синусовой тахикардии являются: А. Зубец P отрицательный во II стандартном отведении В. ЧСС 40-60 в мин С. Зубец P положительный во II стандартном отведении D. Зубец P не регистрируется во II стандартном отведении Е. ЧСС 90-120 в мин 720. Экстрасистола, возникающая упорядоченно после каждых двух синусовых сокращений обозначается как: А. Синусовая тахикардия В. Бигеминия С. Тригеминия D. Атриовентрикулярная блокада Е. Квадригеминия 721. Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW-синдром) проявляется: А. Экстрасистолией В. Тахикардией С. Атриовентрикулярной блокадой D. Брадикардией Е. Бигеминией 722. ЭКГ - признаком предсердной экстрасистолы является: А. Неравные интервалы RR В. Полная диссоциация предсердного и желудочкового ритма С. Удлинение интервала PQ D. Инверсия комплекса QRS Е. Выпадение комплекса QRS 723. Причиной синусовой тахикардии является: А. Повышение внутричерепного давления В. Лихорадка С. Колебания тонуса блуждающего нерва, связанные с актом дыхания D. Повышение тонуса блуждающего нерва Е. Брюшной тиф 724. Вставочная экстрасистолия – это: А. Внеочередное сокращение, возникающее после каждого нормального синусового цикла В. Внеочередное сокращение, возникающее после каждых двух нормальных циклов С. Внеочередное сокращение, возникающее после каждого третьего нормального синусового цикла D. Внеочередное сокращение, попадающее в интервал между двумя нормальными сердечными циклами Е. Групповое внеочередное сокращение 725. Периоды Венкебаха-Самойлова встречаются при: А. Предсердно-желудочковой блокаде I степени В. Предсердно-желудочковой блокаде II степени С. Предсердно-желудочковой блокаде III степени D. Полной предсердно-желудочковой блокаде Е. При блокаде ножек пучка Гиса Дыхательная недостаточность 726. Угнетение дыхательного центра, связанное с тормозной афферентной импульсацией, возникает при: А. Нарушении нервно-мышечной проводимости В. Кровоизлиянии в стволовую часть головного мозга С. Отеке мозга D. Передозировке миорелаксантов Е. Попадании воды и инородных тел в верхние дыхательные пути 727. Укорочение фазы вдоха и поверхностное дыхание при наличии экссудата в альвеолах объясняется рефлексом: А. Эйлера В. Бейнбриджа С. Геринга-Брейера D. Китаева Е. Кречмера 728. Нарушение внешнего дыхания вследствие пневмокониоза происходит из-за: А. Нарушения проходимости бронхов В. Нарушения альвеолярно-капиллярной диффузии газов С. Нарушения перфузии легких D. Увеличения объема "мертвого пространства" Е. Избытка экссудата в альвеолах 729. Формирование легочного сердца объясняется рефлексом: А. Геринга-Брейера В. Эйлера С. Бейнбриджа D. Китаева Е. Кречмера 730. Рефлекс Эйлера начинается с рецепторов: А. Альвеол В. Легочных артерий С. Дыхательного центра D. Скелетных мышц Е. Плевры 731. Основным звеном патогенеза инфекционно-токсического шока при пневмонии является: А. Гипоксия тканей В. Снижение системного артериального давления С. Экссудация в альвеолы D. Гемоторакс Е. Повышение системного артериального давления 732. Характерным рентгенологическим признаком легочного сердца является: А. Расширение сердца вправо за счет желудочка В. Расширение сердца влево за счет желудочка С. Очаговые изменения в легких D. Расширение сердца влево за счет предсердия Е. Повышение "воздушности" легких 733. Гиперпноэ — это: А. Редкое дыхание В. Стенотическое дыхание С. Частое, глубокое дыхание D. Частое, поверхностное дыхание Е. Глубокое, редкое дыхание 734. Брадипноэ — это: А. Редкое дыхание В. Частое, глубокое дыхание С. Частое, поверхностное дыхание D. Периодическое дыхание Е. Остановка дыхания 735. Тахипонэ — это: А. Частое, поверхностное дыхание В. Частое, глубокое дыхание С. Неритмичное дыхание D. Глубокое, редкое дыхание Е. Редкое, поверхностное дыхание 736. Выделяют следующие виды дыхательной недостаточности по патогенезу: А. Центрогенная, нервно-мышечная В. Острая, подострая, хроническая С. Торакодиафрагмальная, бронхолегочная D. Гипоксемическая, гиперкапническая, смешанная Е. Наследственная, приобретенная 737. Обструктивный тип гиповентиляции развивается при: А. Нарушении проходимости воздухоносных путей В. Ограничении расправления легких при дыхании С. Уменьшении легочной поверхности D. Угнетении функции дыхательного центра Е. Плеврите 738. Рестриктивный тип гиповентиляции легких возникает при: А. Отеке гортани В. Гиперсекреции слизистой бронхов С. Бронхиолоспазме D. Удушении Е. Плеврите 739. Диссоциированное дыхание развивается при: А. Отравлении грибами В. Тепловом ударе С. Подъеме на большую высоту D. Уремической коме Е. Несоответствии между сокращениями левой и правой половины грудной клетки 740. Причина нарушения проходимости нижних дыхательных путей: А. Попадание жидкостей в просвет бронхиол В. Сдавление извне стенок гортани и трахеи С. Ларингоспазм D. Воспалительный отек оболочки носа Е. Заглоточный абсцесс 741. Укажите причину нарушения проходимости верхних дыхательных путей: А. Попадание жидкости в просвет бронхиол В. Утолщение слизистой бронхиол С. Ларингоспазм D. Снижение эластических свойств легких Е. Перелом ребер 742. Укажите вид дыхания, соответствующий периодическому: А. Куссмауля В. Гаспинг-дыхание С. Биота D. Апнейстическое Е. Парадоксальное движение диафрагмы 743. Укажите вид дыхания, соответствующий агональному: А. Чейн — Стокса В. Биота С. Гаспинг-дыхание D. Волнообразное Е. Апнейстическое 744. Начальным и ведущим звеном в патогенезе респираторного дистресс-синдрома новорожденных является: А. Легочная артериальная гипертензия В. Отек легких С. Уменьшение количества сурфактанта D. Повышение проницаемости сосудов легких для белка Е. Нарушение диффузии газов 745. Нарушение каких процессов может привести к недостаточности «внешнего дыхания»: А. Кровообращения В. Диффузии газов через альвеолярно-капиллярную мембрану С. Транспорта кислорода кровью из лёгких в ткани D. Тканевого дыхания Е. Окислительного фосфорилирования 746. Какая система не участвует во внешнем дыхании: А. Дыхательная В. Кровообращения С. Кровь D. Центральная нервная система Е. Выделительная 747. Чем вызваны рестриктивные нарушения альвеолярной вентиляции: А. Уменьшением дыхательной поверхности легких В. Сужением дыхательных путей С. Нарушением проходимости верхних дыхательных путей D. Нарушением проходимости нижних дыхательных путей Е. Эмфиземой лёгких 748. Что является причиной обструктивных нарушений альвеолярной вентиляции: А. Уменьшение дыхательной поверхности легких В. Нарушение проходимости дыхательных путей С. Туберкулез D. Пневмония Е. Грудь сапожника 749. Рестриктивные нарушения легочной вентиляции наблюдаются при: А. Пневмонии В. Бронхитах С. Заглоточном абсцессе D. Бронхиальной астме Е. Инфаркте миокарда 750. Обструктивные нарушения легочной вентиляции отмечаются при: А. Бронхиальной астме В. Язвенной болезни желудка С. Пневмонии D. Туберкулезе Е. Плевритах 751. Как изменяется остаточный объем при обструктивном типе легочной недостаточности: А. Не изменен В. Увеличен С. Уменьшен D. Резко уменьшается Е. Практически не изменяется 752. Как изменяется остаточный объем при рестриктивном типе легочной недостаточности: А. Не изменен В. Увеличен С. Уменьшен D. Резко уменьшается Е. Увеличен при физической нагрузке 753. Что такое жизненная емкость легких: А. Объем воздуха, который можно выдохнуть после максимального вдоха В. Объем воздуха, который можно выдохнуть после обычного выдоха С. Объем воздуха, который можно выдохнуть после обычного вдоха D. Обьем максимального вдоха после выдоха Е. Обьем оставшийся после максимального выдоха 754. Как изменяется жизненная емкость легких при обструктивном типе легочной недостаточности: А. Не изменяется В. Уменьшается С. Увеличивается D. Незначительно уменьшается Е. Незначительно увеличивается 755. Как изменяется жизненная емкость легких при рестриктивном типе легочной недостаточности: А. Уменьшается В. Не изменяется С. Увеличивается D. Увеличивается на 50% Е. Увеличивается на 20% 756. Что такое индекс Тиффно? А. Отношение объема воздуха, форсированной жизненной емкости легких за первую секунду к ЖЕЛ, выраженное в процентах В. Отношение ЖЕЛ к дыхательному объему С. Отношение ЖЕЛ к резервному объему выдоха D. Отношение остаточного обьема к резервному обьему Е. Отношение ЖЕЛ к резервному обьему вдоха 757. Как изменяется индекс Тиффно при обструктивном типе легочной недостаточности: А. Не изменяется В. Увеличивается через сутки С. Уменьшается D. Увеличивается Е. Увеличивается в 2 раза 758. Как изменяется индекс Тиффно при рестриктивном типе легочной недостаточности: А. Уменьшается В. Увеличивается на 40% С. Не изменяется D. Увеличивается Е. Уменьшается на 20% 759. Что называют перфузионной легочной недостаточностью? А. Недостаточность, обусловленная уменьшением кровотока через лёгкие В. Недостаточность, обусловленная уменьшением вентиляции легких С. Недостаточность, обусловленная увеличением кровотока через легких D. Недостаточность, обусловленное увеличением вентиляци легких Е. Недостаточность, обусловленное курением 760. При каких патологиях возникает перфузионная легочная недостаточность? А. Хронический бронхит В. Бронхиальная астма С. Эмболия легочной артерии D. Пневмония Е. Травма грудной клетки 761. Как изменяется кислородная емкость крови при хронической экзогенной гипоксии: А. Понижается В. Не изменяется С. Увеличивается D. Понижается при физической нагрузке Е. С годами уменьшается 762. Как называется вид кислородного голодания, в основе которого лежат нарушения кровообращения: А. Циркуляторная гипоксия В. Гемическая гипоксия С. Дыхательная гипоксия D. Тканевая гипоксия Е. Экзогенная гипоксия 763. Какие факторы не являются причиной нарушений дыхательной недостаточности обструктивного типа: А. Бронхоспазм В. Отек легких С. Инородные тела в дыхательных путях D. Увеличение щитовидной железы Е. Опухоль пищевода 764. Какой показатель изменяется при обструктивном типе нарушения дыхательной недостаточности: А. Дыхательный объем В. Минутный объем дыхания С. Индекс Тиффно D. Жизненная емкость легких Е. Не изменяется 765. Какая форма патологии развивается при уменьшении синтеза в легких сурфактанта: А. Пневмонии В. Отека легких С. Пневмофиброза D. Бронхиальная астма Е. Аателектаза легких 766. Какая форма патологии приводит к возникновению рестриктивного типа нарушения дыхательной недостаточности: А. Бронхиальная астма В. Ббронхит С. Сердечная недостаточность D. Инородные тела в верхних дыхательных путях Е. Пневмофиброз 767. Какой вид нарушения вентиляции развивается при одностороннем пневмотораксе: А. Обструктивный В. Отек легких С. Пневмосклероз D. Бронхиальная астма Е. Рестриктивный 768. Для рестриктивного типа нарушения характерно уменьшение: А. Расправления легких В. Проходимости верхних дыхательных путей С. Проходимости нижних дыхательных путей D. Не характерно Е. Проходимости на верхней трети гортани 769. Какая одышка возникает при рестриктивном типе нарушения? А. Инспираторная В. Экспираторная С. Смешанная D. Не возникает Е. Экспираторная при физической нагрузке 770. Какая одышка возникает при бронхиолоспазме? А. Инспираторная В. При физической нагрузке инспираторная С. Не возникает D. Смешанная Е. Экспираторная 771. Какая одышка возникает при стенозировании трахеи, гортани? А. Инспираторная В. Экспираторная С. При физической нагрузке экспираторная D. Не возникает Е. Смешанная 772. Каков характер дыхания при стенозировании верхних дыхательных путей: А. Частое и поверхностное В. Частое и глубокое С. Редкое и поверхностное D. Гаспинг дыхание Е. Редкое и глубокое 773. Каков характер дыхания в первом периоде асфиксии? А. Частое и глубокое В. Частое и поверхностное С. Редкое и поверхностное D. Чейна-Стокса Е. Куссмауля 774. Каков характер дыхания во втором периоде асфиксии? А. Частое и глубокое В. Частое и поверхностное С. Редкое и глубокое D. Редкое и поверхностное Е. Обычное 775. Каков характер дыхания в третьем периоде асфиксии? А. Глубокое и частое В. Редкое и поверхностное С. Апное D. Редкое и глубокое Е. Обычное 776. Чем характеризуется гемодинамика в первом периоде асфиксии? А. Увеличением минутного объема крови В. Не изменяется С. Уменьшением минутного объема крови D. Уменьшением артериального кровяного давления Е. Асистолией 777. Чем характеризуется гемодинамика во втором периоде асфиксии? А. Увеличением минутного объема крови В. Увеличением артериального кровяного давления С. Не изменяется D. Уменьшением артериального кровяного давления Е. Асистолией 778. Какой тип одышки наблюдается при эмфиземе легких? А. Инспираторная В. Не возникает С. При нагрузке инспираторная D. Смешанная Е. Экспираторная 779. Чем характеризуется дыхание Чейна-Стокса? А. Апное чередуется с дыхательными движениями нарастающей, а затем убывающей глубины В. Апное чередуется с дыхательными движениями одинаковой глубины С. Редкое дыхание с усиленным вдохом и выдохом D. Глубокое шумное дыхание Е. Частое повехностное дыхание 780. Чем характеризуется дыхание Биота? А. Апное чередуется с дыхательными движениями нарастающей, а затем убывающей глубины В. Апное чередуется с дыхательными движениями одинаковой глубины С. Редкое дыхание с усиленным вдохом и выдохом D. Глубокое шумное дыхание Е. Частое поверхностное дыхание 781. Чем характеризуется дыхание Куссмауля? А. Апное чередуется с дыхательными движениями нарастающей, а затем убывающей глубины В. Апное чередуется с дыхательными движениями одинаковой глубины С. Редкое дыхание с усиленным вдохом и выдохом D. Обычное дыхание Е. Глубокое шумное дыхание 782. Какой из показателей с наибольшей вероятностью характеризует нарушения вентиляции легких по обструктивному типу: А. Снижение ЖЕЛ В. Снижение МАВ С. Увеличение МОД D. Снижение индекса Тиффно Е. Снижение ОФВ 1 сек 783. Какой из показателей с наибольшей вероятностью характеризует нарушения вентиляции по рестриктивному типу: А. Снижение МАВ В. Снижение ЖЕЛ С. Увеличение МОД D. Увеличение ООЛ Е. Снижение индекса Тиффно 784. Какой тип дыхания характерен для крупозной пневмонии: А. Частое глубокое дыхание (гиперпноэ) В. Глубокое редкое дыхание С. Частое поверхностное дыхание (полипноэ) D. Дыхание Биота Е. Дыхание Куссмауля 785. Какой тип дыхания развивается при стенозе гортани: А. Частое поверхностное дыхание (полипноэ) В. Частое глубокое дыхание (гиперпноэ) С. Редкое глубокое дыхание с затрудненным вдохом D. Редкое глубокое дыхание с затрудненным выдохом Е. Дыхание типа Биота 786. Какой тип дыхания развивается при снижении возбудимости дыхательного центра: А. Частое поверхностное дыхание (полипноэ) В. Частое глубокое дыхание (гиперпноэ) С. Дыхание типа Биота или Чейн-Стокса D. Редкое глубокое дыхание с затрудненным вдохом Е. Редкое глубокое дыхание с затрудненным выдохом 787. Что является начальным и ведущим звеном в патогенезе респираторного дистресс синдрома взрослых: А. Легочная артериальная гипертензия В. Повышение проницаемости сосудов легких для белка С. Нарушение диффузии газов D. Уменьшение количества сурфактанта Е. Отек легких 788. Появление у больного дыхания Куссмауля с наибольшей вероятностью свидетельствует о развитии у него: А. Респираторного алкалоза В. Метаболического алкалоза С. Респираторного ацидоза D. Метаболического ацидоза Е. Газового алкалоза 789. Какое дыхание чаще всего наблюдается при уремии, эклампсии, кетоацидотической коме: А. Дыхание Куссмауля В. Дыхание Биота С. Полипноэ D. Дыхание Чейн-Стокса Е. Стенотическое дыхание 790. Какое дыхание возникает чаще всего при сужении просвета верхних дыхательных путей (дифтерия, отек гортани, и др.): А. Дыхание Биота В. Стенотическое дыхание С. Дыхание Куссмауля D. Агональное дыхание Е. Дыхание Чейн-Стокса Патофизиология системы пищеварения 791. Патологическое усиление аппетита обозначается термином: А. Гиперрексия В. Дисфагия С. Афагия D. Анорексия Е. Парарексия 792. Анорексия — это: А. Отсутствие аппетита В. Невозможность глотания С. Чрезмерно усиленный аппетит D. Повышенное потребление пищи Е. Булемия 793. Булемия — это: А. Отсутствие аппетита В. Невозможность глотания С. Отсутствие чувства насыщения в сочетании с полифагией D. Нарушение слюноотделения Е. Нарушение расслабления нижнего пищеводного сфинктера 794. Отсутствие в желудочном соке ферментов и соляной кислоты называется: А. Гиперстенурией В. Холемией С. Ахилией D. Ахолией Е. Ахлоргидрией 795. Алкоголь усиливает желудочную секрецию вследствие: А. Местного раздражающего действия В. Активации симпатической нервной системы С. Торможения карбоангидразы слизистой D. Снижения выработки гастрина Е. Активации деятельности Helicobacter pylori 796. Укажите возможную причину развития желудочной гиперсекреции: А. Увеличение выработки и выделения соматостатина В. Увеличение выработки и выделения гастрина С. Дефицит выработки гастрина D. Увеличение активности гистаминазы Е. Активация САС 797. Укажите возможную причину кишечной аутоинтоксикации: А. Гипосекреция желудочного сока В. Усиление эвакуаторной функции кишечника С. Обширное повреждение микроворсинок тонкого кишечника D. Гипертрофия микроворсинок тонкого кишечника Е. Обструкция желчевыводящих путей 798. Понятие «дуодено-гастральный рефлюкс» обозначает: А. Синхронную работу мышц желудка и двенадцатиперстной кишки В. Быстрое опорожнение желудка С. Медленное опорожнение желудка D.Заброс содержимого двенадцатиперстной кишки в желудок Е. Заброс содержимого желудка в двенадцатиперстную кишку 799. Причиной дуодено-гастрального рефлюкса может быть: А. Атония пилорического сфинктера В. Синдром мальабсорбции С. Недостаточность лактазы D. Сохранение в просвете кишечника осмоактивных дисахаридаз Е. Гипосаливация 800. К развитию демпинг-синдрома после резекции желудка приводит: А. Быстрая эвакуация желудочного содержимого В. Медленная эвакуация желудочного содержимого С. Торможение вегетативной нервной системы D. Медленное всасывание глюкозы в кровь Е. Слабость нижнего пищеводного сфинктера 801. В патогенезе дуоденальной язвы большее значение имеет: А. Кислотно-пептическая агрессия В. Снижение защитных свойств слизистой оболочки желужка С. Регенерация эпителия кишечника D. Адекватное кровоснабжение стенок кишечника Е. Синдром мальабсорбции 802. Механическая кишечная непроходимость возникает при: А. Спазме или параличе кишечной мускулатуры В. Тромбозе сосудов кишечной стенки С. Парезах кишечной мускулатуры D. Опухолях и гельминтозах кишечника Е. Параличе сосудов кишечной стенки 803. Какие из веществ активируют желудочную секрецию: А. Соматостатин В. Гастрин С. Норадреналин D. Кортизол Е. Адреналин 804. Какие из приведенных веществ стимулируют моторику желудка: А. Адреналин В. Норадреналин С. НCL D. Мотилин Е. Холецистокинин 805. Какие из веществ стимулируют секрецию сока поджелудочной железы: А. Соматостатин В. Норадреналин С. Секретин D. Адреналин Е. Мотилин 806. Какое вещество стимулирует секрецию и моторику всех отделов желудочно-кишечного тракта: А. Адреналин В. Ацетилхолин С. Кортизол D. Гистамин Е. Гастрин 807. Какой гормон тормозит все отделы желудочно-кишечного тракта: А. Кортизол В. Гепарин С. Соматостатин D. Вазоактивный интестинальный пептид Е. Серотонин 808. Какие гормоны усиливают секрецию слизи и бикарбоната в желудке: А. Простагландин F2α В. Простагландин Е С. Соматостатин D. Кортизол Е. Адреналин 809. Какой механизм способствует гиперсекреции и гиперхлоргидрии желудочного сока: А. Усиление парасимпатических влияний на желудок В. Усиление симпатических влияний на желудок С. Увеличение образования соматостатина D. Уменьшение образования гистамина Е. Уменьшение парасимпатических влияний на желудок 810. Какие вещества стимулируют выработку инсулина? А. Глюкоза В. Соматостатин С. Адреналин D. ТТГ Е. АКТГ 811. Какой основной эффект лептина, синтезируемого в адипоцитах? А. Усиливается торможение в ЦНС В. Активирует возбуждение в ЦНС С. Тормозит аппетит D. Активирует аппетит Е. Уменьшает образование гистамина 812. Где вырабатывается нейропептид Y - основной активатор чувства голода? А. Желудок В. ПЖК С. Тонкий кишечник D. Адипоциты Е. Гипоталамус 813. Как изменяется аппетит при раздражении вентромедиальных ядер гипоталамуса: А. Не изменяется В. Не влияет на аппетит С. Повышается у детей до 14лет D. Повышается Е. Снижается 814. Непереносимость молока может быть связана с аллергией к: А. Полисахаридам В. Овальбумину С. β-лактоглобулину D. Лактозе Е. Глюкозе 815. Причиной язвы желудка является: А. Высокая кислотность желудочного сока В. Высокая активность факторов защиты С. Низкая кислотность желудочного сока D. Усиление кровотока в стенке желудка Е. Частое дробное питание 816. Какой из приведенных гормонов снижает активность защитных факторов в желудке: А. Гастрин В. Секретин С. Кортизол D. Тироксин Е. Трийодтиронин 817. Желтуха при приступе желчнокаменной болезни связана с отложением в коже и слизистых преимущественно: А. Уробилина В. Непрямого билирубина С. Прямого билирубина D. Стеркобилина Е. Гемоглобина 818. При угрозе печеночной комы желательно ограничить в диете: А. Углеводы В. Белки С. Витамины А, Д, Е, К D. Витамины группы В Е. Препараты и пищу, богатые железом 820. Укажите причину подпеченочной желтухи: А. Обтурация печеночного и общего желчного протока В. Гемолиз эритроцитов С. Отравление ядовитыми грибами D. Нарушение кровообращения в печени Е. Чрезмерное употребление алкоголя 821. Ведущее звено патогенеза надпеченочной желтухи: А. Дегидратация организма В. Сердечная недостаточность С. Недостаточность инсулина D. Нарушение оттока желчи Е. Усиленный гемолиз эритроцитов 822. Ведущим звеном патогенеза печеночной желтухи является: А. Уролитиаз В. Усиленный гемолиз эритроцитов С. Обтурация желчных протоков камнями D. Отравление суррогатами алкоголя Е. Опухоль головки поджелудочной железы 823. Ахолия — это отсутствие желчи в: А. Крови В. Моче С. Кишечнике D. Спинномозговой жидкости Д. Лимфе 824. Стеаторея при механической желтухе связана с: А. Нарушением всасывания жиров в кишечнике В. Активацией панкреатической липазы С. Наследственной ферментопатией D. Аактивацией липолиза С. Развитием первичной мальабсорбции 825. Кровообращение в обход активной паренхимы печени ведет к: А. Уролитиазу В. Печеночной энцефалопатии и коме С. Холестазу D. Отсутствию в моче пигментов Е. Наследственной ферментопатии 826. Для печеночной комы характерно: А. Снижение содержания ионов аммония и аммиака в крови В. Снижение содержания аминокислот в крови С. Снижение содержания мочевины в крови и в моче D. Повышение содержания мочевины в крови и в моче Е. Понижение содержания свободного (непрямого) билирубина в крови 827. Для холемии характерна: А. Артериальная гипертензия В. Артериальная гипотензия С. Гиперрефлексия D. Тахикардия Е. Гиперсаливация 828. Для ахолии характерно: А. Усиление всасывания витамина К В. Понижение свертываемости крови С. Повышение свертываемости крови D. Уролитиаз Е. Повышение аппетита 829. Укажите механизм брадикардии при холемии: А. Блокада проведения импульса по ножкам пучка Гиса В. Прямое действие желчных кислот на синусно-предсердный узел С. Активация механизма re-entry в синусно-предсердный узел D. Проведение импульса по пучку Кента Е. Внеочередное сокращение желудочка 830. Темный цвет мочи при печеночной желтухе обусловлен: А. Появлением в моче конъюгированного билирубина В. Отсутствием в моче пигментов С. Усиленным гемолизом эритроцитов D. Появление в моче глюкозы Е. Протеинурией 831. Клиническими проявлениями портальной гипертензии являются: А. «Голова медузы», асцит, спленомегалия В. Ожирение С. Развитие синдрома мальабсорбции D. Тахикардия Е. Дисбактериоз 832. Чем обосновано применение глюкозы для лечения печеночных больных: А. Источник незаменимых АМК В. Источник для гликонеогенеза С. Стимулирует обезвреживание аммиака D. Активирует глюконеогенез в печени Е. Источник для образования глюкуроновой кислоты 833. Назовите не индикаторные фермента повреждения печени: А. ЛДГ В. АлТ С. АсТ D. Гексокиназа Е. Тимоловая проба 834. При диффузном поражении гепатоцитов отмечаются следующие изменения уровня белков: А. Гипоальбуминемия В. Гаммаглобулины не изменяются С. Гиперальбуминемия D. Гипогаммаглобулинемия Е. Альбумины не изменяются 835. Как изменяется уровень аминокислот в крови при патологии печени: А. Увеличивается В. Понижается С. Не изменяется D. Уменьшается при долгом течении Е. Незаменимые уменьшаются 836. Уровень мочевины в крови при патологии печени: А. Повышается В. Повышается в 2 раза С. В терминальной стадии повышается D. Понижается Е. Не изменяется 837. Как изменяется уровень аммиака в крови при патологии печени: А. Понижается В. Повышается С. Не изменяется D. Понижается 2 раза Е. В терминальной стадии резко понижается 838. Развитию жировой инфильтрации гепатоцитов не способствуют: А. Усиленная мобилизация жира из депо В. Дефицит липокаина С. Повышение выхода жира из печени D. Усиление липолиза в печени Е. Избыток ферментов β-окисления жирных кислот 839. Какой фактор является основным в развитии асцита при циррозе печени: А. Снижение осмотического давления крови В. Повышение онкотического давления крови С. Увеличение проницаемости сосудов D. Портальная гипертензия Е. Увеличенное выделения натрийуретического фактора 840. Дефициту каких витаминов способствует прекращение поступления желчи в двенадцатиперстную кишку: А. В1 В. B6 С. B2 D. В12 Е. Д 841. Нарушению расщепления жиров способствует дефицит в кишечнике: А. Желчных кислот В. Билирубина С. Глюкозы D. Сахарозы Е. Холестерина 842. Снижение активности панкреатической липазы связано с нарушением образования: А. Желчных кислот В. Билирубина С. Холестерина D. Сахарозы Е. Фруктозы 843. Биохимический состав крови при надпеченочной (гемолитической) желтухе характеризуется увеличением: А. Непрямого билирубина В. Прямого билирубина С. Прямого и непрямого билирубина D. Не увеличивается Е. Уменьшается 844. Биохимический состав крови при подпеченочной (механической) желтухе характеризуется увеличением содержания: А. Непрямого билирубина В. Прямого билирубина С. Прямого и непрямого билирубина D. Не увеличивается Е. Наоборот уменьшается 845. Биохимический состав крови при печеночной (паренхиматозной) желтухе характеризуется увеличением содержания: А. Только непрямого билирубина В. Только прямого билирубина С. Не изменяется D. Наоборот уменьшается Е. Прямого и непрямого билирубина 846. Биохимический состав мочи при надпеченочной (гемолитической) желтухе характеризуется наличием: А. Непрямого билирубина В. Прямого билирубина С. Стеркобилина D. Обеих фракций биллирубина Е. Уробилина 847. Биохимический состав мочи при подпеченочной (механической) желтухе характеризуется наличием: А. Прямого билирубина В. Уробилина С. Непрямого билирубина D. Вердоглобина Е. Незначительно определяется непрямой биллирубин 848. Биохимический состав мочи при печеночной (паренхиматозной) желтухе характеризуется наличием в моче: А. Прямого билирубина и уробилина В. Только непрямого билирубина С. Только уробилина D. Не определяется ни одна фракция Е. Стеркобилина 849. Для какой желтухи характерен синдром холемии? А. Гемолитическая В. Надпеченочная С. Подпеченочная (механическая) D. Не характерно Е. Для всех видов 850. Какое изменение ритма сердечной деятельности характерно для подпеченочной (механической) желтухи: А. Тахикардия В. Брадикардия С. Синусовая аритмия D. Синусовая тахикардия Е. Пароксизмальная тахикардия 851. Что вызывает изменение ритма сердечной деятельности при подпеченочной (механической) желтухе: А. Непрямой билирубин В. Прямой билирубин С. Желчные кислоты D. Холестерин Е. Мочевина 852. Какое изменение гемостаза характерно для печеночной желтухи? А. Повышенная кровоточивость В. Внутрисосудистое тромбообразование С. Эмболия D. ДВС синдром Е. Венозная гиперемия 853. Какие проявления не являются признаками подпеченочной (механической) желтухи: А. Увеличение в крови желчных кислот В. Гиперхолестеринемия С. Зуд кожи D. Тахикардия Е. Увеличение в крови прямого билирубина 854. С чем связан зуд при подпеченочной желтухе? А. Гипербилирубинемия В. Холемия С. Нарушение обмена липидов D. Гипергликемией Е. Гиперкалиемия 855. Какие изменения в крови не отмечаются при печеночной желтухе? А. Увеличение прямого билирубина В. Увеличение количества непрямого билирубина С. Холемия D. Увеличение уробилиногена Е. Гиперальбуминемия 856. Какая совокупность изменений углеводного обмена в печени характерна для печеночной недостаточности: А. Увеличение синтеза гликогена В. Гиперальбуминемия С. Гипергаммаглобулинемия D. Гиперфосфатемия Е. Уменьшение синтеза гликогена 857. Какая совокупность изменений биохимического состава крови характерна для печеночной комы: А. Гипогликемия, увеличение содержания аминокислот, увеличение содержания аммиака В. Гипергликемия, уменьшение содержания аммиака С. Гипогликемия, уменьшение содержания аминокислот, увеличение содержания аммиака D. Гипергликемия, увеличение содержания аминокислот, уменьшение содержания аммиака Е. Только гипергликемия 858. Какое из приведенных веществ имеет наибольшее значение в патогенезе печеночной комы: А. Билирубин В. Желчные кислоты С. Аммиак D. Мочевина Е. Глюкоза 859. Какие клинические симптомы не обусловлены холемией: А. Кожный зуд В. Брадикардия Г. Гипотензия D. Диарея Е. Понижение артериального давления 860. Как изменяется остаточный азот при заболеваниях печени: А. Не изменяется В. Повышается С. Снижается D. Резко снижается Е. Нулевой азотистый баланс 861. При превышении какого давления в воротной вене развивается портальная гипертензия: А. 36 мм.рт.ст В. 26 мм.рт.ст С. 16 мм.рт.ст D. 8 мм.рт.ст Е. 0 мм.рт.ст 862. Объем кровотока через печень при прямой фистуле Экка: А. Уменьшен В. Увеличен С. Не изменен D. Резко увеличен Е. Увеличивается через 24 часа от начала 863. Объем кровотока через печень при обратной фистуле Экка-Павлова: А. Уменьшен В. Увеличен С. Не изменен D. Резко уменьшен Е. Периодически уменьшается 864. Синдром холемии характеризуется увеличением содержания в крови: А. Желчных кислот В. Мочевины С. Остаточного азота D. Хиломикронов Е. Соляной кислоты 865. Ятрогенные "стероидные" язвы желудочно-кишечного тракта вызываются: А. Инсулином В. Адреналином С. Минералокортикоидами D. Глюкокортикоидами Е. Половыми гормонами 866. В желудке гастрин вырабатывается в: А. Главных клетках слизистой оболочки В. Обкладочных клетках слизистой оболочки С. Мышечных клетках стенки желудка D. Клетках АПУД - системы желудка Е. Гликокаликсе 867. Желудочная секреция при введении гистамина повышается вследствие возбуждения: А. М - холинорецепторов В. Н1 - гистаминовых рецепторов С. Н2 - гистаминовых рецепторов D. N - холинорецепторов Е. Адренорецепторов 868. Понятие "дуодено-гастральный рефлюкс" обозначает: А. Синхронную работу мышц желудка и 12-перстной кишки В. Быстрое опорожнение желудка С. Медленное опорожнение желудка D. Заброс содержимого 12-перстной кишки в желудок Е. Заброс содержимого желудка в пищевод 869. Повышенное слюноотделение и секреция бронхиальных желез при рвоте могут быть связаны с: А. Возбуждением симпатических центров гипоталамуса В. Угнетением рвотного центра С. Возбуждением центров блуждающих нервов D. Угнетением центров блуждающих нервов Е. Возбуждением адренорецепторов желез 870. Хеликобактерии участвуют в патогенезе: А. Рвоты центрального генеза В. Язвенной болезни желудка С. Атонии пищевода D. Гепатита В Е. Демпинг-синдрома 871. Какой фактор необходим для всасывания витамина В-12: А. Гастрин В. Мукопротеины желудка С. Пепсин D. Соляная кислота Е. Фолиевая кислота Патофизиология почек 872. Первая стадия хронической почечной недостаточности называется: А. Шоковая В. Терминальная С. Олигурическая D. Полиурическая Е. Ацидотическая 873. Вторая стадия хронической почечной недостаточности называется: А. Шоковая В. Терминальная С. Олигурическая D. Полиурическая Е. Ацидотическая 874. Третья стадия хронической почечной недостаточности называется: А. Шоковая В. Терминальная С. Олигурическая D. Полиурическая Е. Ацидотическая 875. Гипостенурия при хронической почечной недостаточности объясняется: А. Альдостеронизмом В. Нарушением концентрирующей функции почек С. Нарушением разводящей функции почек D. Повышением секреции вазопрессина (АДГ) Е. Падением клубочковой фильтрации 876. Наиболее частой причиной гломерулонефрита является: А. Туберкулезная микобактерия В. Аминогликозидные антибиотики С. Тромбоэмбомия D. ДВС-синдром Е. Стрептококк 877. Характерным признаком почечного сахарного диабета (ренальной глюкозурии) является: А. Уменьшение секреции паратгормона В. Уменьшение секреции инсулина С. Уменьшение рецепции инсулина D. Гипергликемия Е. Ослабление реабсорбции глюкозы в почках 878. Основным звеном патогенеза гломерулонефрита является: А. Стрептококковая ангина В. Инфекция мочевыводящих путей С. Аутоиммунная реакция D. Анафилактическая реакция Е. Протеинурия 879. Основное звено патогенеза острой стадии гломерулонефрита заключается в: А. Токсическом поражении канальцев почек В. Воспалении эпителия канальцев С. Аутоиммунном воспалении клубочков D. Токсическом поражении клубочков Е. Гематурии и протеинурии 880. Наиболее достоверным признаком хронической почечной недостаточности является: А. Олигурия В. Гипонатриемия С. Гипернатриемия D. Повышение уровня креатинина Е. Артериальная гипертензия 881. Пиурия — это: А. Появление эритроцитов в моче В. Появление значительного количества белка в моче С. Снижение относительной плотности мочи D. Массовое выделение лейкоцитов (гноя) с мочой Е. Появление большого количества цилиндров в моче 882. Снижение относительной плотности мочи называется: А. Изостенурией В. Гиперстенурией С. Гипостенурией D. Цилиндрурией Е. Никтурией 883. Преренальной причиной ОПН является: А. Острое поражение паренхимы почек В. Обструкция мочевыводящих путей С. Шок D. Тромбоз и эмболия почечных артерий Е. Удаление почек 884. Постреанальной причиной ОПН является: А. Обезвоживание организма В. Шок С. Опухоль почки D. Острый гломерулонефрит Е. Камни в мочеточниках 885. Ренальной причиной ОПН является: А. Острое обезвоживание организма В. Острое поражение паренхимы почек С. Почечнокаменная болезнь D. Стриктура мочеточников Е. Шок 886. Ретенционная уремия обусловлена: А. Нарушением синтеза мочевины в печени В. Нарушением выведения мочевины почками С. Гиподинамией D. Тяжелой физической нагрузкой Е. Гиполипидемией 887. Для поллакиурии характерно: А. Монотонный диурез с низкой плотностью мочи В. Монотонный диурез с высокой плотностью мочи С. Увеличение суточного количества мочи D. Учащенное (свыше 6 раз в сутки) мочеиспускание Е. Уменьшение суточного количества мочи 888. К группе иммунных нефропатий относится: А. Гломерулонефрит В. Поликистозная дегенерация почки С. Мочекаменная болезнь D. Пиелонефриты Е. Цистит 889. Наиболее частой причиной острого диффузного гломерулонефрита являются: А. Микобактерии туберкулеза В. Стрептококки С. Грибы D. Паразиты Е. Простейшие 890. Для нефротического синдрома характерно: А. Обезвоживание В. Высокая протеинурия более 3,5 г в сутки С. Гиполипидемия D. Артериальная гипотензия Е. Кетонурия 891. Для нефритического синдрома характерно: А. Глюкозурия В. Кетонурия С. Микрогематурия D. Артериальная гипотензия Е. Кетонурия 892. Превалирование ночного диуреза над дневным называется: А. Поллакиурией В. Олигоурией С. Полиурией D. Никтурией Е.Аанурией 893. Факторы, способствующие повышению клубочковой фильтрации: А. Уменьшение гидростатического давления в капиллярах В. Увеличение онкотического давления в капиллярах С. Уменьшение онкотического давления в капиллярах D. Увеличение внутрипочечного давления Е. Все перечисленные факторы 894. Факторы, обусловливающие снижение клубочковой фильтрации? А. Снижение тонуса выносящей артериолы В. Снижение онкотического давления С. Все перечисленные ответы верны D. Снижение внутрипочечного давления Е. Все перечисленные ответы неверны 895. Вещества, не подвергающиеся реабсорбции в проксимальных отделах почечных канальцев: А. Глюкоза В. Аминокислоты С. Nа D. Инулин Е. Все перечисленные 896. Факторы, ускоряющие реабсорции веществ в проксимальных отделах почечных канальцев: А. Понижение активности ферментов в эпителии почечных канальцев В. Повышение активности ферментов в эпителии почечных канальцев С. Избыток реабсорбируемых веществ в первичной моче D. Повреждение канальцев Е. Все ответы верны 897. Реабсорбция воды в проксимальном отделе почечного канальца обусловлена: А. Реабсорбцией глюкозы В. Реабсорбцией К+ С. АДГ D. Окситоцином Е. Адреналином 898. Факторы ускоряющие реабсорбции воды и Na в дистальных канальцах почки: А. Понижение осмолярности первичной мочи В. Высокое онкотическое давление в крови С. Повышение концентрации глюкозы в крови выше 10,0 ммоль/л D. Введение альдостерона Е. Введение фуросемида 899. Обратная реабсорбция воды в дистальном отделе почечных канальцев регулируется: А. АДГ В. Альдостерон С. Натрийуретический фактор D. Инсулин Е. Адреналин 900. Гипостенурия – это: А. Понижение удельного веса мочи В. Понижение дневного диуреза С. Урежение частоты мочеиспусканий D. Преобладание дневного диуреза Е. Увеличение фильтрации в почках 901. К гипостенурии приводит: А. Повреждение канальцевого аппарата нефрона В. Повреждение капсулы Шумлянского-Боумена С. Острый гломерулонефрит D. Высокое АД Е. Сердечная недостаточность 902. Гиперстенурия – это: А. Повышение частоты мочеиспусканий В. Повышение удельного веса мочи С. Преобладание ночного диуреза над дневным D. Все ответы верны Е. Все ответы неверны 903. К гиперстенурии приводит: А. Повреждение канальциевого аппарата нефрона В. Острый гломерулонефрит С. Хронический гломерулонефрит D. Анемии Е. Все ответы неверны 904. Полиурия – это увеличение: А. Суточного количества мочи более 2 л В. Частоты мочеиспускания С. Порции мочи D. Дневного диуреза Е. Ночного диуреза 905. Олигурия – это: А. Уменьшение гематокритного показателя В. Уменьшение суточного количества мочи менее 0,5 л С. Уменьшение объема циркулирующей крови D. Урежение частоты мочеиспусканий Е. Частое мочеиспускание 906. Анурия – это: А. Увеличение суточного количества мочи (больше 1,5 л) В. Суточный диурез больше 2л С. Ночной диурез преобладает над дневным D. Уменьшение суточного количества мочи (менее 0,5 л) Е. Прекращения мочеотделения (менее 100 мл) 907. Почечный клиренс – это: А. Объем плазмы, который очищается от данного вещества почками в одну минуту В. Минутный диурез С. Суточный диурез D. Объем мочи, образующийся в одну минуту Е. Все ответы верны 908. Для определения объема клубочковой фильтрации используются вещества, которые: А. Выделяются путем фильтрации в почечных клубочках и реабсорбируются В. Не подвергаются обратной реабсорбции С. Подвергаются обратной реабсорбции D. Секретруются в просвет канальцев Е. Все ответы верны 909. Для определения объема клубочковой фильтрации применяются: А. Эндогенный креатинин В. Сахароза С. Холестерин D. Глюкоза Е. Белок 910. Нормальное количество белка в моче у взрослого составляет: А. Менее 0,033 г/л В. 0,33 г/л С. 0,66 г/л D. 1 г/л Е. 2г/л 911. Экстраренальные причины протеинурий: А. Парапротеинемия В. Повреждение канальцевого эпителия С. Хроническая почечная недостаточность D. Несахарный диабет Е. Воспалительные процессы ЧЛС 912. Ренальные причины полиурий: А. Сахарный диабет В. Почечная недостаточность С. Хронический тонзиллит D. Цистит Е. Воспалительные процессы в мочевыводящих путях 913. Основные звенья патогенеза острого диффузного гломерулонефрита: А. Снижение кровообращения в почках В. Нарушение выделительной функции канальцев С. Недостаток жирорастворимых витаминов D. Недостатов водорастворимых витаминов Е. Пренесенный грипп 914. Симптомы которых нет при нефротическом синдроме: А. Снижение количества липидов в крови В. Альбуминурия С. Отеки D. Гипопротеинемия Е. Гиперхолестеринемия 915. Механизм снижения фильтрации при гиповолемическом шоке: А. Снижение эффективного фильтрационного давления В. Уменьшение площади клубочкового фильтра С. Снижение проницаемости мембран клубочков D. Уменьшение реабсорбции Е. Все ответы верны 916. Механизм снижения клубочковой фильтрации при ретенции мочи: А. Снижение эффективного фильтрационного давления В. Уменьшение площади клубочкового фильтра С. Снижение проницаемости мембран клубочков D. Снижение парциального давления О2 Е. Ускорение СОЭ 917. Механизм снижения клубочковой фильтрации при хронических гломерулонефритах: А. Снижение эффективного фильтрационного давления В. Уменьшение площади клубочкового фильтра С. Повышение онкотического давления крови D. Повышение гидростатического давления Е. Понижение коллоидно-осмотического авления 918. Реабсорбция глюкозы снижается при повреждении эпителия: А. Проксимальных канальцев В. Дистальных канальцев С. Собирательных трубочек D. Петли Генле Е. Все ответы неверны 919. Реабсорбция аминокислот снижается при повреждении эпителия: А. Проксимальных канальцев В. Дистальных канальцев С. Собирательных трубочек D. Петли Генле Е. Все ответы неверны 920. Альбуминово-глобулиновый коэффициент при поражении почек: А. Не изменяется В. Увеличивается С. Резко увеличивается D. Все ответы верны Е. Уменьшается 921. Реабсорбция белка нарушается при повреждении эпителия: А. Проксимальных канальцев В. Дистальных канальцев С. Собирательных трубок D. Петли Генле Е. петли Генле и собирательных трубок 922. Ведущим в развитии отеков при нефротическом синдроме является: А. Повышение проницаемости сосудов В. Увеличение продукции альдостерона С. Гипоальбуминемия D. Увеличение продукции вазопрессина Е. Гиперальбуминемия 923. Сочетанное увеличение клубочковой фильтрации и уменьшение канальцевой реабсорбции жидкости приводит к: А. Полиурии В. Олигурии С. Анурии D. Протеинурии Е. Гематурии 924. Сочетанное уменьшение клубочковой фильтрации и увеличение канальцевой реабсорбции жидкости приводит к: А. Полиурии В. Олигурии С. Анурии D. Пиурии Е. Изостенурии 925. Увеличение клубочковой фильтрации на фоне нормальной канальцевой реабсорбции жидкости приводит к: А. Полиурии В. Олигурии С. Анурии D. Протеинурии Е. Гематурии 926. Уменьшение клубочковой фильтрации на фоне нормальной канальцевой реабсорбции жидкости приводит к: А. Полиурии В. Гипостенурии С. Анурии D. Поллакиурии Е. Олигурии 927. Основное звено патогенеза острой почечной недостаточности: А. Снижение клубочковой фильтрации В. Повышение клубочковой фильтрации С. Понижение канальцевой реабсорбции D. Повышение канальцевой секреции Е. Уремия 928. Основное звено патогенеза хронической почечной недостаточности: А. Понижение концентрационной способности почек В. Повышение концентрационной способности почек С. Повышение канальцевой реабсорбции D. Увеличение клубочковой фильтрации Е. Истощение 929. В первую стадию острой почечной недостаточности отмечается: А. Олигурия В. Поллакиурия С. Полиурия D. Пиурия Е. Никтурия 930. Механизмы метаболического ацидоза при нарушении функции почек: А. Дефицит карбоангидразы в почечных канальцах В. Увеличение карбоангидразы в почечных канальцах С. Уменьшение канальцевой секреции D. Нарушение переаминирования в почечных канальцах Е. Повышение клубочковой фильтрации 931. Механизм азотемии при почечной недостаточности: А. Снижение клубочковой фильтрации В. Уменьшение канальцевой реабсорбции С. Уменьшение канальцевой секреции D. Увеличение клубочковой фильтрации Е. Увеличение канальцевой секреции 932. Механизм анемии при хронической почечной недостаточности: А. Нарушение выведения продуктов обмена В. Интоксикация организма С. Недостаток эритропоэтина D. Гемолиз эритроцитов в почечных канальцах Е. Нарушение фильтрации Патофизиология эндокринной системы 933. Примером вторичной железистой эндокринопатии является: А. Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов В. Инсулин-зависимый сахарный диабет С. Опухоль базофильных клеток аденогипофиза D. Аденома щитовидной железы Е. Инсулин-независимый сахарный диабет 934. Примером третичной железистой эндокринопатии является: А. Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов В. Инсулин-зависимый сахарный диабет С. Аденома щитовидной железы D. Опухоль базофильных клеток аденогипофиза Е. Инсулин-независимый сахарный диабет 935. Примером сочетания гипофункции и гиперфункции железы является: А. Первичный альдостеронизм (синдром Конна) В. Врожденный адреногенитальный синдром С. Тиреотоксикоз D. Феохромоцитома Е. Псевдогипопаратиреоидизм 936. Гипопаратиреоз возникает при: А. Ошибках при струмэктомии В. Пангипопитуитаризме С. Хронической почечной недостаточности D. Избыточной секреции кальцитонина Е. Синдроме Иценко-Кушинга (гиперкортизолизме) 937. Экзофтальм является характерным признаком: А. Гипотиреоза В. Гипогонадизма С. Несахарного диабета D. Гиперкортизолизма Е. Гипертиреоза 938. Гипоталамический и почечный несахарные диабеты можно отличить по уровню: А. Натрия в крови В. Диуреза С. Вазопрессина в крови D. Альдостерона в крови Е. Глюкозы в крови 939. Первичный альдостеронизм (синдром Конна) - это: А. Опухоль мозгового вещества надпочечников В. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников С. Повышение секреции альдостерона под влиянием ангиотензина D. Опухоль пучковой зоны коры надпочечников Е. Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников 940. Причиной вторичного альдостеронизма является: А. Опухоль мозгового вещества надпочечников В. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников С. Повышение секреции альдостерона из-за влияния ангиотензина D. Опухоль пучковой зоны коры надпочечников Е. Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников 941. Непосредственным стимулятором клубочковой зоны коры надпочечников является: А. Адреналин В. Никотин С. Ацетилхолин D. Ангиотензин Е. Вазопрессин 942. В основе врожденного адреногенитального синдрома лежит: А. Опухоль пучковой зоны коры надпочечника В. Опухоль половой железы С. Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника D. Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов Е. Дефицит фермента, участвующего в синтезе глюкокортикоидов 943. Показателем скрытого дефицита инсулина в организме является: А. Стойкая гипергликемия В. Снижение уровня плазменного С-пептида С. Повышение уровня плазменного С-пептида D. Снижение гликозилированного гемоглобина Е. Повышение гликозилированного гемоглобина 944. Раннее половое созревание наблюдается при: А. Изосексуальном врожденном адреногенитальном синдроме В. Адипозо-генитальной дистрофии С. Тестикулярной феминизации D. Агенезии гонад Е. Гипотиреозе 945. Гиперпродукция глюкокортикоидов вызывает: А. Гипогликемию В. Положительный азотистый баланс С. Повышение АД D. Развитие микседемы Е. Снижение тембра голоса 946. Изменение секреции окситоцина играет роль в патогенезе: А. Нарушений родовой деятельности В. Развития микседемы С. Диффузного токсического зоба D. Акромегалии Е. Кретинизма 947. Гипопаратиреоз возникает при патологии: А. Половых желез В. Щитовидной железы С. Паращитовидных желез D. Вилочковой железы Е. Поджелудочной железы 948. В тяжелых случаях гипотиреоза у взрослых людей возникает: А. Кретинизм В. Микседема С. Евнухоидизм D. Нанизм Е. Гипергонадизм 949. Избыток гормонов щитовидной железы встречается при: А. Диффузном токсическом зобе В. Эндемическом кретинизме С. Акромегалии D. Инсулиноме Е. Микседеме 950. Гиперкортизолизм составляет патогенетическую основу: А. Болезни Аддисона В. Синдрома Иценко — Кушинга С. Пангипопитуитаризма D. Синдрома Кона Е. Микседемы 951. Укажите, как изменяется выработка гормонов при гигантизме и акромегалии: А. Синтез СТГ повышен В. Синтез СТГ снижен С. Синтез ГТГ снижен D. Синтез АКТГ снижен Е. Синтез АКТГ повышен 952. Острая надпочечниковая недостаточность характеризуется: А. Снижением секреции кортикостерона В. Увеличением образования соматомединов С. Снижением секреции ТТГ D. Повышением секреции эстрогенов Е. Абсолютной инсулиновой недостаточностью 953. Чрезмерная продукция АКТГ ведет к усилению продукции: А. Андрогенных кортикостероидов В. Норадреналина, адреналина С. Тироксина и трийодтиронина D. СТГ Е. Прогестерона 954. Проявлениями гипотиреоза являются: А. Снижение умственной способности В. Похудание С. Гиперактивность D. Тахикардия Е. Повышение температуры 955. Экзофтальм является характерным признаком: А. Гипотиреоза В. Гипогонадизма С. Несахарного диабета D. Гиперкортизолизма Е. Гипертиреоза 956. Гипогонадизм у мужчин проявляется: А. Ожирением В. Уменьшением длины конечностей С. Тахикардией D. Снижением тембра голоса Е. Гипертермией Патофизиология нервной системы 957. К хирургическим методам обезболивания относится: А. Акупунктура В. Инфильтрационная анестезия при хирургическом вмешательстве С. Массаж D. Иссечение рубцов и неврином Е. Гипноз 958. К фармакологическим методам обезболивания относится: А. Акупунктура В. Инфильтрационная анестезия при хирургическом вмешательстве С. Массаж D. Иссечение рубцов и неврином Е. Гипноз 959. Возникновение боли при деафферентации связано с тем, что: А. Снижена импульсация по С-волокнам В. Идет активация клеток желатинозной субстанции С. Снижена импульсация по А-дельта волокнам D. Усилена импульсация по А-дельта волокнам Е. Увеличена импульсация по С-волокнам 960. Увеличение активности антиноцицептивной системы возможно при: А. Демиелинизации А-дельта волокон В. Введении морфина (аналога эндорфинов) С. Перерезке или уменьшении импульсации по С-волокнам D. Возникновении генератора патологически усиленного возбуждения в таламусе Е. Блокаде болевых рецепторов 961. Второй нейрон, проводящий боль, локализован в: А. Задних рогах спинного мозга В. Тригеминальном ганглии С. Спино-мозговых узлах D. Таламусе Е. Коре головного мозга 962. Третий нейрон, проводящий боль, локализован в: А. Задних рогах спинного мозга В. Тригеминальном ганглии С. Спино-мозговых узлах D. Таламусе Е. Коре головного мозга 963. К психологическим методам обезболивания относится: А. Акупунктура В. Инфильтрационная анестезия при хирургическом вмешательстве С. Массаж D. Иссечение рубцов и неврином Е. Гипноз 964. В основе спайковой активности нейронов лежит: А. Возбуждающий постсинаптический потенциал В. Тормозной постсинаптический потенциал С. Потенциал действия D. Потенциал покоя Е. Локальные токи 965. Возбуждающему постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует: А. Деполяризация мембраны В. Реполяризация мембраны С. Гиперполяризация мембраны D. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны Е. Высокочастотные колебания разности потенциалов 966. Тормозному постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует: А. Деполяризация мембраны В. Реполяризация мембраны С. Гиперполяризация мембраны D. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны Е. Высокочастотные колебания разности потенциалов 967. Пространственная и временная суммация потенциалов лежит в основе формирования: А. Возбуждающих постсинаптических потенциалов В. Тормозных постсинаптических потенциалов С. Локальных токов D. Спайков Е. Потенциала покоя 968. Быстрый антеградный аксональный транспорт обеспечивает: А. Доставку веществ для синаптической деятельности В. Доставку трофогенов в ткани С. Доставку трофогенов к нейрону D. Проникновение вирусов в центральную нервную систему Е. Проникновение антител в центральную нервную систему 969. Медленный антеградный аксональный транспорт обеспечивает: А. Доставку веществ для синаптической деятельности В. Доставку трофогенов в ткани С. Доставку трофогенов к нейрону D. Проникновение вирусов в центральную нервную систему Е. Проникновение антител в центральную нервную систему 970. Нарушение подвижности половины туловища обозначается как: А. Атетоз В. Триплегия С. Гемиплегия D. Тетраплегия Е. Моноплегия 971. Экстрапирамидный паралич характеризуется как: А. Атрофический В. Вялый С. Спастический D. Сопровождающийся гипертонусом мышц Е. Сопровождающийся атонией мышц 972. Для поражения моторной зоны коры головного мозга характерно: А. Клонические судороги В. Тонические судороги С. Хорея D. Тремор Е. Сенситивная атаксия 973. Для поражения подкорковых центров моторного анализатора характерно: А. Клонические судороги В. Тонические судороги С. Хорея D. Тремор Е. Сенситивная атаксия 974. Для поражения ствола мозга характерно: А. Клонические судороги В. Тонические судороги С. Хорея D. Тремор Е. Сенситивная атаксия 975. Поражение волокон, проводящих глубокую чувствительность, сопровождается: А. Клонические судороги В. Тонические судороги С. Хорея D. Тремор Е. Сенситивная атаксия 976. Двигательный анализатор в коре головного мозга расположен в: А. Лобной доле В. Затылочной доле С. Теменной доле D. Задней центральной извилине Е. Таламусе 977. Эпилепсия обусловлена возникновением генератора патологически усиленного возбуждения в: А. Коре головного мозга В. Таламусе С. Мозжечке D. Спинном мозге Е. Стволе головного мозга 978. Что не характерно для эпикритической боли: А. Хорошо локализуется В. Локализация четкая С. Короткая D. Длительная Е. Слабая 979. Нарушение высшей нервной деятельности называется: А. Неврозом В. Генератором патологически усиленного возбуждения С. Болью D. Деафферентацией Е. Параличом 980. К социальным факторам развития неврозов относят: А. Информационные перегрузки В. Типы высшей нервной деятельности С. Перенесенные заболевания D. Состояния эндокринных органов Е. Переедание 981. Потеря чувствительности называется: А. Атаксией В. Апатией С. Атонией D. Астенией Е. Анестезией 982. Паралич всех конечностей называется: А. Параплегией В. Тетраплегией С. Гемиплегией D. Парезом Е. Гиподинамией 983. Атаксия — это: А. Тип двигательных расстройств, характеризующийся избыточностью движений В. Нарушение временной и пространственной координации движений С. Нарушение инициации и планирования движений D. Деформация шеи и неправильное положение головы Е. Беспорядочные, быстрые, насильственные сокращения различных групп мышц 984. С неврозом может быть патогенетически непосредственно связано развитие: А. Болезни Иценко — Кушинга В. Диффузного гломерулонефрита С. Гепатита D. Язвы желудка Е. эмфизема легких 985. К гиперкинезиям относятся: А. Клонические судороги В. Парезы С. Параличи D. Фантомная боль Е. Гиперпатия 986. Фантомная боль — это: А. Боль в отсутствующей части тела В. Приступообразно усиливающаяся жгучая боль в области повреждённых крупных нервных стволов С. Боль, возникающая в определенных участках на поверхности кожи при развитии патологии во внутренних органах D. Восприятие холодового и теплового воздействия как болевого Е. Восприятие неболевого воздействия как болевого 987. Каузалгия — это: А. Боль, проецируемая на участки ампутированной конечности В. Приступообразно усиливающаяся жгучая боль в области повре- ждённых крупных нервных стволов С. Боль, возникающая в определенных участках на поверхности кожи при развитии патологии во внутренних органах D. Восприятие холодового и теплового воздействия как болевого Е. Восприятие неболевого воздействия как болевого 989. К психоэмоциональным стрессорам относят: А. Боль, холод, перегрев В. Увеличение информационной нагрузки, в том числе неприятной информации С. Несоответствие амбиций профессиональному статусу D. Инфекционные агенты Е. Повышенная физическая нагрузка 990. Антиноцицептивная система — это: А. Генератор патологически усиленного возбуждения В. Противоболевая система С. Система, усиливающая боль D. Система, обеспечивающая формирование эпикритической боли Е. Система, обеспечивающая формирование протопатической боли 991. К медленным гиперкинезиям относится: А. Спастическая кривошея В. Судороги С. Хорея D. Тремор Е. Тик 992. Нейродистрофические процессы в органах и тканях, возникающий при патологии НС обусловлены нарушением: А. Чувствительной функции НС В. Двигательной функции НС С. Секреторной функции НС D. Трофической функции НС Е. Регуляторной функции НС 993. Тонус мышцы при центральном параличе: А. Слегка понижается (гипотонус) В. Не изменяется С. Повышается (гипертонус) D. Резко понижается Е. Возникает атония мышцы 994. Тонус мышцы при периферическом параличе нерва: А. Не изменяется В. Слегка повышается С. Резко повышается (гипертонус) D. Резко понижается Е. Возникает судорожное сокращение мышцы 995. Что является следствием нарушения целостности кортикоспинального пути: А. Гиперкинез В. Центральный паралич С. Периферический паралич D. Атаксия Е. Гипертензия 996. Какие признаки характерны для центрального паралича: А. Усиление рефлекторных движений В. Наличие произвольных движений С. Отсутствие рефлекторных движений D. Усиление произвольных движений Е. Все ответы верны 997. Какие признаки характерны для периферического паралича: А. Отсутствие произвольных движений В. Дисферментоз С. Гиперсенситизация D. Усиление рефлекторных движений Е. Усиление произвольных движений 998. Для центрального паралича характерно: А. Повышение мышечного тонуса В. Снижение мышечного тонуса С. Уменьшение метаболизма D. Увеличение активности нейромедиаторов Е. Не изменяется 999. Для периферического паралича характерно? А. Повышение мышечного тонуса В. Ускорение метаболизма С. Гиперсенситизация D. Дисферментоз Е. Снижение мышечного тонуса 1000. Причиной нарушения координации движения может быть повреждение: А. Мозжечка В. Передних рогов спинного мозга С. Боковых рогов спинного мозга D. Продолговатого мозга Е. Гипоталамуса

0 questions, 0 takes