wellemo
top menu
wellemo logo wellemo
page d'accueil / réussir le quiz

Дифференцированный зачет по генетике

120 questions, 22 passages

Des questions


Question 1

Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена, называется:

Question 2

Механическая часть микроскопа:

Question 3

Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:

Question 4

Какой кариотип характерен для больного с синдромом "кошачьего крика":

Question 5

К какому типу болезней относится серповидно-клеточная анемия:

Question 6

Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:

Question 7

Здоровая женщина имеет кариотип:

Question 8

Братья и сестры пробанда:

Question 9

Удвоение участка гена или хромосомы называется:

Question 10

Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

Question 11

Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом - это:

Question 12

Процесс синтеза иРНК называется: а) трансляция б) репликация в) транскрипция г) редупликация

Question 13

Амниоцентез.- это

Question 14

Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна:

Question 15

По какому типу наследуется астигматизм:

Question 16

В какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки:

Question 17

Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накоплением липидов в печени, селезенке, надпочечниках, лимфатических узлах, называется:

Question 18

Какой кариотип имеют до 15 % мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:

Question 19

Факторы внешней ( внутренней ) среды, вызывающие мутации, называются:

Question 20

Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского-Тернера:

Question 21

Наследственное заболевание, при котором в нервных клетках накапливаются липиды, - это:

Question 22

Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар), называется:

Question 23

На каком этапе клеточного деления из хроматина формируются хромосомы:

Question 24

Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами - это:

Question 25

Все хромосомы кариотипа человека по внешнему виду делятся на:

Question 26

Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета:

Question 27

Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:

Question 28

Совокупность генов - это:

Question 29

По какому типу наследуется дальтонизм:

Question 30

Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются:

Question 31

Замена одного пиримидинового азотистого основания в нуклеотиде на другое пиримидиновое основание - это:

Question 32

Пары близнецов, в которых наследуемый признак проявляется только у одного из пары, называются:

Question 33

Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются: а) митохондрии б) рибосомы в) аппарат гольджи г) ядро

Question 34

Основным методом пренатальной диагностики является:

Question 35

Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется:

Question 36

Наследственное заболевание, при котором проводится скрининг новорожденных:

Question 37

Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечных впадин и умственной отсталостью:

Question 38

Лицо, родословная которого составляется, называется:

Question 39

По какому типу наследуется гемофилия:

Question 40

Носителями наследственной информации в клетке являются:

Question 41

В каком возрасте у больного появляются признаки подагры:

Question 42

Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:

Question 43

Метод антропогенетики, изучающий кариотип, называется:

Question 44

Мономером ДНК является:

Question 45

Три нуклеотида, в молекуле иРНК, комплиментарные триплету, называются:

Question 46

Наследственные болезни, сходные по своему фенотипическому проявлению, но вызванные мутациями в разных, неаллельных генах, называются:

Question 47

Наследственное ​заболевание, ​ ​при ​котором ​проводится ​скрининг новорожденных

Question 48

В каком возрасте у больного появляются признаки фенилкетонурии:

Question 49

Наследственные заболевания, причиной которых являются геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются:

Question 50

Мутации, происходящие в половых клетках, называются:

Question 51

Организм с генотипом аавbcс образует следующие типы гамет:

Question 52

По какому типу наследуется альбинизм:

Question 53

Хромосомы, в которых центромера расположена точно в центре, называются:

Question 54

Генетический риск , при котором не рекомендовано деторождение:

Question 55

Оптическая часть микроскопа:

Question 56

Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

Question 57

По какому типу наследуется полидактилия:

Question 58

Тяжесть заболевания или степень проявления гена - это:

Question 59

Какой из методов лечения наследственных болезней применяется для лечения синдактилии:

Question 60

Заболевание, сходное по проявлениям с генетически обусловленным, но возникшее под влиянием факторов внешней среды, а не мутантного аллеля, называется:

Question 61

Замена пиримидинового азотистого основания в нуклеотиде на пуриновое основание, и наоборот, называется:

Question 62

Наследственное заболевание, при котором проводится скрининг новорожденных:

Question 63

Субметацентрические хромосомы средних размеров составляют группу:

Question 64

Набор хромосом клетки называется:

Question 65

По какому типу наследуется брахидактилия:

Question 66

Самые мелкие метацентрические хромосомы кариотипа человека составляют группу:

Question 67

Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена, - это:

Question 68

Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется:

Question 69

Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящие к отложению в тканях уратов, - это:

Question 70

К какому типу болезней относится глухонемота:

Question 71

Мутации, происходящие в клетках тела, называются:

Question 72

Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью:

Question 73

Мутации, связанные с изменением структуры гена, называются:

Question 74

Организм с генотипом ААВВ образует следующие типы гамет:

Question 75

Место гена на хромосоме называется:

Question 76

Медико-генетическое консультирование-

Question 77

Самые крупные хромосомы в кариотипе человека относятся к группе:

Question 78

Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

Question 79

Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются:

Question 80

Наследственное заболевание, при котором проводится скрининг новорожденных:

Question 81

К какому типу болезней относится синдром Клайнфелтера:

Question 82

Тельце Барра в клетках всех особей женского пола представляет собой:

Question 83

Уровень Альфа-фетопротеина (АФП) в сыворотке крови беременной или в амниотической жидкости понижен при:

Question 84

По какому типу наследуется фенилкетонурия:

Question 85

Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется:

Question 86

Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется:

Question 87

Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения фенилкетонурии:

Question 88

Процесс синтеза ДНК называется:

Question 89

Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения - это:

Question 90

Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:

Question 91

Схема родословной заполняется в документе, учетная форма которого:

Question 92

По какому типу наследуется ахондроплазия (ахондропластическая карликовость):

Question 93

Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау:

Question 94

Утрата участка хромосомы или гена называется:

Question 95

Не входит в правила современной биоэтики:

Question 96

Неонатальный скрининг проводят:

Question 97

Вероятность проявления гена, выражаемая в %, называется:

Question 98

К какому типу болезней относится гипертония:

Question 99

Какой из методов лечения наследственный болезней применяется для лечения болезни под названием "моча с запахом кленового сиропа":

Question 100

Здоровый мужчина имеет кариотип:

Question 101

Количественные и качественные изменения в генотипе - это:

Question 102

Число хромосом в кариотипе человека равно:

Question 103

Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением ее в печени и мозге, называется:

Question 104

Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния наследственности и среды на развитие какого-либо признака, называется:

Question 105

Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфелтера:

Question 106

Наследственное ​заболевание, ​ ​при ​котором ​проводится ​скрининг новорожденных

Question 107

Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:

Question 108

Мутации, происходящие в результате действия факторов внешней среды, называются:

Question 109

Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдвардса:

Question 110

Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются:

Question 111

Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак, называются:

Question 112

По какому типу наследуется витамин-D-резистентный рахит (гипофосфатемический рахит):

Question 113

Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются:

Question 114

Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется:

Question 115

Совокупность различий между особями одного вида - это:

Question 116

Самые мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе человека принадлежат к группе:

Question 117

Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется:

Question 118

Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки - это:

Question 119

В клетке ДНК находится в органоиде, который называется: а) ЭПС б) рибосомы в) ядро г) цитоплазма

Question 120

Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется:

Chargement…

Tests similaires

Loading...

Commentaires

Veuillez vous connecter pour laisser un commentaire Connexion
Aucun commentaire pour le moment. Soyez le premier à commenter !
{{ comment.author.name }}
Supprimé {{ formatDate(comment.createdAt) }}
Ce commentaire a été supprimé

{{ comment.content }}

{{ reply.author.name }}
Supprimé {{ formatDate(reply.createdAt) }}
Ce commentaire a été supprimé

{{ reply.content }}