120 questions, 21 passages
Замена пиримидинового азотистого основания в нуклеотиде на пуриновое основание, и наоборот, называется:
Основным методом пренатальной диагностики является:
Тельце Барра в клетках всех особей женского пола представляет собой:
Место гена на хромосоме называется:
Мутации, связанные с изменением структуры гена, называются:
Наследственные болезни, сходные по своему фенотипическому проявлению, но вызванные мутациями в разных, неаллельных генах, называются:
К какому типу болезней относится синдром Клайнфелтера:
По какому типу наследуется дальтонизм:
Лицо, родословная которого составляется, называется:
По какому типу наследуется гемофилия:
Самые мелкие метацентрические хромосомы кариотипа человека составляют группу:
Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:
Генетический риск , при котором не рекомендовано деторождение:
Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами - это:
Процесс синтеза ДНК называется:
В какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки:
Носителями наследственной информации в клетке являются:
Амниоцентез.- это
Организм, в котором содержатся одинаковые аллели одного гена, - это:
Не входит в правила современной биоэтики:
Процесс синтеза иРНК называется: а) трансляция б) репликация в) транскрипция г) редупликация
По какому типу наследуется витамин-D-резистентный рахит (гипофосфатемический рахит):
К какому типу болезней относится глухонемота:
Какой кариотип имеют до 15 % мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:
В клетке ДНК находится в органоиде, который называется: а) ЭПС б) рибосомы в) ядро г) цитоплазма
Утрата участка хромосомы или гена называется:
Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна:
Тяжесть заболевания или степень проявления гена - это:
Наследственное заболевание, при котором проводится скрининг новорожденных:
Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения - это:
Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфелтера:
Совокупность различий между особями одного вида - это:
Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена, называется:
Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется:
Оптическая часть микроскопа:
Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется:
Пары близнецов, в которых наследуемый признак проявляется только у одного из пары, называются:
Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау:
Набор хромосом клетки называется:
Какой кариотип характерен для больного с синдромом "кошачьего крика":
Мутации, происходящие в результате действия факторов внешней среды, называются:
Медико-генетическое консультирование-
Мономером ДНК является:
Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением ее в печени и мозге, называется:
Мутации, происходящие в клетках тела, называются:
Наследственное заболевание, при котором в нервных клетках накапливаются липиды, - это:
Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:
Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются:
Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:
Здоровая женщина имеет кариотип:
Число хромосом в кариотипе человека равно:
Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется:
Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящие к отложению в тканях уратов, - это:
Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется:
Три нуклеотида, в молекуле иРНК, комплиментарные триплету, называются:
Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета:
Наследственное заболевание, при котором проводится скрининг новорожденных
Факторы внешней ( внутренней ) среды, вызывающие мутации, называются:
Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечных впадин и умственной отсталостью:
Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:
Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:
Уровень Альфа-фетопротеина (АФП) в сыворотке крови беременной или в амниотической жидкости понижен при:
Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом - это:
Совокупность генов - это:
Наследственное заболевание, при котором в организме больного не усваивается лактоза (молочный сахар), называется:
Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки - это:
Самые крупные хромосомы в кариотипе человека относятся к группе:
Мутации, происходящие в половых клетках, называются:
Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются:
По какому типу наследуется астигматизм:
По какому типу наследуется полидактилия:
По какому типу наследуется фенилкетонурия:
В каком возрасте у больного появляются признаки фенилкетонурии:
Замена одного пиримидинового азотистого основания в нуклеотиде на другое пиримидиновое основание - это:
К какому типу болезней относится серповидно-клеточная анемия:
Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния наследственности и среды на развитие какого-либо признака, называется:
Организм с генотипом аавbcс образует следующие типы гамет:
Схема родословной заполняется в документе, учетная форма которого:
По какому типу наследуется ахондроплазия (ахондропластическая карликовость):
Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак, называются:
Братья и сестры пробанда:
Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
В каком возрасте у больного появляются признаки подагры:
Заболевание, сходное по проявлениям с генетически обусловленным, но возникшее под влиянием факторов внешней среды, а не мутантного аллеля, называется:
Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью:
Самые мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе человека принадлежат к группе:
Какой из методов лечения наследственных болезней применяется для лечения синдактилии:
Хромосомы, в которых центромера расположена точно в центре, называются:
Механическая часть микроскопа:
Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется:
На каком этапе клеточного деления из хроматина формируются хромосомы:
К какому типу болезней относится гипертония:
Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются:
Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется:
Метод антропогенетики, изучающий кариотип, называется:
Организм с генотипом ААВВ образует следующие типы гамет:
Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется:
Вероятность проявления гена, выражаемая в %, называется:
Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:
Все хромосомы кариотипа человека по внешнему виду делятся на:
Какой из методов лечения наследственный болезней применяется для лечения болезни под названием "моча с запахом кленового сиропа":
Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются:
Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:
Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдвардса:
Удвоение участка гена или хромосомы называется:
Наследственное заболевание, при котором проводится скрининг новорожденных:
Наследственное заболевание, при котором проводится скрининг новорожденных
Количественные и качественные изменения в генотипе - это:
По какому типу наследуется брахидактилия:
Субметацентрические хромосомы средних размеров составляют группу:
Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накоплением липидов в печени, селезенке, надпочечниках, лимфатических узлах, называется:
Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения фенилкетонурии:
По какому типу наследуется альбинизм:
Наследственное заболевание, при котором проводится скрининг новорожденных:
Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского-Тернера:
Здоровый мужчина имеет кариотип:
Наследственные заболевания, причиной которых являются геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются:
Неонатальный скрининг проводят:
Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются: а) митохондрии б) рибосомы в) аппарат гольджи г) ядро
Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:
page d'accueil 
Canaux 
Heure du jeu 
pour les enseignants 
test de connaissances 
Commentaires
{{ comment.author.name }}
{{ comment.content }}
{{ reply.author.name }}
{{ reply.content }}