1 коллок патфиз

2023

Pregunta 1

23. Какие возрастные изменения отмечаются в сердце?

4. Отложения амилоида в интерстиции миокарда, вызывающие развитие его возрастного амилоидоза

3. Отложения гликозаминогликанов или кислых мукополисахаридов в мышечных элементах и в коронарных сосудах

2. Нарушения упорядочения тканевых элементов в миокарде

1. Фиброз и склероз мельчайших коронарных сосудов

Pregunta 2

18. Какие виды реактивности организма не могут быть патологическими?

возрастная

половая

видовая

конституциональная

индивидуальная

Pregunta 3

15. Чем характеризуется продромальный период развития болезни?

4. Яркой клинической картиной со специфическими симптомами данного заболевания

5. Преобладанием нарастающих вторичных саногенетических механизмов над ослабляющимися патогенетическими

3. Появлением первых неспецифических симптомов заболевания

2. Истощением первичных саногенетических механизмов

1. Перенапряжением первичных саногенетических механизмов

Pregunta 4

Pregunta 5

3. К особенностям патогенного раздражителя относятся:

2. Количественная неадекватность

1. Качественная неадекватность

5. Индивидуальная неадекватность

3. Временная неадекватность, связанная с непривычным ритмом воздействия на организм вполне адекватного в качественном и количественном отношении раздражителя

4. Групповая неадекватность

Pregunta 6

4. Что такое «патогенез»?

1. Учение о механизмах возникновения и развития болезни

4. Учение об осложнениях болезни

2. Учение об исходах развития патологических процессов

5. Учение о причинах и условиях возникновения болезни

3. Учение о защитно-приспособительных механизмах выздоровления

Pregunta 7

11. Укажите примеры патогенетической роли саногенетических механизмов:

2. Развитие сердечной недостаточности на 5–9 сутки с момента возникновения массивного острого инфаркта миокарда

5. Усиление анаэробного гликолиза в зоне острого инфаркта миокарда в его остром периоде развития

3. Выброс ренина клетками юкстагломерулярного аппарата клубочков нефронов почек в кровь при генерализованном сосудистом спазме

4. Серповидно – клеточная анемия и гибель малярийного плазмодия

1. Образование аутоантител против собственных неповреждённых антигенов клеток организма

Pregunta 8

22. К развитию каких отдельных нарушений индивидуальной реактивности организма приводит его гиподинамия и детренированность?

4. К ослаблению жизнедеятельности так называемого «периферического» венозного сердца

3. К детренированности венечных артерий сердца

2. К детренированности сердца

1. К снижению интенсивности обмена веществ в организме

Pregunta 9

17. Чем характеризуется период выздоровления?

5. Преобладанием нарастающих вторичных саногенетических механизмов над ослабляющимися патогенетическими

1. Перенапряжением первичных саногенетических механизмов

2. Истощением первичных саногенетических механизмов

4. Яркой клинической картиной со специфическими симптомами данного заболевания

3. Появлением первых неспецифических симптомов заболевания

Pregunta 10

19. Какой вид конституциональной реактивности организма является полностью физиологическим?

3. Гиперстеническая конституциональная реактивность

1. Астеническая конституциональная реактивность

2. Нормостеническая конституциональная реактивность

Pregunta 11

13. Чем характеризуется состояние предболезни?

3. Появлением первых неспецифических симптомов заболевания

5. Преобладанием нарастающих вторичных саногенетических механизмов над ослабляющимися патогенетическими механизмами

1. Перенапряжением первичных саногенетических механизмов

4. Яркой клинической картиной болезни со специфическими симптомами данного заболевания

2. Истощением первичных саногенетических механизмов

Pregunta 12

16. Чем характеризуется период разгара болезни?

5. Преобладанием нарастающих вторичных саногенетических механизмов над ослабляющимися патогенетическими

4. Яркой клинической картиной со специфическими симптомами данного заболевания

3. Появлением первых неспецифических симптомов заболевания

1. Перенапряжением первичных саногенетических механизмов

2. Истощением первичных саногенетических механизмов

Pregunta 13

8. В чем заключаются различия между первичными и вторичными саногенетическими механизмами?

5. Первичные механизмы не связаны с патогенезом, то есть механизмом развития заболевания, а вторичные механизмы связаны

2. Первичные механизмы существуют в здоровом организме, а вторичные механизмы возникают лишь в процессе возникновения и развития болезни

3. Первичные механизмы являются физиологическими, а вторичные формируются в заболевшем организме на основе возникших в этом организме «поломов» жизнедеятельности

1. Первичные механизмы возникают в начале, а вторичные – только в конце развития заболевания

4. Первичные механизмы могут восстановить нарушенное равновесие организма с окружающей средой его обитания, а вторичные механизмы – не могут

Pregunta 14

5. Каковы характерные особенности патологической функциональной системы?

5. Развитие в результате нарушений информационного процесса

4. Депрессия вторичных саногенетических механизмов

1. Высокая стабильность

3. Длительная самоподдерживающаяся активность

2. низкая стабильность

Pregunta 15

21. Каковы внешние признаки старения как проявления специфической возрастной реактивности стареющего человека?

5. Появление на коже морщин

1. Старческие кератомы, то есть пигментированные или, наоборот, лишённые пигмента ороговевающие участки кожи

2. Выпадение зубов из альвеолярных лунок верхней и нижней челюстей

4. Поседение волос

3. Облысение, то есть потеря волосяного покрова головы

Pregunta 16

12. К исходам развития болезней относятся:

3. Переход болезни в хроническую форму

1. Полное выздоровление

2. Неполное выздоровление

4. Exitus lethalis, то есть клиническая и биологическая смерть

Pregunta 17

10. Выберите примеры саногенетической роли патогенетических механизмов:

2. Развитие сердечной недостаточности на 5–9 сутки с момента возникновения массивного острого инфаркта миокарда

4. Серповидно – клеточная анемия и гибель малярийного плазмодия

3. Выброс ренина клетками юкстагломерулярного аппарата клубочков нефронов почек в кровь при генерализованном сосудистом спазме

5. Усиление анаэробного гликолиза в зоне острого инфаркта миокарда в его остром периоде развития

1. Образование аутоантител против собственных неповреждённых антигенов клеток организма

Pregunta 18

7. Что такое «саногенез»?

4. Учение об осложнениях болезни

2. Учение об исходах развития патологических процессов

5. Учение о причинах и условиях возникновения болезни

1. Учение о механизмах возникновения и развития болезни

3. Учение о защитно-приспособительных механизмах выздоровления

Pregunta 19

2. Что такое «этиология»?

1. Учение о механизмах возникновения и развития болезни

4. Учение об осложнениях болезни

5. Учение о причинах и условиях возникновения болезни

3. Учение о защитно-приспособительных механизмах выздоровления

2. Учение об исходах развития патологических процессов

Pregunta 20

1. Что такое «здоровье»?

3. Это состояние оптимальной приспособленности (адаптации) организма к окружающей природной и социальной среде его обитания

4. Это состояние оптимального выполнения организмом его биологических и социальных (общественных) функций

1. Это состояние полного физического, морального и социального благополучия индивида

2. Это состояние только полного отсутствия у индивида болезней и физических дефектов его индивидуального развития

Pregunta 21

9. Какие из ниже перечисленных механизмов относятся и к первичным, и к вторичным механизмам саногенеза?

4. Компенсаторные (восполняющие)

1. Адаптационные (приспособительные)

2. Защитные (филаксические)

3. Терминальные (экстремальные)

Pregunta 22

20. Какие виды конституциональной реактивности организма в значительной мере носят преморбидный (предболезненный) характер:

3. гиперстеническая

2. нормостеническая

1. астеническая

Pregunta 23

6. Чем характеризуется патологическое доминантное возбуждение?

2. Длительностью своего существования

3. Высокой чувствительностью к специфическим раздражителям

1. Высокой сохраняемостью и инертностью

4. Способностью резко усиливаться под действием неспецифических раздражителей

5. Слабой устойчивостью к воздействию вторичных саногенетических механизмов

Pregunta 24

14. Чем характеризуется латентный (инкубационный) период развития болезни?

1. Перенапряжением первичных саногенетических механизмов

4. Яркой клинической картиной со специфическими симптомами данного заболевания

5. Преобладанием нарастающих вторичных саногенетических механизмов над ослабляющимися патогенетическими

2. Истощением первичных саногенетических механизмов

3. Появлением первых неспецифических симптомов заболевания

Preguntas

Pregunta 1

Pregunta 2

Pregunta 3

Pregunta 4

Pregunta 5

Pregunta 6

Pregunta 7

Pregunta 8

Pregunta 9

Pregunta 10

Pregunta 11

Pregunta 12

Pregunta 13

Pregunta 14

Pregunta 15

Pregunta 16

Pregunta 17

Pregunta 18

Pregunta 19

Pregunta 20

Pregunta 21

Pregunta 22

Pregunta 23

Pregunta 24

1 коллок патфиз

{{t.name}}

Preguntas

Pregunta {{ qIndex + 1 }}

Tests similares

Comentarios

{{ comment.author.name }}

{{ reply.author.name }}