120 Fragen, 4 Durchläufe
Мономером ДНК является:
Процесс синтеза и-РНК называется:
Процесс синтеза ДНК называется:
В клетке ДНК находится в органоиде, который называется:
Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются:
Часть цепи ДНК состоит из нуклеотидов ...А-Т-Ц-Г-Г-А... Определить последовательность нуклеотидов на комплиментарном ей участке молекулы РНК:
Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называются:
Три нуклеотида, в молекуле и-РНК, комплиментарные триплету, называются:
Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называются:
Транслируемые участки генов эукариот называются:
Нетранслируемые участки генов эукариот называются:
Комплекс белков, ДНК иРНК называется:
Носителями наследственной информации в клетки являются:
На каком этапе клеточного деления из хроматина формируются:
Набор хромосом клетки называется:
Все хромосомы кариотипа человека по внешнему виду делятся на:
Самые крупные хромосомы в кариотипе человека относятся к группе:
Субметацентрические хромосомы средних размеров составляют группу:
Самые мелкие акроцентрические хромосомы в кариотип человека принадлежат к группе:
Самые мелкие метацентрические хромосомы кариотипа человека составляют группу:
Хромосомы, в которых центромера расположена точно в центре, называются:
Хромосомы, в которых центромера чуть сдвинута от центра к краю, называются:
Хромосомы, в которых центромера сдвинута к самому краю и одно плечо гораздо больше другого, называются:
Число хромосом в кариотип человека равно:
Хромосомы кариотипа человека, определяющие принадлежности, называются:
Здоровая женщина имеет кариотип:
Здоровый мужчина имеет кариотип:
Тельце Барра в клетках всех особей женского пола представляет собой:
Совокупность генов-это:
Место гена на хромосоме называется:
Гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называются:
Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:
Организм, в котором содержаться одинаковые аллели одного гена,-это:
Вероятность проявления гена, выражаемая в %, называется:
Тяжесть заболевания или степень проявления гена-это:
Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки-это:
Совокупность различий между особями одного вида-это:
Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами-это:
Количественные и качественные изменения в генотипе-это:
Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
Мутации, связанные с изменением структуры гена, называются:
Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются:
Мутации, происходящие в клетках тела, называются:
Мутации, происходящие в половых клетках, называются:
Мутации, происходящие в результате действия факторов внешней среды, называются:
Факторы внешней (внутренней) среды, вызывающие мутации, называются:
Утрата участка хромосомы или гена называются:
Удвоение участка хромосомы или гена называются:
Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется:
Замена одного пиримидинового азотистого основания в нуклеотиде на другое пиримидиновое основание-это:
Замена пиримидинового азотистого основания в нуклеотиде на пуриновое основание, и наоборот, называется:
Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:
Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:
Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:
Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:
Организм с генотипом АаВв образует следующие типы гамет:
Организм с генотипом АаВВСс образует следующие типы гамет:
Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называется:
Наследственные заболевания, причиной которых является геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются:
Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом-это:
Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения сахарного диабета:
Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения фенилкетонурии:
Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения синдактилии:
Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения болезней под названием "моча с запахом кленового сиропа":
В каком возрасте у больного появляются признаки фенилкетонурии:
В каком возрасте у больного появляются признаки подагры:
По какому типу наследуется полидактилия:
По какому типу наследуется гемофилия:
По какому типу наследуется ахондроплазия(ахондропластическая карликовость):
По какому типу наследуется альбинизм:
По какому типу наследуется дальтонизм:
По какому типу наследуется фенилкетонурия:
Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна:
Какой кариотип характерен для больного с синдромом "кошачьего крика":
Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфельтера:
Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского-Тернера:
Для больных, с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью:
Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки:
Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечных впадин и умственной отсталостью:
Какой кариотип имеет до 15% мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:
Наследственное заболевание, характеризующиеся нарушением цветового зрения-это:
Наследственное заболевание, характеризующиеся не свёртываемостью крови у больного, называется:
Наследственное заболевание, характеризующиеся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется:
Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена, называется:
Наследственное заболевание, при котором в организме больного фенилаланина не усваивается галактоза(сахар грудного молока), называется:
Причиной серповидно-клеточной анемии является:
Причина альфа-талассемии:
Наследственное заболевание, при котором в нервных клетках накапливаются липиды-это:
Пары близнецов, в которых наследуемый признак проявляется только у одного из пары, называется:
Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния наследственности и среды на развитие какого-либо признака, называется:
Наследственное нарушение обмена мочевой кислоты, приводящее к отложению в тканях уратов-это:
Наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся накоплением её в печени и мозге, называется:
Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накоплением липидов в печени, селезёнке, надпочечниках, лимфатических узлах, называется:
Наследственные болезни, сходные по своему фенотипическому проявлению, но вызванные мутациями в разных, неаллельных генах, называется:
Заболевания, сходные по проявлениям с генетически обусловленным, но возникшие под влиянием фактором внешней среды, а не мутантного аллеля, называется:
Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признака в ряду поколений, называется:
Лицо, родословная которого составляется, называется:
Братья и сёстры пробанда:
Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак, называются:
Методы изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется:
Метод антропогенетики, изучающий кариотип, называется:
Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:
Неонатальный скрининг на скрытые наследственные заболевания у новорожденных с 1 января 2023 года проводится на:
Неонатальный скрининг на скрытые наследственные заболевания у новорожденных с 1 января 2023 года проводится на следующие, кроме:
Неонатальный скрининг на скрытые наследственные заболевания у новорожденных проводится на:
Предупреждение зачатия больного ребенка предполагает принятие партнерами:
Выявление эмбрионов с патологией на раннем сроке беременности осуществляется при:
Для выявления хромосомной патологии эмбрионов осуществляется скрининг беременной на:
Для выявления хромосомной патологии эмбрионов пользуются инвазивным методом:
Для выявления хромосомной патологии эмбрионов пользуются инвазивным методом:
Для выявления хромосомной патологии эмбрионов пользуются инвазивным методом:
Метод цитологический, изучающий кариотип, проводится:
Наследственное заболевание, имеющее "фотографическое сходство":
Наследственное заболевание, при котором имеется "обезьянья" борозда на ладони:
Наследственное заболевание, оказывающее значительное влияние на физическое развитие, нервно-психическое и половое развитие:
Инфекционное заболевание, оказывающее значительное влияние на развитие тяжелых аномалий и уродств эмбриона и плода:
По какому типу наследуется облысение:
По какому типу наследуется прогерия:
По какому типу наследуется порфирия:
По какому типу наследуется болезнь Элерса-Данло:
Hauptseite 
Kanäle 
Spielzeit 
für Lehrer 
Quiz mit Ergebnissen 
Комментарии
{{ comment.author.name }}
{{ comment.content }}
{{ reply.author.name }}
{{ reply.content }}