тилф 1
1. ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ
-
общий объем, массу
-
количество доз
-
качество укупорки
-
внешний вид, запах, отсутствие механических включений
2. ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
-
не более 5 лекарственных форм
-
не менее 5 лекарственных форм
-
3 лекарственных форм
-
в конце смены
3. ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТСЯ В АПТЕКЕ
-
1 месяц
-
10 дней
-
2 месяца
-
6 месяцев
4. ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ И ВНУТРИАПТЕЧНЫХ ЗАГОТОВОК ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР
-
асептическими условиями изготовления
-
наличие стадии стерилизации
-
способом фильтрации
-
контролем качества (проводят полный химический анализ)
5. НЕРАСФАСОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ
СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ЭФИРНЫЕ МАСЛА, ДОЛЖНО ХРАНИТЬСЯ
1 ИЗОЛИРОВАННО В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ
2 В ОТДЕЛЬНОМ ПОМЕЩЕНИИ ИЛИ В ОТДЕЛЬНОМ ШКАФУ ПОД ЗАМКОМ
3 В СУХОМ (НЕ БОЛЕЕ 50% ВЛАЖНОСТИ), ХОРОШО ПРОВЕТРИВАЕМОМ ПОМЕЩЕНИИ В
ПЛОТНО ЗАКРЫТОЙ ТАРЕ
4 НА СТЕЛЛАЖАХ ИЛИ В ШКАФАХ
6. В СОСТАВ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО В КОЛИЧЕСТВЕ 500,0 ВХОДЯТ
-
ксероформа 5,0, дегтя 150,0, персикового масла до 500,0
-
ксероформа 10,0, дегтя 10,0, касторового масла до 500,0
-
ксероформа 15,0, дегтя 15,0, касторового масла 470,0
-
ксероформа 15,0, дегтя 15,0, подсолнечного масла до 500,0
7. ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА ЦИНКА СУЛЬФАТА 1% ПОТРЕБУЕТСЯ СУХОЙ СУБСТАНЦИИ
8. КАК НАЗЫВАЕТСЯ КОМНАТА, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ФАСОВОЧНЫХ РАБОТ?
-
фасовочная
-
ассистентская
-
заготовочная асептического блока
-
дефектарская
9. ЧТО ОТНОСИТСЯ К ВСПОМОГАТЕЛЬНОМУ МАТЕРИАЛУ?
-
тара
-
лекарственная субстанция
-
этикетка
-
вода
10. ТРИТУРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИМЕНЯЮТ
-
когда таких веществ в рецепте на все порошки выписано менее 0,05
-
когда таких вещество в рецепте на все порошки прописано небольшое количество
-
когда таких веществ в рецепте на все порошки выписано в количестве менее 0,05
-
когда нет разновеса для набора выписанной в рецепте массы вещества
11. ДЛЯ ПРОТИРАНИЯ ЧАШЕК РУЧНЫХ ВЕСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ
-
1% раствор хлорамина
-
спирт 90%
-
3% раствор перекиси водорода
-
эфир
12. ЭТИКЕТКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ СИГНАЛЬНУЮ ПОЛОСУ
-
зеленую
-
синюю
-
оранжевую
-
розовую
13. СРОК ХРАНЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КАЛИЯ БРОМИДА 20 % НЕ БОЛЕЕ
-
15 дней
-
10 дней
-
7 дней
-
20 дней
14. ТЕМПЕРАТУРА ПОМЕЩЕНИЯ, ГДЕ ХРАНЯТСЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ ВЫШЕ
15. РАСЧЕТ ВОДЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ В ПОДСТАВКЕ ПРОВОДИТСЯ С УЧЕТОМ
-
коэффициента водопоглащения
-
коэффициента увеличения объема или плотности
-
коэффициента обратного замещения
-
коэффициента обратной пропорциональной зависимости
16. ЧТО ТАКОЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ?
1 ЗАРАНЕЕ ПРИГОТОВЛЕННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ, В БОЛЕЕ
НИЗКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, ЧЕМ В РЕЦЕПТЕ
2 ЗАРАНЕЕ ПРИГОТОВЛЕННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ, В БОЛЕЕ
ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, ЧЕМ ДОПУСТИМЫЕ ОТКЛОНЕНИЯ В ПРОЦЕНТНОЙ
КОНЦЕНТРАЦИИ
3 ЗАРАНЕЕ ПРИГОТОВЛЕННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ, В
ПРОИЗВОЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ
4 ЗАРАНЕЕ ПРИГОТОВЛЕННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ, В БОЛЕЕ
ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, ЧЕМ В РЕЦЕПТЕ
17. УСЛОВИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ, ПОЛУФАБРИКАТОВ
-
асептический блок
-
рабочее место фармацевта
-
рабочее место дефектара
-
кабинет провизора-аналитика
18. ЧЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НОМЕНКЛАТУРА КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ?
-
выбираются созвучные по названию субстанции
-
спецификой рецептуры и объемом работы в аптеке
-
количеством рецептов, содержащих лекарственных субстанций списка «Б»
-
количеством рецептов, содержащих лекарственных субстанций списка «А»
19. ИЗ КАКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ ГОТОВЯТСЯ
КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ?
-
трудноизмельчаемых
-
красящих
-
гигроскопичных
-
летучих
20. ДЛЯ ЧЕГО ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ?
-
быстрого и качественного изготовления ЖЛФ
-
оформления витрин в аптеке
-
для быстрого изготовления порошков
-
для быстрого изготовления мазей
21. РАСФАСОВКА РАСТВОРА ЛЮГОЛЯ 30 МЛ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЕТ КОНЦЕНТРАЦИЮ ЙОДА
22. ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА
-
«наружное», «внутреннее», «для инъекций»
-
суспензии
-
эмульсии
-
пасты
23. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ИЗ ЛЕГКО ОКИСЛЯЮЩИХСЯ ВЕЩЕСТВ, К НИМ ДОБАВЛЯЮТ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА
-
антиоксиданты
-
кислоты
-
щелочи
-
буферные растворы
24. КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ
-
каждая серия препаратов промышленного произв, расфасованная в аптеке
-
все растворы для инъекций до стерилизации
-
стабилизаторы для инъекционных растворов
-
буферные растворы для глазных капель
25. КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЕТСЯ
-
отдельные дозы в порошках
-
вода очищенная и вода для инъекций
-
каждая серия внутриаптечной заготовки лекарственных форм
-
растворы для лечебных клизм
26. НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИЛИ ЖИДКОСТЕЙ В ВИДЕ ФАСОВКИ И ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБОЗНАЧЕНИЯ
-
наименование аптечного предприятия
-
сигнальный цвет розового цвета
-
надпись «внутренне», «детское»
-
подробный способ применения
27. СРЕДСТВА МАЛОЙ МЕХАНИЗАЦИИ ДЛЯ ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ОКОНЧАНИЮ РАБОТЫ
-
протирать раствором перекиси водорода 3%
-
протирать сухой марлевой салфеткой
-
протирают салфеткой, смоченной спиртом
-
разбирают, промывают горячей водой
28. ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ВОДЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
-
отсутствие пирогенных веществ
-
отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
-
сухой остаток не более 0,001%
-
слабокислые значени pH
29. В КАЧЕСТВЕ АНТИОКСИНДАНТА В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С СУЛЬФАЦИЛОМ НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
-
борную кислоту
-
натрия метабисульфит
-
натрия тиосульфат
-
метилцеллозу
30. ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО
-
обрабатывают углем активированным
-
стерилизуют воздушным методом при 180 градусах в течение 1 часа
-
подвергают термической стерилизации при 180 градусах в течение 2 часов
-
стерилизуют насыщенным паром при 120 градусах + 2 градуса 15 минут
31. СТЕРИЛИЗАЦИИ ПОДВЕРГАЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
-
левомицетин
-
резорцин
-
колларгол
-
бензилбензоат натрия
32. НАТРИЯ СУЛЬФИТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
-
глюкозы
-
новокаина
-
кислоты аскорбиновой
-
натрия тиосульфата
33. МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ
-
стабилизатора
-
изотонирующего вещества
-
пролонгатора
-
консерванта
34. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ
-
очищенную
-
для инъекций
-
депирогенизированную
-
деминерализованную
35. НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
-
рибофлавин
-
левомицетин
-
резорцин
-
фурациллин
36. ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ
-
отжим и процеживание без предварительного охлаждения
-
добавление кислоты хлористоводородной для обеспечени полноты экстракции
-
процеживание без отжима
-
полное охлаждение после настаивания на водяной бане
37. ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ
ИЗВЛЕЧЕНИЙ УДЕРЖИВАЕМЫЙ 1,0 ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО
СЫРЬЯ ПОСЛЕ ОТЖИМА ЕГО В ПЕРФОРИРОВАННОМ СТАКАНЕ ИНФУНДИРКИ РАССЧИТЫВАЮТ УЧИТЫВАЯ
-
расходный коэффициент
-
коэффициент увеличения объема
-
обратный заместительный коэффициент
-
коэффициент водопоглащения
38. В СООТНОШЕНИИ 1:30 ИЗГОТАВЛИВАЮТ ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ
-
корневищ с корнями валерианы
-
цветков ромашки
-
корня алтея
-
коры дуба
39. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ ВЫКАТЫВАНИЯ ОСНОВА ДОЛЖНА ОБЛАДАТЬ
-
пластичностью
-
вязкостью
-
стерильностью
-
хрупкостью
40. НАСТОЙ ЦВЕТКОВ РОМАШКИ, ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ
41. РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ОТВАРОВ
-
настаивание 30 мин, охлаждение 10 мин
-
настаивание 15 мин, охлаждение 45 мин
-
настаивание 45 мин, охлаждение 15 мин
-
настаивание 10 мин, охлаждение 30 мин
42. РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ
-
настаивание 30 мин, охлаждение 10 мин
-
настаивание 45 мин, охлаждение 15 мин
-
настаивание 15 мин, охлаждение 45 мин
-
настаивание 10 мин, охлаждение 30 мин
43. ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КИСЛОТА ХЛОРОВОДОРОДНАЯ ДОБАВЛЯЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ
-
соли слабого основания и сильной кислоты
-
соли сильного основания и слабой кислоты
-
легкоокисляющегося вещества
-
термолабильного вещества
44. СО СТАБИЛИЗАТОРОМ В АПТЕКЕ ИЗГОТОВЛИВАЮТ СУСПЕНЗИИ
-
полученные в результате химической реакции
-
гидрофобных веществ
-
гидрофильных веществ
-
полученные методом конденсации
45. БЕЗ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ ИЗГОТОВЛИВАЮТ СУСПЕНЗИИ
-
полученные в результате химической реакции
-
гидрофобных веществ
-
гидрофильных веществ
-
полученные методом конденсации
46. ПРЕИМУЩЕСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИЯ» ЯВЛЯЕТСЯ
-
длительный срок хранения
-
седиментационная устойчивость
-
пролонгированность действия
-
подверженность микробной контаминации
47. ПРОЦЕСС, ОБРАТНЫЙ КОАГУЛЯЦИИ – РАСПАД АГРЕГАТОВ ДО ПЕРВИЧНЫХ ЧАСТИЦ, НАЗЫВАЕТСЯ
-
синерезис
-
коацервация
-
агрегация
-
пептизация
48. СТРУКТУРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В КОЛЛОИДНОМ РАСТВОРЕ ЯВЛЯЮТСЯ
-
мицеллы
-
твердые микрочастицы нерастворимых лекарственных веществ
-
молекулы и ионы растворимых лекарственных веществ
-
макромолекулы высокомолекулярных лекарственных веществ
49. К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРИВОДИТ ИЗОТОНИРОВАНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
-
кислоты аскорбиновой
-
дикаина
-
колларгола
-
атропина сульфата
50. КОЛЛАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)
51. ПЕРЕХОД СТАДИИ НАБУХАНИЯ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
-
пепсина
-
желатина
-
пвс
-
крахмала
52. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВ ПРИМЕНЯЮТ
-
прием дробного фракционирования
-
предварительное получение пульпы
-
настаивание
-
нагревание
53. НАГРЕВАНИЕ И ИНТЕНСИВНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ РАСТВОРЕНИИ ПРИВЕДЁТ К СНИЖЕНИЮ КАЧЕСТВА РАСТВОРА
-
натрия гидрокарбоната
-
кофеина
-
кислоты борной
-
кальция глюконата
54. МАССО-ОБЪЁМНЫМ СПОСОБОМ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ
-
глицериновые
-
масляные
-
спиртовые
-
хлороформные
55. В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ
-
с наркотическими веществами
-
с полуфабрикатами
-
с красящими веществами
-
для новорожденных
56.
57. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТРИТУРАЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ С ЯДОВИТЫМИ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ, ВЫПИСАННЫМИ В КОЛИЧЕСТВЕ МЕНЕЕ 0,05 Г НА ВСЕ ДОЗЫ, ПОЗВОЛЯЕТ
-
увеличить точность дозирования
-
повысить фармакологическую активность
-
повысить срок годности
-
уменьшить гигроскопичность
58. ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ МАССА ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА НА ВСЕ ДОЗЫ
-
менее 0,1
-
менее 0,5
-
менее 0,05
-
менее 0,08
page d'accueil 
Canaux 
Heure du jeu 
quiz avec résultats