фарма 1

Question 1

Что такое латентный период ?

Время до развития максимума эффекта лекарственного препарата

Время, необходимое для осуществления метаболических превращений лекарственного препарата в организме

Промежуток времени между введением лекарственного вещества в организм и началом его действия

Интервал времени до введения повторной дозы лекарственного препарата

Длительность развития первичного эффекта

Question 2

У лиц пожилого возраста обычно:

Повышена активность микросомальных ферментов печени

Укорочен период полувыведения лекарственных средств

Снижена активность микросомальных ферментов печени

Усилен транспорт лекарственных средств в ткани

Усилена конъюгация лекарственных средств в печени

Question 3

Что такое резорбтивное действие лекарственного вещества?

Действие, возникающиее одновременно с основным

Действие, развивающееся в месте его приложения

Первичная фармакологическая реакция

Воздействие на ряд функций тканей и клеток организма

Действие, развивающееся после его всасывания в месте введения

Question 4

Что такое агонисты рецепторов?

Вещества, которые связываются с белками плазмы крови

Вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта

Вещества, которые изменяют конформацию рецептора и выраженность эффекта, вызванного другими веществами

Вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта

Вещества, которые препятствуют развитию эффекта

Question 5

Что такое органы-мишени?

Ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное лекарственное вещество

Органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата из организма

Органы, функции которых влияют на накопление лекарственного препарата в тканях

Ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям

Транспортные системы организма, способствующие переносу молекул лекарственного вещества из места введения в ткани

Question 6

Какие лекарственные средства индуцируют метаболическую активность печени?

Ранитидин

Циметидин

Ингибиторы МАО

Фенобарбитал

Антикоагулянты

Question 7

Какие вещества называются пролекарствами?

Вещества, превращающиеся в организме в активные вещества, оказывающие основное фармакологическое действие

Вещества, служащие сырьем при химическом синтезе лекарств

Вещества животного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств

Лекарства, изменяющие синтез эндогенных веществ в организме

Вещества растительного происхождения, служащие исходным материалом при производстве лекарств

Question 8

Что такое период полувыведения?

Время, за которое эффект препарата уменьшается в 2 раза

Время, за которое концентрация препарата в плазме крови повышается в 2 раза

Время, за которое эффект препарата повышается в 2 раза

Время, за которое концентрация препарата в организме понижается в 2 раза

Время, за которое концентрация препарата в плазме крови уменьшается в 2 раза

Question 9

Что такое антиметаболиты?

Средства, угнетающие функции ЦНС

Структурные аналоги естественных метаболитов, вызывающие эффекты, противоположные эффектам естественных метаболитов

Вещества, вызывающие ослабление метаболизма одного вещества под действием другого

Вещества, вызывающие разрушение ферментов печени

Вещества, вызывающие снижение метаболической активности ферментов печени

Question 10

Какие пути введения приводят к большему эффекту при введении одной и той же дозы лекарственного средства?

Внутривенный

Per os

Внутримышечный

Ректальный

Подкожный

Question 11

К чему приводит угнетение активности микросомальных ферментов печени?

К усилению почечной тубулярной секреции

К удлинению периода полувыведения лекарственного средства

К повышению экскреции лекарственных средств с желчью

К укорочению периода полувыведения лекарственного средства

К повышению всасывания лекарственных средств в ЖКТ

Question 12

С чем связано угнетение почечной канальцевой секреции молекул лекарственных средств?

Усиление кровотока в почечных сосудах

Удлинение периода полувыведения лекарственного средства,

Уменьшение кровотока в почечных сосудах

Уменьшение активности микросомальных ферментов

Укорочение периода полувыведения лекарственного средства.

Question 13

У детей 6-8-й недели жизни:

Повышена активность микросомальных ферментов печени по сравнению со взрослыми

Усилена конъюгация лекарственных средств в печени

Снижена активность микросомальных ферментов печени по сравнению со взрослыми

Укорочен период полувыведения лекарственных средств

Повышен почечный клиренс креатинина

Question 14

С чем связано усиление почечной канальцевой секреции молекул лекарственных средств?

Усиление кровотока в почечных сосудах

Удлинение периода полувыведения лекарственного средства

Уменьшение кровотока в почечных сосудах

Укорочение периода полувыведения лекарственного средства

Уменьшение активности микросомальных ферментов

Question 15

Какое из нижеперечисленных веществ относится к пролекарствам?

Церукал

Эналаприл

Анальгин

Каптоприл

Фенилаланин

Question 16

Какие химические реакции относятся к метаболическим реакциям конъюгации молекул лекарственного вещества?

Окисление

Гидролиз

Восстановление

Образование глюкуронидов

Образование эфиров

Question 17

Что такое местное действие лекарственного вещества?

Действие, развивающееся в месте его приложения

Действие, развившееся после его всасывания в месте введения

Непосредственное влияние на определенные рецепторные структуры

Воздействие на ряд функций тканей и клеток организма

Первичная фармакологическая реакция

Question 18

Чем сопровождается снижение почечной тубулярной реабсорбции молекул лекарственных веществ?

Укорочением периода полувыведения лекарственного вещества

Понижением активности микросомальных ферментов печени

Снижением кровотока в почечных сосудах

Удлинением периода полувыведения лекарственного вещества

Усилением кровотока в почечных сосудах

Question 19

Что такое антагонисты рецепторов?

Вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта

Вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта

Вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта

Вещества, которые изменяют конформацию рецептора и выраженность эффекта, вызванного другими веществами

Вещества, которые связываются с белками плазмы крови

Question 20

Под биодоступностью (биоусвояемостью) лекарственных средств понимают:

Концентрацию лекарственных средств в плазме крови

Эффект «первичного прохождения препарата через печень»

Часть (долю) введенной внутрь дозы лекарственного вещества, поступившей в системный кровоток в активной форме

Эффект «вторичного прохождения препарата через печень»

Эффект «прохождения препарата через ткани»

Question 21

Что такое потенцированный синергизм?

Простое суммирование эффектов 2 и более лекарственных веществ

Взаимодействие 2 и более лекарственных веществ «в одном шприце»

Взаимное усиление эффектов 2 и более лекарственных веществ

Взаимное ослабление эффектов 2 и более лекарственных веществ

Ослабление эффекта одного лекарственного вещества под действием другого

Question 22

Что такое материальная кумуляция ?

Накопление самого лекарственного препарата в организме

Накопление метаболитов лекарственного препарата в организме

Накопление побочных эффектов лекарственного препарата

Накопление терапевтических эффектов лекарственного препарата

Question 23

Что такое целевые ткани и органы-мишени?

Органы, функции которых влияют на удаление лекарственного препарата из организма

Ткани, в которых молекулы лекарственного препарата подвергаются метаболическим превращениям

Кровеносная система организма, способствующая транспорту молекул лекарственного вещества из места введения в ткани

Иммунная система организма

Ткани и органы, где расположены рецепторы, реагирующие на данное вещество

Question 24

Что такое специфическое или избирательное действие лекарственного препарата?

Необратимое связывание молекул лекарства с рецепторами, даже с повреждением или разрушением различных структур организма

Взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами

Действие лекарственного препарата, приводящее к понижению активности функций клеток и тканей

Действие лекарственного препарата, обусловленное общеугнетающим влиянием лекарств на мембраны клеток возбудимых тканей

Распространение импульса возбуждения, вызывающее реакцию эффекторных органов

Question 25

К чему приводит индукция активности микросомальных ферментов печени?

К укорочению периода полувыведения лекарственного средства

К повышению всасывания лекарственных средств в ЖКТ

К удлинению периода полувыведения лекарственного средства

К повышению экскреции лекарственных средств со слюной

К повышению экскреции лекарственных средств с желчью

Question 26

Чем сопровождается увеличение почечной тубулярной реабсорбции молекул лекарственных веществ?

Усилением кровотока в почечных сосудах

Снижением кровотока в почечных сосудах

Укорочением периода полувыведения лекарственного вещества

Понижением активности микросомальных ферментов печени

Удлинением периода полувыведения лекарственного средства

Question 27

Какие из нижеперечисленных веществ относятся к антиметаболитам?

Адреноблокаторы

Холиноблокаторы

Этиловый спирт

Сульфаниламиды

Пенициллины

Question 28

Что такое объем распределения лекарственного препарата?

Объем мышечной ткани

Объем всего организма

Объем жировой ткани

Объем циркулирующей крови

Мера кажущегося пространства в организме, способного вместить лекарственный препарат

Question 29

Что такое клиренс?

Скорость кровотока через почки

Мера способности организма элиминировать лекарственный препарат

Скорость метаболизма лекарства в печени

Мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме

Скорость удаления лекарств из крови в ткани

Question 30

Что такое биодоступность лекарственного препарата?

Доля введенной дозы вещества, попавшей в целевой орган

Доля введенной дозы вещества, удаленная из организма

Доля введенной дозы вещества, попавшая в головной мозг

Доля введенной дозы вещества, достигшей системного кровотока

Доля введенной дозы вещества, подвергшейся метаболизму в печени

Question 31

В каких тканях преимущественно накапливаются липофильные препараты?

Жировая ткань

Соединительная ткань

Мышцы

Клеточные депо

Печень

Question 32

Что такое агонисты-антагонисты рецепторов?

Вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта

Вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта

Вещества, которые изменяют конформацию рецептора и блокируют эффекты других веществ, но сами вызывают развитие эффекта

Вещества, которые связываются с белками плазмы крови

Вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта

Question 33

Что такое частичные агонисты рецепторов?

Вещества, которые связываются с белками плазмы крови

Вещества, которые, связываясь с рецептором, препятствуют развитию эффекта

Вещества, которые изменяют конформацию рецептора и вызывают развитие эффекта меньшей величины

Вещества, которые вызывают развитие неспецифического эффекта

Вещества, которые вызывают специфические изменения функций рецепторов, связываясь с ними, и приводят к развитию эффекта

Question 34

Что такое рефлекторное действие лекарственного препарата?

Действие, приводящее к повышение активности микросомальных ферментов печени

Необратимое связывание молекул лекарственного вещества с рецепторами, даже с повреждением или разрушением различных структур организма

Действие, которое возникает одновременно с основным и вызывает отрицательное воздействие на ряд функций клеток и тканей

Действие, которое связано с процессами передачи импульса возбуждения по определенным рефлекторным дугам и вызывает реакцию со стороны эффекторных органов

Взаимодействие лекарственного препарата только со специфическими рецепторными структурами

Question 35

Как определяется терапевтический индекс лекарственного препарата?

Отношением латентного периода к длительности действия препарата

Отношением его летальной дозы к эффективной

Отношением его нагрузочной дозы к поддерживающей

Отношением его эффективной дозы к летальной

Отношением его терапевтической дозы к токсической

Question 36

Экскреция лекарственных средств не осуществляется?

Почками

Легкими

Печенью

Молочными железами

Мышцами

Question 37

Чем определяется основной эффект лекарственного препарата?

Физико-химическими свойствами лекарственного вещества

Длительностью латентного периода действия лекарственного вещества

Связыванием лекарственного вещества с транспортными белками

Взаимодействием молекул лекарственного вещества с рецептором

Элиминацией лекарственного вещества

Questions

Question 1

Question 2

Question 3

Question 4

Question 5

Question 6

Question 7

Question 8

Question 9

Question 10

Question 11

Question 12

Question 13

Question 14

Question 15

Question 16

Question 17

Question 18

Question 19

Question 20

Question 21

Question 22

Question 23

Question 24

Question 25

Question 26

Question 27

Question 28

Question 29

Question 30

Question 31

Question 32

Question 33

Question 34

Question 35

Question 36

Question 37

фарма 1

{{t.name}}

Questions

Question {{ qIndex + 1 }}

Similar quizzes

Comments

{{ comment.author.name }}

{{ reply.author.name }}